Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: MSRV envelop protein (MSRV-Env)

Итого 22343 результатов

CardioDx

Завершенный

Генетическое подисследование альтернанов перед испытанием кардиовертера-дефибриллятора (ABCD) (ABCD)

Сердечно-сосудистые заболевания | Вентрикулярная тахикардия | Аритмия | ССЗ

Соединенные Штаты
Oslo University Hospital
University of Oslo

Неизвестный

Диетическое вмешательство при фолликулярной лимфоме (KLYMF)

Фолликулярная лимфома

Норвегия
Cairo University

Еще не набирают

Ионофорез метотрексата в сравнении с каменноугольной мазью в лечении первичного гипергидроза Палмера

Гипергидроз | Ионофор

Египет
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Polymun Scientific GmbH

Рекрутинг

Клинические испытания для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного белка оболочки ВИЧ-1 SOSIP v8.2 763 Вакцина с адъювантом с липосомами MPLA у здоровых, не инфицированных ВИЧ взрослых (HIVAC-FOUND)

Здоровый

Испания
IrsiCaixa
José Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet Garrabé,... и другие соавторы

Завершенный

Фаза I, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцин-кандидатов против ВИЧ-1 ChAdOx1.HTI и MVA.HTI с рекомбинантным белком оболочки ВИЧ-1 Вакцина ConM SOSIP.v7 gp140, адъювантная с липосомами MPLA у ВИЧ-1-позитивных лиц с подавленным приемом АРТ

ВИЧ-инфекция

Испания
International AIDS Vaccine Initiative
Massachusetts General Hospital; GlaxoSmithKline; Fred Hutchinson Cancer Research Center... и другие соавторы

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 1 с повышением дозы для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного белка оболочки ВИЧ BG505 SOSIP.664 вакцины gp140, адъювантной, у здоровых, не инфицированных ВИЧ-1 взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Кения
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline; George Washington University; Amsterdam UMC, location VUmc; Rockefeller...

Активный, не рекрутирующий

Клинические испытания для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного белка оболочки ВИЧ-1 BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 вакцины с адъювантом у здоровых, не инфицированных ВИЧ взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Нидерланды
Vanderbilt University Medical Center
Thomas Jefferson University; Medtronic; The Cooper Health System; Valley Health System

Завершенный

Периоперационная антибиотикотерапия для предотвращения инфекций, связанных с имплантируемыми электронными устройствами сердца. (ENVELOPE)

Обморок | Синдром слабости синусового узла | Полная блокада сердца | Хроническая систолическая сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование вакцины против ВИЧ-1 для оценки безопасности и иммуногенности MN рекомбинантного растворимого gp120/ВИЧ-1 (rsgp120/ВИЧ-1) (Genentech) в сочетании с адъювантом QS21 и/или квасцы у здоровых взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Завершенный

Многоцентровое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина gp160 ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и иммуногенности MN ВИЧ-1 rsgp120 и бивалентного AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) в сочетании с QS-21 С квасцами или без них у здоровых взрослых, не инфицированных ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, клиническое исследование для оценки безопасности и иммуногенности MN ВИЧ-1, полученного из осповакцины, рекомбинантного оболочечного гликопротеина (rgp160) вируса иммунодефицита человека при двух разных схемах вакцинации

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки безопасности и иммуногенности MN ВИЧ-1, полученного из осповакцины, рекомбинантного оболочечного гликопротеина (rgp160) вируса иммунодефицита человека при двух разных схемах вакцинации

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-серонегативность

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Завершенный

Многоцентровое клиническое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина ВИЧ-1 (gp160) вируса иммунодефицита человека, полученного из коровьей оспы: оценка ускоренных схем

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности живого рекомбинантного вируса оспы канареек-gp160 MN (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) у неинфицированных ВИЧ-1 взрослых добровольцев

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Завершенный

Многоцентровое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина gp160 ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Исследование фазы I/II реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на внутрикожный антиген оболочки ВИЧ

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности живых рекомбинантных вирусов оспы канареек ALVAC-HIV vCP300 и HIV-1 SF-2 rgp120 у неинфицированных ВИЧ-1 взрослых добровольцев

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Завершенный

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Испытание фазы I на безопасность и иммуногенность живой рекомбинантной оспы канареек ALVAC-HIV (vCP205) и ВИЧ-1 SF-2 rgp120 у добровольцев, не инфицированных ВИЧ-1, для оценки ускоренных календарей вакцинации

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Завершенный

Исследование фазы I по оценке безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного антигена ВИЧ-1 у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-серонегативность

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Завершенный

Многоцентровое клиническое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина ВИЧ-1, полученного из осповакцины (gp160)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности живого рекомбинантного вируса оспы канареек ALVAC-HIV (vCP205) у неинфицированных ВИЧ-1 взрослых добровольцев

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание вакцины против ВИЧ-1 для оценки безопасности и иммуногенности rgp120/ВИЧ-1MN (Genentech) в сочетании с адъювантом QS21 и/или квасцами у здоровых взрослых.

