Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på Primär hyperkolesterolemi

Totalt 60929 resultat

AstraZeneca

Indragen

ORBITAL: Open-Label Primary Care Study: Rosuvastatin Based Compliance Initiatives Linked To Achievement Of LDL Goals

Primär hyperkolesterolemi
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av JS002 som monoterapi hos patienter med primär hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi

Primär hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi

Kina
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytering

Ett operativsystem för att utvärdera säkerheten och effekten av kombinationsterapi med fasta doser med atorvastatin och ezetimib (LITE)

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Organon and Co

Avslutad

Utvärdering av samtidig administrering av ezetimib och atorvastatin kontra atorvastatin eller rosuvastatin monoterapi hos japanska patienter med hyperkolesterolemi (Studie P06027)(SLUTAD)

Primär hyperkolesterolemi
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Avslutad

SHR - 1209 Behandlingseffektivitet och säkerhet för patienter med hyperkolesterolemi Ⅲ Period klinisk forskning

Primär hyperkolesterolemi

Kina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av HS-25 hos kinesiska vuxna med primär hyperkolesterolemi (HS-25-III-01)

Primär hyperkolesterolemi
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av HS-25 eller i kombination med atorvastatin hos kinesiska vuxna med primär hyperkolesterolemi (HS-25-C-01)

Primär hyperkolesterolemi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of HCP1306 and Co-administration of HGP0816, HGP1404 in Healthy Male Volunteers

Primär hyperkolesterolemi
Shi Yang

Okänd

Effektstudie av vitamin D och statiner för att behandla hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytering

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-391 och CKD-331 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Provident Clinical Research
GlaxoSmithKline

Avslutad

Försök för att bedöma effekterna av P-OM3 på LDL-C hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Förenta staterna
Addpharma Inc.

Avslutad

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
JW Pharmaceutical

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Effekt/säkerhet av HCP1306 tablett kontra HGP0816 tablett hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Pediatrisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ezetimib monoterapi hos barn med primär hyperkolesterolemi (P05522)

Primär hyperkolesterolemi
Sun Yat-sen University

Aktiv, inte rekryterande

Effekt av probiotika på lipidhantering

Primär hyperkolesterolemi

Kina
Organon and Co

Avslutad

Retrospektiv utvärdering av andelen försökspersoner som har nått sina LDL-C-mål efter behandling med INEGY (Studie P05103)(SLUTAD)

Primär hyperkolesterolemi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet av HGP1910 och HCP1903 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av kombination av Rosuvastatin och Ezetimib hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi
Alvogen Korea

Avslutad

Effekt/säkerhet av DP-R207 tablett kontra CRESTOR tablett hos patienter med primär hyperkolesterolemi (ROSE)

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Covance

Avslutad

En 4-veckors, randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, effekt- och säkerhetsstudie av HS-25 hos vuxna med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Förenta staterna
Kowa Research Europe

Avslutad

Studie för att jämföra effektiviteten av pitavastatin med effekten av atorvastatin för att sänka kolesterolnivåerna

Dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Nederländerna, Norge, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av niacin med förlängd frisättning + laropiprant + simvastatin hos deltagare med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi (MK-0524B-118)

Dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie som utvärderar effektivitet och efterlevnad av Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) Lipidsänkande terapi jämfört med SoC vid ASCVD (VICTORION REAL)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Schweiz, Saudiarabien, Förenade arabemiraten, Storbritannien, Österrike, Israel, Kina, Malaysia
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att bedöma den verkliga effektiviteten av Inclisiran hos kinesiska vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet av niacin/laropiprant/simvastatin-tabletter med förlängd frisättning hos deltagare med hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi (MK-0524B-143)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Amgen

Avslutad

Studie för att bedöma hemmabruk av Evolocumab (AMG 145) med en förfylld spruta eller en förfylld autoinjektor/penna

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Förenta staterna, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet av niacin/laropiprant med förlängd frisättning (ER) vid tillägg till pågående lipidmodifierande terapi hos patienter med högt kolesterol eller onormala lipidnivåer (MK-0524A-133)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Indragen

Behandling med bempedosyra och/eller dess fasta doskombination med ezetimib i rutinmässig klinisk praxis hos patienter med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi (MILOS-Spain)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Amgen

Avslutad

Säkerhet och effekt av Evolocumab som tillägg till optimal stabil bakgrundsstatinterapi hos kinesiska deltagare med primär hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Kina
Amgen

Avslutad

Studie för att bedöma administrering av Evolocumab (AMG 145) i hemmet med antingen en automatiserad minidoserare eller en förfylld autoinjektor/penna

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Förenta staterna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

En klinisk studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av Inclisiran Sodium hos indiska patienter med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationer med fasta doser av pitavastatin/ezetimib

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Orient Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Jämför effektiviteten och säkerheten av 1PC111 med pitavastatin och ezetimib hos patienter med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi

Primär hyperkolesterolemi | Blandade dyslipidemier

Taiwan, Australien, Nya Zeeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK-0524B Lipid Study (MK-0524B-063)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av niacin/laropiprant med förlängd frisättning på lipider (0524A-067)

Blandad dyslipidemi | Primär hyperkolesterolemi
Hikma Pharmaceuticals LLC

Avslutad

Efficacy and Safety of a Generic Rosuvastatin in a Real-world Setting

Primär hyperkolesterolemi
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av Inclisiran som monoterapi hos kinesiska vuxna med låg eller måttlig ASCVD-risk och förhöjd lågdensitetslipoproteinkolesterol. (V-Mono China)

Primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi

Kina
Karo Bio AB

Avslutad

Eprotirome för behandling av dyslipidemi, effekt och säkerhet 12-veckors, fas ii-studie för att bedöma säkerheten och effekten av KB2115 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Sverige
Sanofi

Avslutad

Icke-interventionsstudie på den månatliga administreringen av 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) med 2 ml SYDNEY autoinjektor (MARS)

Aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom | Primär hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi

Tyskland
Organon and Co

Avslutad

Utvärdering av säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Ezetimib på en utvald population av filippiner med hyperkolesterolemi (Studie P04748) (SLUTAD)

Primär hyperkolesterolemi | Homozygot familjär hyperkolesterolemi
AstraZeneca

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten av Rosuvastatin 5 mg kontra Pravastatin 40 mg och Atorvastatin 10 mg hos patienter med hyperkolesterolemi av typ IIa och IIb (CAP-Chol)

Typ IIa och IIb Hyperkolesterolemi

Frankrike
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En studie av PCSK9-hämmare AK102 hos friska försökspersoner

Hyperkolesterolemi

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Rosuvastatin Calcium Bioekvivalensstudie - Snabb

Hyperkolesterolemi

Brasilien
AstraZeneca

Avslutad

Evaluation of Patients Treated With HMG-CoA Reductase Inhibitors to Reach Cholesterol Target Values

Hyperkolesterolemi

Bosnien och Hercegovina
AstraZeneca

Avslutad

Icke-interventionsstudie (NIS) för att bedöma uppnåendet av kolesterolmålvärden hos patienter som behandlas med HMG-CoA-reduktashämmare

Hyperkolesterolemi

Kroatien
AstraZeneca

Avslutad

Rosuvastatin Efficacy and Safety Evaluation in Hypercholesterolaemic Patients (RESEARCH)

Hyperkolesterolemi

Grekland
AstraZeneca

Avslutad

OLE Study to Evaluate Safety / Efficacy of ZD4522

Hyperkolesterolemi
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Användbarhetsstudie av den kommersiella autoinjektoranordningen och den nya autoinjektoranordningen (SYDNEY) hos patienter med hög eller mycket hög CV-risk med hyperkolesterolemi som inte kontrolleras tillräckligt med sin lipidmodifierande terapi

Hyperkolesterolemi

Förenta staterna

Kliniska prövningar på Primär hyperkolesterolemi

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser