Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: AR-13324 Oftalmisk lösning 0,02 % BID

Totalt 268 resultat

Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil oftalmisk lösning hos japanska/japansk-amerikanska försökspersoner med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som jämför säkerheten och effekten av AR-13324 med Latanoprost hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie utvärdering av okulär och systemisk säkerhet av AR-13324 hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av AR-13324 oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni (Rocket-1)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En kontrollerad studie av Humorvattendynamiken hos AR-13324 Oftalmisk lösning hos friska vuxna frivilliga

Friska ämnen

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Okulär hypotensiv effekt av AR-102

Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och systemisk säkerhet för Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % i förhållande till placebo hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i Japan

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av olika formuleringar av bimatoprost en gång dagligen hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Dosintervallstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Voclosporin Oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsyndrom (AUDREY)

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-12286 kontra Latanoprost hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Långtidssäkerhet för bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Spanien, Frankrike, Belgien, Israel, Storbritannien, Polen, Italien, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Allergan

Avslutad

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En långsiktig säkerhetsstudie som utvärderar säkerheten och systemisk exponering av AR-15512 (COMET-4)

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten hos AR-15512 (COMET-3)

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten och effekten av AR-15512 (COMET-2)

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytering

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för tre formuleringar av AGN-210669 oftalmisk lösning jämfört med Bimatoprost oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Avslutad

Netarsudil Användning efter Descemetorhexis utan endotelial keratoplastik

Grå starr | Fuchs endoteldystrofi

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

24-timmars effektivitet av AR-12286

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Netarsudil 0,02 % oftalmisk lösning jämfört med Ripasudil Hydrochloride Hydrate 0,4 % oftalmisk lösning hos japanska försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Rhopressa® för minskning av förhöjt intraokulärt tryck hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni i en verklig miljö

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En studie som bedömer PG286 oftalmisk lösning, 0,5 % jämfört med dess individuella komponenter under 28 dagar

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil oftalmisk lösning hos personer med primär öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning med dosökning efter flera doser av HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Frankrike
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, tvåarms-, multipeldos-, multicenter-, bioekvivalensstudie med klinisk slutpunkt vid behandling av patienter med kronisk öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer säkerheten och effekten av DE-117 oftalmologisk lösning en gång dagligen och två gånger dagligen hos försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom SPEKTRUM 6

Primär öppenvinklad glaukom och okulär hypertoni

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Rekrytering

Studie i Prostaglandin Associated Peri-orbitopati Byte från prostaglandin monoterapi till Omidenepag Isopropyl (NOPAPS)

Okulär hypertoni | Primär öppenvinkelglaukom | Normal spänningsglaukom | Glaukom, misstänkt

Korea, Republiken av
Vistakon Pharmaceuticals

Avslutad

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrytering

Bioekvivalensstudie med klinisk endpoint som jämför Bimatoprost Oftalmisk lösning 0,01 % och LUMIGAN® vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen.

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Avslutad

Bioekvivalensstudie med kliniskt effektmått som jämför Bimatoprost Oftalmisk lösning 0,01 % med LUMIGAN® vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom (Glaucoma)

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av olika formuleringar av bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av STN1012600 oftalmisk lösning hos friska vuxna frivilliga män

Friska vuxna män volontärer

Japan
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % för allergisk konjunktivit i Korea

Konjunktivit, Allergisk

Korea, Republiken av
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
SCAI Therapeutics

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av SCAI-001 jämfört med Restasis

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Indragen

Effekt och säkerhet av PRO-118 oftalmisk lösning vid allergisk konjunktivit (PRO-118)

Konjunktivit, Allergisk | Säsongsbunden allergisk konjunktivit | Okulär klåda | Ögonallergi | Perenn allergisk konjunktivit

Mexiko

Sök i kliniska prövningar för: AR-13324 Oftalmisk lösning 0,02 % BID

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser