Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Лечение C: Суфентанил НаноТаб Буккаль

Итого 249 результатов

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Влияние пути доставки на фармакокинетику Sufentanil NanoTab

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Испытание эффективности и безопасности для оценки системы Sufentanil NanoTab® PCA/15 мкг (Zalviso™) при послеоперационной боли у пациентов после операции по замене коленного или тазобедренного сустава

Послеоперационная боль

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности системы Sufentanil NanoTab PCA/15 мкг (Zalviso™) для лечения послеоперационной боли у пациентов после открытой операции на брюшной полости

Послеоперационная боль

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое исследование функциональности, безопасности и эффективности у пациентов, перенесших плановую одностороннюю замену коленного сустава

Боль, Послеоперационный

Соединенные Штаты
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Завершенный

Sufentanil NanoTab PCA System/15 мкг при острой послеоперационной боли при вертебральной хирургии: предварительное исследование

Послеоперационная боль | Спондилодез | Спондилолистез поясничной области | Суфентанил

Италия
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование с параллельными группами для сравнения эффективности и безопасности системы Sufentanil NanoTab PCA/15 мкг (Zalviso™) с внутривенной контролируемой пациентом анальгезией с морфином для лечения острой послеоперационной боли

Послеоперационная боль

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Безопасность и эффективность Sufentanil NanoTab для купирования острой боли после бурсэктомии

Острая боль

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки клинической эффективности, безопасности и переносимости сублингвального суфентанила ARX-F01 у пациентов, перенесших плановую одностороннюю тотальную замену коленного сустава (ARX-F01)

Послеоперационная боль

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) по сравнению с плацебо при лечении боли при прорыве рака

Боль | Рак

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке клинической эффективности, безопасности и переносимости сублингвального препарата ARX-F03 Sufentanil/Triazolam NanoTab™ у пациентов, перенесших плановую процедуру абдоминальной липосакции

Боль | Беспокойство | Седация

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика сублингвальных микротаблеток суфентанила 30 мкг и 15 мкг у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
Universidade Positivo

Завершенный

Трансплантат буккального жирового слоя без ножки при лечении рецессии десны

Рецессия десны
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Изучение биоэквивалентности гранул алпелисиба и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, а также пищевого эффекта гранул алпелисиба у взрослых здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке всасывания препарата в кровь после введения 3 доз AZD5718

Ишемическая болезнь сердца

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Здоровый

Сингапур
Altamira Medica Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность AM-301 при аллергических симптомах у больных круглогодичным аллергическим ринитом

Ринит, Аллергический | Круглогодичный аллергический ринит

Канада
Rennes University Hospital

Рекрутинг

Влияние ингибирования Р-глипопротеина на фармакокинетику двух лекарственных форм такролимуса: пролонгированного и пролонгированного высвобождения (DIPLOID)

Фармакокинетика

Франция
JW Pharmaceutical

Завершенный

Для оценки фармакокинетических лекарственных взаимодействий, безопасности и переносимости лекарств у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика
Pfizer

Завершенный

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Астма

Сингапур
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Завершенный

Биоэквивалентность между 180 мг и 60 мг таблеток ALXN2050 и пищей Влияние на фармакокинетику ALXN2050

Здоровые взрослые участники

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Эффективность и безопасность CHF 6532 у пациентов с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой (PERSEA)

Астма; эозинофильный

Болгария
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Линейность ФК и ФК в устойчивом состоянии 6532 швейцарских франка у здоровых субъектов

Астма

Бельгия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке влияния размера частиц AZD7594 на фармакокинетику (ФК) после однократной ингаляционной дозы при введении с использованием ингалятора для сухого порошка у здоровых добровольцев

Астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Германия
Celltrion

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия CTL0901 и CTL0902 по сравнению с совместным введением здоровым взрослым добровольцам

Здоровье, Субъективное

Корея, Республика
Pfizer

Завершенный

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Фармакокинетика

Сингапур
Pfizer

Завершенный

Это исследование предназначено для оценки динамики содержания Pf-04764793 в крови после перорального ингаляционного введения из ингаляторов сухого порошка.

Здоровый

Сингапур
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Завершенный

Анализ экономической эффективности реабилитационного протокола с ездой на велосипеде FES у лиц с полной травмой спинного мозга

Реабилитация | Травмы спинного мозга | ФЭСД | Полная травма спинного мозга
Biogen

Завершенный

Исследование новой рецептуры и пищевых эффектов BIIB074

Невралгия тройничного нерва (ТН) | Другая невропатическая боль

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке времени пребывания PF-04764793 в крови после перорального ингаляционного введения из ингаляторов сухого порошка

Здоровый

Сингапур
Daiichi Sankyo, Inc.

Завершенный

Влияние пищи на фармакокинетику миладеметана у здоровых участников

Влияние пищи на фармакокинетику

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по изучению влияния продуктов с низким и высоким содержанием жиров на лекарство под названием PF-07284890 у здоровых взрослых

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки относительной пероральной биодоступности и эффекта от приема пищи после однократного приема таблетки JNJ-54861911 у здоровых пожилых участников

Здоровый

Бельгия
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке биодоступности, пищевого эффекта, безопасности и переносимости твердой лекарственной формы JNJ-54861911 у здоровых пожилых участников мужского пола

Здоровый

Бельгия
Peking University

Рекрутинг

Седация в сочетании с анестезией с THRIVE при эндотрахеальной интубации при затрудненных дыхательных путях

Контроль дыхательных путей | Отмена седативных, снотворных или анксиолитических средств

Китай
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке распределения лекарственного средства в организме и безопасности после введения однократных ингаляционных доз лекарств Абедитерол и AZD7594, вводимых отдельно, в комбинации с фиксированными дозами и в свободной комбинации с использованием ингалятора сухого порошка у здоровых участников мужского пола.

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Германия
H. Lundbeck A/S

Прекращено

Исследование по изучению эффектов фолиглуракса у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) и здоровых субъектов

Здоровый | Болезнь Паркинсона

Франция
Tibotec BVBA

Завершенный

Исследование по определению относительной пероральной биодоступности при однократном введении дозы TMC207 в условиях после еды и натощак у здоровых участников

Здоровый
Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности TMC207 после однократного введения двух педиатрических препаратов у здоровых взрослых участников

Здоровый | Биологическая доступность

Нидерланды
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Завершенный

Для оценки относительной биодоступности (BA) препаратов TRIUMEQ® и долутегравира и ламивудина (DTG/3TC) в детских диспергируемых таблетках у здоровых добровольцев

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по сравнению количества тасоцитиниба (CP-690,550), которое всасывается в кровь здоровых субъектов после перорального приема трех различных таблетированных версий тасоцитиниба (CP-690,550)

Ревматоидный артрит

Сингапур
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке биодоступности различных лекарственных форм AZD9977 и дапаглифлозина и влияния пищи на выбранные лекарственные формы у здоровых добровольцев

Сердечная недостаточность

Германия
University of Virginia
Gilead Sciences

Неизвестный

Conquering Hepatitis C Via Micro-Elimination in Southwest Virginia (CHIME)

Гепатит С
University of Minho
Psychology Research Center (CIPsi)

Рекрутинг

Вмешательство, основанное на ментализации, для детей, родители которых имеют пограничное расстройство личности

Проблемы интернализации и экстернализации ребенка

Португалия
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Завершенный

Основное исследование - сравнение ухода и лечения гепатита С в службе первичной медико-санитарной помощи и в больнице третичного уровня

Гепатит С

Австралия, Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнительная биодоступность двух комбинированных препаратов с фиксированными дозами (FDC) дутастерида и тамсулозина гидрохлорида по сравнению с совместным введением дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом у здоровых мужчин в состоянии сытости и натощак

Гиперплазия предстательной железы

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Оцените вкус и относительную биодоступность двух композиций микросфер кризотиниба у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Istituto Auxologico Italiano

Рекрутинг

Сила прикосновения. Неинвазивная С-тактильная стимуляция при хронической боли при остеоартрите (TouchStim)

Хроническая боль

Италия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование для сравнения приема AVODART и FLOMAX вместе или в комбинированной капсуле в состоянии сытости и натощак

Гиперплазия предстательной железы

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Завершенный

Фаза 1 исследования новых составов таблеток GS-9973 для оценки влияния агентов, снижающих кислотность, относительной биодоступности и влияния пищи на фармакокинетику GS-9973

Хронический лимфолейкоз

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Лечение C: Суфентанил НаноТаб Буккаль

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Montenegro

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места