- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Medfödd myotonisk dystrofi
Totalt 10228 resultat
-
Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekryteringCentronukleär myopati | Myotubular myopati | Nemaline myopati | Central kärnsjukdom | Medfödd fibertyp disproportion | Multiminicore sjukdom | Stel muskeldystrofi i ryggraden | Odefinierad medfödd myopatiFörenta staterna
-
Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor College of Medicine och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAplastisk anemi | Dyseratosis Congenita | Hoyeraal Hreidarssons syndrom | Revesz syndromFörenta staterna, Norge, Sverige
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadEpidermolys Bullosa Simplex | Pachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Eva Morava-KoziczHar inte rekryterat ännuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAvslutadKeratokonus | Fuchs endoteldystrofi | Medfödd ärftlig stromal dystrofi i hornhinnanFrankrike
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, inte rekryterandeMuskuloskeletala abnormiteter | Duchennes muskeldystrofiFörenta staterna
-
Cure CMDRekryteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfödd myasteniskt syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfödd muskeldystrofi med brist på ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-dystroglykanopati (medfödd muskeldystrofi och onormal glykosylering av dystroglykan med svår epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfödd... och andra villkorFörenta staterna
-
Uppsala UniversityOkändEpidermolys Bullosa SimplexSverige
-
Santhera PharmaceuticalsAvslutad
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAvslutadLeber Congenital Amaurosis 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
QLT Inc.AvslutadLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
-
Rigshospitalet, DenmarkAvslutadSpinal muskelatrofi | Merosinbrist medfödd muskeldystrofiDanmark
-
Kamari Pharma LtdRekryteringPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantar Keratoderma Typ 1Storbritannien
-
Kamari Pharma LtdRekryteringPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantar Keratoderma Typ 1Israel
-
Medical University InnsbruckHar inte rekryterat ännuAnogenital humant papillomvirusinfektion | Kondylom AnalÖsterrike
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
Avidity Biosciences, Inc.RekryteringMuskeldystrofier | Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral | FSHD | Facio-Scapulo-Humeral dystrofi | MKS | Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioscapulohumeral muskeldystrofi | Fascioscapulohumeral muskeldystrofi typ 1 | Fascioscapulohumeral muskeldystrofi typ 2 | Dystrofier, Facioscapulohumeral... och andra villkorFörenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University Children's Hospital, Zurich och andra samarbetspartnersRekryteringMedfödd muskeldystrofi | SMA | DMD | BMD | IMDSchweiz
-
Boston Children's HospitalAvslutadSäkerhets- och effektprövning av Danazol hos patienter med Fanconi-anemi eller Dyseratosis CongenitaFanconi anemi | Dyseratosis CongenitaFörenta staterna
-
The University of QueenslandRekryteringLungfibros | Dyseratosis Congenita | Telomerförkortning | Telomers sjukdomAustralien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDAvslutadMedfödd muskeldystrofiFörenta staterna
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalOkändLeber Kongenital Amaurosis, Retinitis PigmentosaKina
-
Radboud University Medical CenterAvslutadMDC1A | SELENON-relaterad myopatiNederländerna
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekryteringLimb Gordel muskeldystrofi | Medfödd muskeldystrofi | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburgs syndrom | Muskel-öga-hjärnsjukdom | FKRP-genmutationStorbritannien
-
Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalNorthwell HealthIndragenMönsterdystrofi av MaculaFörenta staterna
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAvslutadBeckers muskeldystrofi | Facioscapulohumeral muskeldystrofi | Limb-Girdle muskeldystrofiFörenta staterna
-
Legacy Health SystemDevers Eye Institute; Lions Eye Bank of Oregon Vision Research Laboratory; Fischer Surgical, Inc...OkändFuchs' hornhinneendoteldystrofiFörenta staterna
-
IRCCS Eugenio MedeaRekryteringMuskeldystrofier | Beckers muskeldystrofi | Limb Gordel muskeldystrofi | Facio-Scapulo-Humeral dystrofiItalien
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartnersAvslutadMuskeldystrofier | Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi | Limb-Girdle muskeldystrofiFörenta staterna
-
Guangxi Center for Disease Control and PreventionOkändAnogenital humant papillomvirusinfektionKina
-
University of BernAvslutadPrematura nyfödda | Congenita Nasolacrimal Duct Obstruktion | Okulär flytningSchweiz
-
Royan InstituteOkänd
-
State University of New York at BuffaloAktiv, inte rekryterandeFuchs dystrofiFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuBlödarsjuka A | Hemofili B | Cystisk fibros | Sicklecellanemi | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sjukdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Neurofibromatos-Noonans syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnos i en kontext av familjehistoria... och andra villkorFrankrike
-
University Hospital, LilleRekryteringMakuladegeneration | Kondystrofi | Konstångsdystrofi | Näthinnedystrofi, Cone-RodFrankrike
-
Foundation Fighting BlindnessRekryteringRetinit Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Battens sjukdom | Leber medfödd amauros | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayres syndrom | Näthinnesjukdom | Bardet-Biedls syndrom | Stargardts sjukdom | Kondystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyratatrofi | Ögonsjukdomar ärftliga | Bassen-Kornzweigs syndrom | Bästa sjukdomen och andra villkorFörenta staterna
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAvslutadDuchennes muskeldystrofi | Spinal muskelatrofi | Medfödd muskeldystrofi
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, inte rekryterandeLeber medfödd amauros | Ärftlig retinal dystrofi på grund av RPE65-mutationerFörenta staterna
-
Retrotope, Inc.AvslutadNeuroaxonal dystrofi, infantilEgypten, Kina, Saudiarabien, Indien, Tunisien
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneKyoto University, Graduate School of MedicineAvslutadFuchs endotelial hornhinnedystrofiFrankrike
-
Kowa Research Institute, Inc.AvslutadFuchs endotelial hornhinnedystrofiFörenta staterna, Australien, Tyskland, Spanien, Danmark
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadCAH - Kongenital binjurehyperplasiFörenta staterna
-
Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekryteringLem-gördel muskeldystrofi | Neuromuskulära; Störning, ärftlig | Duchenne/Becker muskeldystrofiFörenta staterna
-
Medical College of WisconsinAvslutadGrå starr | Fuchs hornhinnedystrofiFörenta staterna
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaAvslutadSicklecellanemi | Fanconi anemi | Thalassemi | Svår medfödd neutropeni | Wiskott-Aldrichs syndrom | Diamond-Blackfan Anemi | Svår aplastisk anemi | Glanzmann Thrombasthenia | Leukocytadhesionsbrist | Dyseratosis-congenita | Chediak-Higashi syndrom | Kronisk-granulomatös sjukdom | Schwachman-diamant syndromFörenta staterna
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadCAH - Kongenital binjurehyperplasiFörenta staterna
-
Spruce BiosciencesAvslutadMedfödd binjurehyperplasi | CAH - Kongenital binjurehyperplasiFörenta staterna
-
Hospital Ruber InternacionalRekryteringRefraktär epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationSpanien
-
Rigshospitalet, DenmarkAvslutadBeckers muskeldystrofi | Limb-Girdle muskeldystrofi typ 2IDanmark