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина gp160 ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины с оболочкой коровьей оспы и ВИЧ (HIVAC-1e) в сочетании с группой субъединичных рекомбинантных вакцин с оболочкой против ВИЧ у лиц, ранее не подвергавшихся вакцинации

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование для сравнения безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного белка rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) в сочетании с семью адъювантами у здоровых людей, не инфицированных ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Glaxo Wellcome

Завершенный

Испытание фазы I/II вакцинотерапии ВИЧ-1-инфицированных лиц с 50-500 клеток CD4/мм3

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание вакцины против ВИЧ-1 для оценки безопасности и иммуногенности низких доз MN rsgp120/ВИЧ-1 (Genentech) в сочетании с адъювантом QS21 или квасцами у здоровых взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Завершенный

Многоцентровое клиническое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина ВИЧ-1 (gp160) вируса иммунодефицита человека, полученного из коровьей оспы: оценка дозы 200 мкг

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Завершенный

Плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности и иммуногенности рекомбинантных белков оболочки gp160 и gp120 ВИЧ-1 у детей >= 1 месяца с бессимптомной ВИЧ-инфекцией

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного вируса коровьей оспы, экспрессирующего гликопротеины оболочки вируса иммунодефицита человека

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Рандомизированное исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины с оболочкой коровьей оспы и ВИЧ (HIVAC-1e) в сочетании с растворимой рекомбинантной вакциной с оболочкой (VaxSyn)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Завершенный

Многоцентровое клиническое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности иммуногенного рекомбинантного gp160 ВИЧ у бессимптомных ВИЧ-серопозитивных лиц

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Effectiveness of Giving an HIV Vaccine (Remune) to HIV-Positive Patients Receiving an Anti-HIV Drug Combination

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Активная иммунизация инфицированных ВИЧ-1 беременных женщин с числом лимфоцитов CD4 >= 400/мм3: исследование I фазы безопасности и иммуногенности вакцины MN rgp120/ВИЧ-1 (ПРИМЕЧАНИЕ: некоторые пациенты получают плацебо)

ВИЧ-инфекции | Беременность

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Отозван

Активная иммунизация ВИЧ-инфицированных беременных женщин: исследование I фазы безопасности и иммуногенности вакцины rgp120/ВИЧ-1 (ПРИМЕЧАНИЕ: некоторые пациенты получают плацебо)

ВИЧ-инфекции | Беременность | ВИЧ-серонегативность
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Рандомизированное исследование I фазы безопасности и иммуногенности живого рекомбинантного вируса оспы канареек ALVAC-HIV vCP205, доставляемого альтернативными путями через слизистые оболочки у неинфицированных ВИЧ-1 взрослых добровольцев

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Immuno-US

Завершенный

Двойное слепое контролируемое исследование фазы I/II для определения безопасности и иммуногенности терапии вакциной против ВИЧ-1 MN rgp160 Immuno AG у ВИЧ-инфицированных лиц с числом CD4+ Т-клеток выше или равным 500/мм3 и CD4+ 200-400/мм3 Т-клетки

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности гибридного поливалентного пептидного иммуногена gp120 C4-V3 ВИЧ-1, смешанного с минеральным маслом, содержащим моноолеат маннозы (IFA)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Активная иммунизация инфицированных ВИЧ-1 беременных женщин с числом лимфоцитов CD4 >= 400/мм3: исследование I фазы безопасности и иммуногенности рекомбинантного gp160 VaxSyn (ПРИМЕЧАНИЕ: некоторые пациенты получают плацебо)

ВИЧ-инфекции | Беременность | ВИЧ-серонегативность

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности ВИЧ-1 LAI gp120 (вакцины против ВИЧ), вводимой с или без ВИЧ-1 MN rgp120 (другая вакцина против ВИЧ) ВИЧ-отрицательным добровольцам

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-серонегативность

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины с оболочкой Vaccinia-HIV (HIVAC-1e) в сочетании с растворимой рекомбинантной вакциной с оболочкой (gp160; VaxSyn)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Эффективность человеческих антител в влиянии на СПИДоподобное заболевание у обезьян

ВИЧ-инфекции
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Исследование безопасности и иммунного ответа вакцины ALVAC vCP1452 отдельно или в сочетании с AIDSVAX B/B

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Экспериментальная комбинированная вакцина, вводимая людям, не инфицированным ВИЧ

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

ALVAC-HIV vCP1452 отдельно и в сочетании с MN rgp120

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-серонегативность

Бразилия, Перу, Гаити, Тринидад и Тобаго

Искать клинические исследования по запросу: MSRV envelop protein (MSRV-Env)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места