Sök i kliniska prövningar för: ARGX-117 PH20 SC

Totalt 66 resultat

argenx

Avslutad

SAD och MAD-studie med IV- och SC-doser av ARGX-117 (ARGX-117)

Friska volontärer

Nederländerna
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod PH20 subkutan hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ADVANCE SC)

Primär immun trombocytopeni

Förenta staterna, Frankrike, Georgien, Tyskland, Italien, Japan, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Kalkon, Storbritannien, Argentina, Australien, Bulgarien, Chile, Kina, Danmark, Grekland, Irland, Israel, Jordanien, Korea, Republiken... och mer
argenx

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Efgartigimod PH20 subkutan hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ADVANCE SC+)

Primär immun trombocytopeni

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kina, Georgien, Grekland, Italien, Japan, Polen, Portugal, Rumänien, Ryska Federationen, Thailand, Kalkon, Argentina, Chile, Irland, Jordanien, Tunisien, Korea, Republiken av, Mexiko, Nya Zeeland och mer
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av en subkutan formulering av Efgartigimod hos vuxna med kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP, en autoimmun sjukdom som påverkar de perifera nerverna) (ADHERE+)

Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP)

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Bulgarien, Kina, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Israel, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Serbien, Spanien, Ukraina, Storbritannien, Lettland, Rumänien, Taiwa... och mer
argenx

Rekrytering

En studie av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna med sköldkörtelögonsjukdom (UplighTED)

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna
argenx

Rekrytering

En studie av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna med sköldkörtelögonsjukdom (UplighTED)

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna
argenx

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av Efgartigimod PH20 SC administrerat subkutant hos patienter med generaliserad myasthenia gravis (ADAPTSC+)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Spanien
argenx

Har inte rekryterat ännu

En studie av Efgartigimod PH20 SC hos barn mellan 2 och yngre än 18 år med generaliserad myasthenia gravis

Generaliserad myasthenia gravis
argenx

Rekrytering

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av en subkutan formulering av Efgartigimod hos vuxna med aktiv idiopatisk inflammatorisk myopati (ALKIVIA+)

Myosit | Dermatomyosit | Polymyosit | Antisyntetas syndrom | Immunförmedlad nekrotiserande myopati | Aktiv idiopatisk inflammatorisk myopati

Korea, Republiken av, Thailand, Förenta staterna, Bulgarien, Taiwan, Argentina, Belgien, Cypern, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Italien, Litauen, Tjeckien, Sverige
argenx

Rekrytering

ARGX-117 hos avlidna donatornjurtransplanterade mottagare med risk för försenad graftfunktion (VARVARA)

Fördröjd graftfunktion

Australien, Spanien, Belgien, Frankrike, Portugal, Kanada
argenx

Rekrytering

En klinisk prövning för att undersöka långsiktig säkerhet och tolerabilitet, effekt, farmakodynamik, farmakokinetik och immunogenicitet hos ARGX-117 hos vuxna med multifokal motorisk neuropati (ARDA+)

Multifokal motorisk neuropati (MMN)

Storbritannien, Spanien, Förenta staterna, Italien, Nederländerna, Tyskland, Frankrike, Belgien, Kanada, Polen, Österrike
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk prövning för att undersöka säkerhet och tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetik, farmakodynamik och immunogenicitet hos 2 dosregimer av ARGX-117 hos vuxna med multifokal motorisk neuropati (ARDA)

Multifokal motorisk neuropati

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Belgien, Italien, Nederländerna, Kanada, Storbritannien, Österrike, Polen, Spanien
argenx

Rekrytering

En studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna deltagare med aktiv idiopatisk inflammatorisk myopati. (ALKIVIA)

Myosit | Dermatomyosit | Polymyosit | Antisyntetas syndrom | Immunförmedlad nekrotiserande myopati | Aktiv idiopatisk inflammatorisk myopati

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Korea, Republiken av, Österrike, Kalkon, Litauen, Australien, Thailand, Serbien, Polen, Italien, Frankrike, Nederländerna, Argentina, Storbritannien, Georgien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Cypern, Danma... och mer
argenx

Avslutad

En bioekvivalensstudie i fas 1 av Efgartigimod PH20 SC administrerad via en förfylld spruta kontra en injektionsflaska+spruta hos friska vuxna

Bioekvivalens

Förenta staterna
argenx

Avslutad

En fas 1-studie för att jämföra säkerheten och effekten av Efgartigimod som en intravenös infusion med effekten av Efgartigimod som en subkutan injektion hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
argenx

Avslutad

Utvärdering av den farmakodynamiska noninferioriteten hos Efgartigimod PH20 SC administrerad subkutant jämfört med Efgartigimod administrerad intravenöst hos patienter med generaliserad myasthenia gravis (ADAPTsc)

Generaliserad myasthenia gravis

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen
argenx

Rekrytering

Utvärdering av långtidssäkerheten för Efgartigimod administrerad intravenöst till barn med generaliserad myasthenia gravis (ADAPT Jr +)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna, Nederländerna, Belgien, Polen, Storbritannien
argenx

Avslutad

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet och tolerabilitet hos en SC med en IV-formulering av ARGX-113 hos friska manliga försökspersoner

Biotillgänglighetsstudie

Nederländerna
argenx
Quintiles, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken hos ARGX-113 hos patienter med ITP

Primär immun trombocytopeni

Österrike, Belgien, Frankrike, Tyskland, Spanien, Tjeckien, Ungern, Polen, Ukraina, Storbritannien
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En långtidsstudie för att bedöma säkerheten och effekten av Efgartigimod hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ITP). (ADVANCE+)

Primär immun trombocytopeni

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Kalkon, Storbritannien, Ukraina
argenx

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av ARGX-113 hos patienter med Myasthenia Gravis som har generaliserad muskelsvaghet (ADAPT)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Serbien, Storbritannien
argenx

Avslutad

En fas 1b-studie av ARGX-111 hos patienter med avancerad cancer.

Cancer

Belgien
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Avslutad

En studie av ARGX-110 hos deltagare med avancerade maligniteter

Neoplasmer

Frankrike, Belgien
argenx
Quintiles, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken för ARGX-113 hos patienter med myasthenia gravis som har generaliserad muskelsvaghet

Myasthenia Gravis

Italien, Förenta staterna, Belgien, Kanada, Nederländerna, Polen, Spanien, Sverige
argenx

Rekrytering

En klinisk prövning för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet hos enstaka och multipla stigande doser av ARGX-119 hos friska deltagare

Friska volontärer

Nederländerna
argenx

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av ARGX-113 hos patienter med myasthenia gravis som har generaliserad muskelsvaghet. (ADAPT+)

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Serbien
argenx

Godkänd för marknadsföring

Efgartigimod utökad åtkomst för generaliserad myasthenia gravis

Generaliserad myasthenia gravis

Förenta staterna
argenx

Avslutad

IV Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, PK, PD and Immunogenicity of ARGX-113 in Healthy Volunteers

Friska volontärer
argenx

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av en subkutan formulering av Efgartigimod hos vuxna med kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP, en autoimmun sjukdom som påverkar de perifera nerverna) (ADHERE)

Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP)

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Bulgarien, Kina, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Lettland, Nederländerna, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Serbien, Spanien, Taiwan, Kalkon, Uk... och mer
argenx

Indragen

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ITP) (ADVANCE2)

Primär immun trombocytopeni (ITP)
argenx

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Efgartigimod hos vuxna patienter med primär immun trombocytopeni (ITP). (ADVANCE)

Primär immun trombocytopeni

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Georgien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Kalkon, Ukraina, Storbritannien
argenx

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, PD, PK och effektiviteten av ARGX-113 hos patienter med Pemphigus

Pemphigus Vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Tyskland, Ungern, Israel, Italien, Ukraina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Har inte rekryterat ännu

Första gången i mänsklig studie av långverkande VH4524184-formuleringar

HIV-infektioner

Förenta staterna
argenx

Har inte rekryterat ännu

En studie av Empasiprubarts effekt på kroppen, nivåer i blodet, effektivitet och säkerhet hos vuxna med dermatomyosit (empacific)

Myosit | Dermatomyosit
argenx

Avslutad

Efgartigimod administreras subkutant tillsammans med rHuPH20 hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Nederländerna
REGENXBIO Inc.

Aktiv, inte rekryterande

RGX-111 genterapi hos patienter med MPS I

Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom | Mukopolysackaridos typ I (MPS I)

Förenta staterna, Brasilien, Israel
argenx

Avslutad

En studie av ARGX-110 hos patienter med nasofarynxkarcinom (NPC)

Cancer

Belgien
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Avslutad

En studie av ARGX-110 i kombination med azacytidin hos deltagare med nydiagnostiserad akut myeloid leukemi (AML) eller högrisk myelodysplatiskt syndrom (MDS)

Myelodysplastiska syndrom | Leukemi, Myeloid, Akut

Schweiz, Frankrike
argenx

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna deltagare med bullös pemfigoid (BALLAD+)

Bullös pemfigoid

Nederländerna, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Kina, Italien, Ungern, Förenta staterna, Kroatien, Japan, Serbien, Bulgarien, Israel, Australien, Grekland, Slovakien
argenx

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2/3-studie av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna deltagare med bullös pemfigoid (BALLAD)

Bullös pemfigoid

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kina, Kroatien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Lettland, Nederländerna, Polen, Rumänien, Serbien, Slovakien, Spanien, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av att öka enstaka doser av ATR-107 (PF-05230900) hos friska människor

Friska

Förenta staterna
argenx

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos en subkutan formulering av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna med Pemphigus (Vulgaris eller Foliaceus) (ADDRESS)

Pemphigus Vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kina, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Indien, Israel, Italien, Japan, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Serbien, Spanien, Kalkon, Ukraina, Storbritannien
argenx

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av en subkutan formulering av Efgartigimod PH20 SC hos vuxna med Pemphigus (Vulgaris eller Foliaceus) (ADDRESS+)

Pemphigus Vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Förenta staterna, Tyskland, Italien, Australien, Bulgarien, Kina, Frankrike, Georgien, Grekland, Ungern, Indien, Israel, Japan, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Serbien, Spanien, Kalkon, Ukraina, Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC
argenx

Indragen

En studie av cusatuzumab i kombination med azacitidin jämfört med enbart azacitidin hos patienter med högriskmyelodysplastiskt syndrom (MDS) eller kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML) och som inte är kandidater för hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)

Myelodysplastiska syndrom | Leukemi, myelomonocytisk, kronisk

Storbritannien, Schweiz, Italien, Tyskland, Frankrike, Spanien, Australien, Kalkon, Brasilien, Ryska Federationen, Saudiarabien
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Avslutad

En studie av Cusatuzumab Plus Azacitidin hos japanska deltagare med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi eller högrisk myelodysplastiskt syndrom som inte är kandidater för intensivbehandling

Leukemi, Myeloid, Akut

Japan
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Aktiv, inte rekryterande

Cusatuzumab i kombination med bakgrundsterapi för behandling av deltagare med akut myeloid leukemi (ELEVATE)

Leukemi, Myeloid, Akut

Kanada, Förenta staterna, Polen, Schweiz, Tyskland
Celltrion
PPD

Avslutad

En studie för att utvärdera användbarheten av subkutan autoinjektor av CT-P17 hos patienter med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Polen
AbbVie

Avslutad

Elagolix kontra subkutan depå medroxiprogesteronacetat för behandling av endometrios (PETAL)

Endometrios
University of Utah
National Cancer Institute (NCI)

Upphängd

Celecoxib genom kirurgi och strålbehandling för behandling av avancerad huvud- och nackcancer

Oral Cavity Carcinom | Kliniskt stadium III HPV-medierat (p16-positivt) orofarynxkarcinom AJCC v8 | Kliniskt stadium IV HPV-medierat (p16-positivt) orofarynxkarcinom AJCC v8 | Steg III Hypofarynxkarcinom AJCC v8 | Steg III Larynxcancer AJCC v8 | Steg III Orofaryngeal (p16-negativ) karcinom AJCC... och andra villkor

Förenta staterna
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Celecoxib vid behandling av patienter med cervikal intraepitelial neoplasi

Livmoderhalscancer | Cervikal intraepitelial neoplasi grad 2/3 | Steg 0 Livmoderhalscancer

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: ARGX-117 PH20 SC

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser