Искать клинические исследования по запросу: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Итого 42347 результатов
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... и другие соавторыЗавершенныйБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2Соединенные Штаты
-
Alexion PharmaceuticalsПрекращеноДефицит лизосомальной кислой липазыСоединенные Штаты
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазы | ЛАЛ-дефицит | Болезнь накопления эфиров холестерина (CESD)Франция, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Канада, Чехия
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазы | Болезнь накопления эфиров холестерина (CESD) | ЛАЛ-дефицитФранция, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Чехия
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазы | Болезнь накопления эфиров холестерина (CESD)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Франция, Канада, Чешская Республика, Италия, Польша, Швейцария
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазыФранция, Польша, Соединенное Королевство, Испания, Мексика, Турция, Япония, Австралия, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Германия, Италия, Чехия, Аргентина, Хорватия
-
Alexion PharmaceuticalsПрекращеноДефицит лизосомальной кислой липазыСоединенное Королевство, Финляндия, Соединенные Штаты, Италия
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйБолезнь Вольмана | Дефицит лизосомальной кислой липазыСоединенное Королевство, Франция, Соединенные Штаты, Египет, Ирландия
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазыИспания, Германия, Италия, Соединенные Штаты, Хорватия, Канада, Российская Федерация, Дания, Соединенное Королевство, Бельгия, Мексика, Австралия, Нидерланды, Бразилия, Турция
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyРекрутингБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыХорватия, Соединенные Штаты, Италия, Бельгия, Чехия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyРекрутингБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь ПомпеВенгрия, Хорватия, Сербия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Китай, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Гонконг, Индия, Индонезия, Израиль, Италия, Япония, Иордания, Корея, Республика и более
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенный
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Франция, Дания, Германия, Италия, Соединенное Королевство
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyАктивный, не рекрутирующийБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | Дефицит ГААСоединенные Штаты
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Франция, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
AlexionЗавершенныйБолезнь Вольмана | Дефицит лизосомальной кислой липазыСоединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Франция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенный
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типаСоединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе (позднее начало) | Гликогенез Тип II | Дефицит кислой мальтазы (AMD)Соединенные Штаты, Франция, Канада, Нидерланды, Австралия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типаСоединенные Штаты, Франция, Германия, Израиль, Италия, Нидерланды, Тайвань
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyОдобрено для маркетингаБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь Помпе (позднее начало)Соединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Гликогеноз 2Соединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Франция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Франция
-
McMaster UniversityЕще не набираютОжирение | Лизосомальные болезни накопления | Потеря Мышц | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь Помпе | Плохое питание | Болезнь накопления гликогена II типа, взрослый | Болезнь накопления гликогена, тип II, позднее начало
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Рекрутинг
-
University Of PerugiaРекрутингОжирение | Кетоз | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Кетогенная диетаИталия
-
AlexionРекрутингБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2 | Дефицит кислой липазы | Дефицит ЛИПА | ЛАЛ-дефицитФранция, Бельгия, Соединенные Штаты, Испания, Германия, Греция, Израиль, Италия, Словения, Соединенное Королевство, Бразилия, Канада, Дания, Австралия, Хорватия, Чехия, Ирландия, Мексика, Нидерланды, Польша, Португалия, Саудовская...
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... и другие соавторыРекрутингGM2 Ганглиозидоз | GM1 Ганглиозидоз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Сандхоффа | Болезнь Тея-Сакса с поздним началомСоединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncАктивный, не рекрутирующийДефицит орнитинтранскарбамилазы (OTC)Канада, Соединенные Штаты, Франция, Испания, Соединенное Королевство
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюМукополисахаридоз II | Болезнь Фабри | Болезнь Ниманна-Пика, тип C | Мукополисахаридоз VI | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Гоше | Церебротендинозный ксантоматоз | Мукополисахаридоз IV А | GM1 Ганглиозидоз | Мукополисахаридоз VII | Дефицит кислой сфингомиелиназы | Цероидный липофусциноз, нейрональный,... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
CENTOGENE GmbH RostockОтозванБолезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит кислой липазы | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип ВольманаГермания, Индия, Шри-Ланка
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйДефицит орнитинтранскарбамилазы (OTC)Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Канада, Испания
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsЗавершенныйБолезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncПрекращеноДефицит орнитинтранскарбамилазыСоединенные Штаты
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School... и другие соавторыЗавершенныйМетилмалоновая ацидемия | Дефицит карбамоилфосфатсинтазы I | Пропионовая ацидемия, тип I и/или тип II | Дефицит орнитинкарбамоилтрансферазыСоединенные Штаты
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsЗавершенныйБолезнь накопления эфиров холестеринаТурция
-
Alexion PharmaceuticalsПрекращено
-
Hospices Civils de LyonНеизвестныйPatients Waiting for a Liver Transplant.Франция
-
Hospices Civils de LyonНеизвестныйПациенты после трансплантации печениФранция
-
Alexion PharmaceuticalsБольше недоступноДефицит лизосомальной кислой липазы
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноГликогеноз 2 | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (детское начало)Соединенные Штаты, Тайвань, Германия
-
Columbia UniversityОтозванБолезнь накопления гликогена II типаСоединенные Штаты