Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Curesponse Ltd.

Итого 17046 результатов

Imperial College London
Curesponse Ltd.

Еще не набирают

Прогнозирование реакции на лекарственное средство с использованием культуры органов ex vivo (EVOC) на свежих образцах опухолей человека от пациентов с метастазами (CURESPONSE)

Метастатический рак | Продвинутый рак
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакодинамический профиль перорального препарата 2101 при вторичной болезни Рейно

Болезнь Рейно

Германия
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Влияние RDX-002 на постпрандиальные триглицериды у субъектов, получавших оланзапин

Прибавка в весе, вызванная приемом лекарств

Соединенные Штаты
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование KD026 в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Response Biomedical Corp.

Завершенный

FLU A+B Nasal Swab Clinical Study (FLUA+B)

Грипп

Соединенные Штаты, Канада
Response Biomedical Corp.

Завершенный

Сердечно-сосудистые тесты RAMP 200 / RAMP на месте оказания медицинской помощи (C-POC)

Инфаркт миокарда | Сердечная недостаточность | Острый коронарный синдром | Хроническая сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и эффект пероральных доз 5 или 10 мг SLx-2101 в течение 14 дней у пациентов с гипертонией

Гипертония

Германия
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Сравнение SLx-4090 в комбинации с метформином по сравнению с монотерапией метформином у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Сравнение SLx-4090 в сочетании с терапией статинами и монотерапией статином в снижении уровня холестерина ЛПНП у пациентов с гиперлипидемией

Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Оценка безопасности и эффектов SLx-4090 после приема в течение 14 дней у субъектов с высоким уровнем триглицеридов

Гипертриглицеридемия

Германия
Response Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и влияние SLx-2101, принимаемого в течение 14 дней, на артериальное давление у пациентов с гипертонией

Гипертония

Соединенное Королевство
Immune Response BioPharma, Inc.

Еще не набирают

Исследование NeuroVax™, новой терапевтической пептидной вакцины TCR для лечения рассеянного склероза у детей

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты
Immune Response BioPharma, Inc.

Неизвестный

REMUNE HIV/AIDS Vaccine Phase II Клиническое исследование безопасности и эффективности у детей

ВИЧ/СПИД

Соединенные Штаты
Response Biomedical Corp.

Прекращено

Определение эталонного диапазона теста бета-ХГЧ

Здоровый

Канада
Response Biomedical Corp.

Завершенный

Определение референтного диапазона теста на прокальцитонин (PRO-H)

Здоровый

Канада
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Неизвестный

Исследование NeuroVax™, новой терапевтической пептидной вакцины TCR для SPMS рассеянного склероза

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты
Immune Response BioPharma, Inc.

Неизвестный

REMUNE + AMPLIVAX IR103 HIV/AIDS Phase III Safety & Efficacy Study (RAISE)

ВИЧ

Соединенные Штаты
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Рекрутинг

Исследование NeuroVax™, терапевтической пептидной вакцины TCR для SPMS рассеянного склероза

Рассеянный склероз | Вторичный прогрессирующий рассеянный склероз

Соединенные Штаты
Irish Response t/a Lifes2good
Stephens & Associates, Inc.

Завершенный

Оценить эффекты пероральных добавок Viviscal при использовании женщинами с самовосприятием истончения волос

Истончение Волос

Соединенные Штаты
The Immune Response Corporation

Завершенный

An Expanded Access Open-Label, Compassionate Use Protocol of Remune in HIV-1-Infected Adults With CD4 Count Less Than 300 Cells/Ml

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
The Immune Response Corporation

Завершенный

Многоцентровое, двойное слепое, фаза III, контролируемое адъювантом исследование влияния 10 единиц иммуногена ВИЧ-1 (Remune) по сравнению с введением только неполного адъюванта Фрейнда (IFA) каждые 12 недель на выживаемость без СПИДа у субъектов с ВИЧ-инфекцией и CD4 Т-лимфоциты от 300 до 549 клеток/мкл Rega

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Ablon Skin Institute Research Center
Irish Response t/a Lifes2good

Завершенный

Viviscal Extra-Strength Formula способствует росту волос и уменьшает их выпадение у женщин с истонченными волосами

Истончение Волос
The Immune Response Corporation

Завершенный

An Expanded Access Open Label Protocol of Remune (HIV-1 Immunogen) in HIV-1-Infected Adults With CD4 Count 550 Cells /Ml and Greater.

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Завершенный

Предпродажное исследование для оценки производительности и безопасности устройства для подготовки кожи к удалению сухой корки на коже

Кератоз, актинический | Гиперкератотическая мозоль | Актиническое поражение | Солнечный кератоз/солнечный ожог | Гиперкератоз | Гиперкератотический; поражение | Гиперкератотический актинический кератоз

Финляндия
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Завершенный

Аутологичные предшественники ангиогенных клеток (ACP) для лечения заболеваний периферических артерий

Критическая ишемия конечностей

Венгрия
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Больше недоступно

Программа расширенного доступа к децитабину у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС)

Миелодиспластические синдромы

Гонконг, Бразилия, Таиланд
Ablon Skin Institute Research Center
DeNova Research; Irish Response t/a Lifes2good

Завершенный

Эффективность новой пероральной добавки Viviscal Professional Strength у женщин с редеющими волосами

Истончение Волос
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Immune Response Corporation

Прекращено

Эффективность добавления Remune к вашей текущей комбинации препаратов против ВИЧ

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности для сравнения морфина-6-глюкуронида (M6G) и морфина у пациентов, страдающих послеоперационной болью в течение как минимум 24 часов

Послеоперационная боль

Франция, Германия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Чехия
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Завершенный

Активность кариеса у ортодонтических пациентов - система Calcivis

Кариес

Соединенное Королевство
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Рекрутинг

Кардиоклапанная трансфеморальная система — исследование FIM

Митральная регургитация

Литва
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование по оценке безопасности, удобства использования и эффективности комбинации Vixe при ГМП у женщин (XAVIER)

Гиперактивность мочевого пузыря

Португалия
Nanomedic Technologies Ltd.

Завершенный

Оценка системы SpinCare™ при лечении ожогов частичной толщины (SPINCARE2)

Прожиг неполной толщины

Израиль
Nanomedic Technologies Ltd.

Завершенный

Оценка устройства SPINNER для наложения повязки на рану: лечение донорских участков расщепленного кожного трансплантата (SPINNER01)

Рана кожи

Израиль
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Завершенный

Пробиотики нового поколения (NGP) для метаболического здоровья

Микробная колонизация
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Завершенный

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Кариес

Соединенное Королевство
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Неизвестный

Сравнительное исследование биодоступности Омекса Суматриптана и Имитрекса® у здоровых добровольцев

Мигрень
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Завершенный

Исследование по оценке эффективности XEN-D0501 в снижении частоты кашля у пациентов с ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенное Королевство
TyrNovo Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке NT219 отдельно и в комбинации с ERBITUX® (цетуксимаб) у взрослых с прогрессирующими солидными опухолями и раком головы и шеи

Рак головы и шеи | Плоскоклеточный рак головы и шеи | Метастатическая солидная опухоль | Колоректальная аденокарцинома | Солидная опухоль, взрослый | Рецидивирующая солидная опухоль

Соединенные Штаты, Израиль
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Завершенный

Исследование по оценке эффективности XEN-D0501 в снижении частоты кашля у пациентов с хроническим идиопатическим кашлем

Хронический идиопатический кашель

Соединенное Королевство, Ирландия
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Завершенный

Эффект устройства VeSTAL при сахарном диабете 2 типа

Метаболический синдром | Диабет 2 типа

Ирландия
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Завершенный

Электрическая стимуляция вестибулярного нерва (VeNS) по сравнению с имитацией контроля как средство снижения избыточной массы тела

Ожирение | Избыточный вес | Метаболический синдром | Избыточный вес и ожирение | Избыточный вес или ожирение

Ирландия
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Рекрутинг

Безопасность и эффективность тартрата гидроксидадипата железа (IHAT) у женщин в пременопаузе с дефицитом железа

Дефицит железа

Австралия
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Рекрутинг

Эффекты PeptiSleep у здоровых мужчин и женщин с легкими и умеренными нарушениями сна

Спать

Австралия
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Клинические испытания фазы III для изучения терапевтической эквивалентности между ингаляционным порошком флутиказона пропионата 100 мкг и салметеролом 50 мкг в виде порошка для ингаляций/респираторных фармацевтических препаратов по сравнению с ADVAIR DISKUS® 100/50 мкг в виде ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой (AERO-PD)

Астма

Греция
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Еще не набирают

TAK-242 у больных острым алкогольным гепатитом

Острая хроническая печеночная недостаточность
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Активный, не рекрутирующий

Persica 002 Phase 1b PP353 в сравнении с плацебо при лечении боли в пояснице

Хроническая боль в пояснице

Испания, Соединенное Королевство, Новая Зеландия, Дания
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Клинические испытания для изучения терапевтической эквивалентности между флутиказона пропионатом 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/респирантных фармацевтических препаратов по сравнению с FLOVENT DISKUS® 100 мкг/блистер для перорального ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой (ANASSA-PD)

Астма

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 500/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция

Клинические испытания при поддержке Curesponse Ltd.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места