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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AR-13324 Augenlösung 0,02 % BID

Insgesamt 268 ergebnisse

Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-13324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Netarsudil-Augenlösung bei japanischen/japanisch-amerikanischen Probanden mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-13324 mit Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Augen- und Systemsicherheit von AR-13324 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von Netarsudil (AR-13324) Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der ophthalmischen Lösung von Netarsudil (AR-13324) bei Patienten mit Glaukom und okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zur Augenlösung Netarsudil (AR-13324) bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie der Augenlösung AR-13324 bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie (Rocket-1)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie der Kammerwasserdynamik der Augenlösung AR-13324 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Augenblutdrucksenkende Wirksamkeit von AR-102

Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
VivaVision Biotech, Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Phase-2-Studie zu VVN539 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (AUDREY)

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Bewertung der Sicherheit und systemischen Exposition von AR-15512 (COMET-4)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-15512 (COMET-3)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-15512 (COMET-2)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Abgeschlossen

Anwendung von Netarsudil nach Descemetorhexis ohne endotheliale Keratoplastik

Katarakt | Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

24-Stunden-Wirksamkeit von AR-12286

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Netarsudil 0,02 % Augenlösung im Vergleich zu Ripasudil-Hydrochloridhydrat 0,4 % Augenlösung bei japanischen Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Rhopressa® zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie in einer realen Umgebung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Netarsudil-Augenlösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Dosiseskalation nach mehrfacher Gabe von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, parallele, zweiarmige, mehrfach dosierte, multizentrische Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie in beiden Augen

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-117 einmal täglich und zweimal täglich bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom SPECTRUM 6

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Prostaglandin-assoziierten Periorbitopathie Umstellung von Prostaglandin-Monotherapie auf Omidenepag-Isopropyl (NOPAPS)

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom | Normaldruckglaukom | Glaukom, Verdacht

Korea, Republik von
Vistakon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % und LUMIGAN® bei der Behandlung von chronischem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in beiden Augen.

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % mit LUMIGAN® bei der Behandlung des chronischen Offenwinkelglaukoms (Glaucoma)

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Formulierungen der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie der Augenlösung STN1012600 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde erwachsene männliche Freiwillige

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % für allergische Konjunktivitis in Korea

Konjunktivitis, allergisch

Korea, Republik von
SCAI Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCAI-001 im Vergleich zu Restasis

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko

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Drogeninterventionen

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