Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BIIR 561 CL

Totalt 1305 resultat

Boehringer Ingelheim

Avslutad

Enstaka ökande dos följt av underhållsdostoleransstudie av BIIR 561 CL hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Engångsdos följt av underhållsdostoleransstudie av BIIR 561 CL hos friska äldre manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Enstaka ökande dostoleransstudie hos friska manliga frivilliga av BIIR 561 CL

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Enstaka ökande doser av BIII 890 CL hos friska unga manliga volontärer och hos friska äldre manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik efter flera olika orala doser av BIIB 722 CL-tabletter hos friska frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Studie av ökad dostolerans hos friska manliga frivilliga efter administrering av BIII 890 CL

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för BIII 890 hos patienter med akut ischemisk stroke

Stroke
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för BIIB 722 CL drickslösning och för BIIB 722 CL filmdragerad tablett hos friska försökspersoner

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka stigande doser av BIIB 722 CL och HPβCD hos unga friska manliga frivilliga

Friska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmälan via inbjudan

Utvärdering av långsiktig säkerhet och effekt av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor hos deltagare i cystisk fibros 1 år och äldre

Cystisk fibros

Förenta staterna, Australien, Tyskland, Sverige, Schweiz, Frankrike, Nederländerna, Storbritannien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmälan via inbjudan

En studie av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) hos friska vuxna paneldeltagare

Cystisk fibros

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhetsbedömning av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor hos deltagare med måttligt nedsatt leverfunktion

Cystisk fibros

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av en kombinationstablett med fast dos av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Cystisk fibros

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytering

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten, födoeffekten och dosproportionaliteten hos en granulformulering av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Cystisk fibros

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor vid cystisk fibros (CF) deltagare i åldern 1 till 11 år

Cystisk fibros

Förenta staterna, Australien, Tyskland, Sverige, Schweiz, Frankrike, Nederländerna, Storbritannien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie som utvärderar den långsiktiga säkerheten och effekten av VX-121 kombinationsterapi

Cystisk fibros

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Belgien, Nederländerna, Danmark, Israel, Nya Zeeland, Frankrike, Australien, Irland, Tyskland, Sverige, Kanada, Tjeckien, Schweiz, Portugal, Italien, Österrike, Ungern, Norge, Polen, Grekland
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Avslutad

En studie av CL-197 kapslar hos friska deltagare

HIV-1

Kina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Okänd

Värd för dendritiska celler i allograftpatienter

Multipelt myelom | Hodgkins sjukdom | Kroniskt lymfocytiskt lymfom | Återfall av non-Hodgkins lymfom

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet, farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för BIIL 284 BS hos friska frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Undersökning av farmakokinetiken för BIBX 245 CL och säkerhet hos friska försökspersoner

Friska
Contour Research

Avslutad

Undersökning av omkretsreduktion

Övervikt eller fetma

Förenta staterna
Nelson Wolosker

Avslutad

Forcerad luftuppvärmning vid endovaskulär kirurgi: testar effektiviteten hos två olika filtmodeller

Hypotermi
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av VX-659 kombinationsterapi hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Israel, Irland, Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt och säkerhet av BIIL 284 BS hos vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit

Artrit, reumatoid
HeartWorks, Inc.

Rekrytering

Autologa inducerade pluripotenta stamceller av hjärtlinje för medfödd hjärtsjukdom

Medfödd hjärtsjukdom | Univentrikulärt hjärta | Hjärtsvikt NYHA klass III | Hjärtsvikt NYHA klass IV

Förenta staterna
University of Vermont

Avslutad

Magnesiumtillskotts roll vid behandling av depression

Depression

Förenta staterna
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Avslutad

HECT-CL:s effektivitet, säkerhet och genomförbarhet i Quetta, Pakistan (HECT-CL)

Kutan Leishmanias

Pakistan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BIIL 284 BS hos vuxna och pediatriska patienter med cystisk fibros (CF)

Cystisk fibros
LG Chem

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk fas I-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper hos TT-01025-CL hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Farmakokinetiken för enstaka doser av BILR 355 BS givet med ritonavir hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet, säkerhet och tolerabilitet för två tablettformuleringar av BIIL 284 BS

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt av oral engångsdos BIRB 796 BS på endotoxin-inducerade inflammatoriska svar hos friska människor

Friska
Federico II University

Indragen

Transvaginal ultraljudsscreening av livmoderhalslängd vid singelgraviditet utan föregående spontan för tidig födsel

För tidig födsel

Italien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för BIIL 284 BS hos patienter med nedsatt leverfunktion i jämförelse med friska frivilliga

Leverinsufficiens
Peking Union Medical College Hospital
3M

Okänd

Jämförelse av aktiva och passiva perioperativa uppvärmningstekniker för att minska intraoperativ blodförlust

Blodkoagulationsstörningar | Hypotermi | Blodförlust,

Kina
Octapharma

Avslutad

Studie för att undersöka immunogenicitet, effektivitet och säkerhet vid behandling med human-cl rhFVIII

Svår hemofili A

Förenta staterna, Frankrike, Kanada, Storbritannien, Indien, Georgien, Moldavien, Republiken, Polen, Ukraina
Seoul National University Hospital

Avslutad

Jämförelse av luftuppvärmning av över- och underkroppen hos patienter som genomgår thoraxkirurgi

Kärnkroppstemperatur

Korea, Republiken av
Limacorporate S.p.a

Rekrytering

H-35 CL TRAUMA Cementerad lårbensstam

Artroplastik | Höft | Ersättning

Italien
Naval Medical Research Center

Okänd

Utvärdering av en diagnostisk anordning, CL Detect™ Rapid Test, för diagnos av kutan Leishmaniasis i Peru

Leishmaniasis, kutan

Peru
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka stigande inhalerade doser av BI 11054 CL administrerade med Respimat® hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Ryggmärgsskador
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för KUC 7483 CL-tabletter hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt av behandling med BIIL 284 BS på träningsuthållighet hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oral BIBP 5371 CL hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrit, reumatoid
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för flera stigande orala doser av BI 14332 CL som tablett hos kvinnliga och manliga patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ESR 1150 CL hos friska försökspersoner

Friska
Fox Valley Orthopedic Institute

Avslutad

Jämförelse av forcerad luft och konduktiva patientvärmesystem under ambulerande operationer

Hypotermi

Förenta staterna
Mayo Clinic
Dynatherm Medical Inc.

Avslutad

Jämförelse av intraoperativa uppvärmningsanordningar

Total knäprotesplastik

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: BIIR 561 CL

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser