Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ADVAIR DISKUS® 250/50

Celkem 1092 výsledků

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
Lawson Health Research Institute

Dokončeno

Pleurodéza využívající hypertonickou glukózu k léčbě pooperačních úniků vzduchu (PLUG-I)

Pooperační únik vzduchu

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Posthospitalizační studie

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Norsko
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika studie gemcabene u zdravých dobrovolníků

Hypercholesterolémie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Johns Hopkins University

Dokončeno

Kontrola prostředí jako doplňková terapie u dětského astmatu (ECATCh)

Astma

Spojené státy
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Dokončeno

"Unifuzol®" u pacientů s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen

Ruská Federace
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
Wockhardt

Staženo

Srovnávací bioekvivalenční studie Wockhardtova inzulínového analogu Listro Mix 50/50® a Humalog Mix50/50® u zdravých subjektů

Bioekvivalence u zdravých subjektů

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání flutikason-salmeterolu u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a spánku

COPD

Spojené státy
Coopervision, Inc.

Dokončeno

Hodnocení měkké kontaktní čočky Enfilcon A ve srovnání s měkkou kontaktní čočkou Galyfilcon A

Ametropia

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence flutikason propionátu 250 mcg a salmeterolu xinafoátu 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 prášek k inhalaci/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Sdružená analýza FP_SX_250_50

Astma

Řecko
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

16týdenní studie k vyhodnocení účinku přípravku Advair DISKUS™ 250/50 mcg na arteriální ztuhlost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
DePuy Spine

Ukončeno

CARES Bederní registru umělého disku

Bederní degenerativní onemocnění disku
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Účinek BIA 6-512 v ustáleném stavu na farmakokinetiku levodopy s jednorázovou dávkou levodopy/benserazidu 200/50 mg nebo s jednorázovou dávkou levodopy/benserazidu 200/50 mg plus jednorázovou dávkou nebikaponu 150 mg

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Síťová zkouška pro výzkum a vzdělávání dětského astmatu (CARE) – nejlepší doplňková terapie poskytující efektivní odpověď (BADGER) (BADGER)

Astma

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... a další spolupracovníci

Ukončeno

Přechod z efavirenzu na atazanavir/ritonavir u pacientů infikovaných HIV s dobrou virologickou supresí

HIV infekce | Mitochondriální dysfunkce

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Srovnání mometasonového nosního spreje, nosního spreje Nasonex, nosní sprejové suspenze Nasonex a placeba pro léčbu sezónních alergií pro bezpečnost, účinnost a nadřazenost u 1520 mužských a ženských dobrovolníků

Léčba příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní studie rPMS v reálném prostředí pro Enerzair

Astma

Korejská republika
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Dostupný

Rozšířený přístupový protokol Viaskin® Peanut (DBV712) u dětí alergických na arašídy

Alergie na arašídy

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Srovnání účinku léčiv v těle a bezpečnosti N8 a Advate® u pacientů s hemofilií A

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Španělsko, Německo, Švýcarsko, Itálie, Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Derming SRL

Dokončeno

Estetický výkon intradermální injekční léčby pro fotostárnutí obličeje: intersticiální nebo polštářková technika ve srovnání s bolusovou technikou v pěti bodech (metoda polovičního obličeje u subjektů)

Fotostárnutí obličeje

Itálie

Hledat v klinických studiích: ADVAIR DISKUS® 250/50

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa