Sök i kliniska prövningar för: Bilastin 0,2 %

Totalt 5507 resultat

Charite University, Berlin, Germany

Avslutad

Bilastin uppdosering vid kronisk spontan urtikaria

Kronisk urtikaria

Tyskland
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En enkelcenter, fas 2-studie som utvärderar bilastin oftalmisk lösning i CAC®-modellen

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av Bilastine hos barn från 2 till <12 år med antingen allergisk rinokonjunktivit (AR) eller kronisk urtikaria (CU)

Kronisk urtikaria | Allergisk rhinokonjunktivit

Australien, Tyskland, Sverige
Faes Farma, S.A.
Charles River Clinical Services Edinburgh Ltd and CR Laboratories Preclinical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Mänsklig massbalansstudie med Bilastine

Friska

Storbritannien
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Har inte rekryterat ännu

Bioekvivalensstudie av Bilastin-tabletter hos friska kinesiska ämnen

Friska
Faes Farma, S.A.

Avslutad

Oral biotillgänglighet av Bilastine (BIOBI)

Friska

Spanien
Charite University, Berlin, Germany
Faes Farma, S.A.

Avslutad

Bilastinuppdosering - Karakterisering av underliggande mekanismer (BUCUM)

Kallkontaktsurtikaria

Tyskland
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Okänd

Olika nivåer av enkeldos och multipeldos Bilastine PK-studie i kinesisk befolkning

Farmakokinetik

Kina
Faes Farma, S.A.
Merck Sharp & Dohme LLC; Allied Research International

Avslutad

Effekt, säkerhet och farmakokinetik av Bilastin en eller två gånger dagligen (10 eller 20 mg) jämfört med placebo vid symtomatisk behandling av SAR

Överkänslighet | Allergisk konjunktivit | Säsongsbunden allergisk rinit | Hösnuva

Förenta staterna
Menarini International Operations Luxembourg SA

Avslutad

Effekter av Bilastine på F1-simulatorns köregenskaper hos patienter som drabbats av allergisk rinit och/eller urtikaria (F1)

Allergisk rinit | Urtikaria

Italien
Faes Farma, S.A.
Allied Research International

Avslutad

PK/PD och steady state-effektstudie av bilastin jämfört med placebo givet oralt vid behandling av symtom på SAR i en EEC-modell (5-arm)

Säsongsbunden allergisk rinit | Hösnuva | Rhinokonjunktivit

Kanada
Menarini International Operations Luxembourg SA

Avslutad

Effekten av samtidig administrering av Bilastine och Montelukast hos patienter med SARC och astma (SKY)

Astma | Säsongsbunden allergisk rinokonjunktivit

Polen, Rumänien, Tyskland, Italien, Tjeckien, Lettland, Kroatien, Slovakien
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % hos barn

Allergisk konjunktivit

Spanien
Faes Farma, S.A.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, 5-vägs crossover-studie med flera doser av de elektrokardiografiska (EKG) effekterna av bilastin

Friska

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, tolerabiliteten och säkerheten hos Laquinimod

Återkommande förlöpande multipel skleros
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Cyanotech Corporation
University of South Florida

Avslutad

Astaxanthinformulering Biotillgänglighet

Biotillgänglighet av astaxantinformuleringar

Förenta staterna
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik/farmakodynamik för HSK3486 hos friska äldre personer

Friska äldre personer

Kina
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En explorativ studie som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande doser av Lu AE04621 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Diwakar Davar
Tesaro, Inc.

Rekrytering

Neoadjuvant PD-1-hämmare Dostarlimab (TSR-042) vs. kombination av Tim-3-hämmare Cobolimab (TSR-022) och PD-1-hämmare Dostarlimab (TSR-042) vid melanom

Melanom Steg IV | Melanom stadium III

Förenta staterna
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av aktuell PAT-001 vid medfödd iktyos

Medfödd iktyos

Förenta staterna
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Avslutad

En fas 2-studie för att jämföra effektiviteten och tolerabiliteten av Tarafenacin 0,2 mg och Tarafenacin 0,4 mg med placebo hos patienter som lider av överaktiv urinblåsa.

Överaktiv blåsa

Korea, Republiken av
Moberg Pharma AB

Avslutad

Hudirritationspotential hos MOB015B hos friska försökspersoner som använder en kumulativ irriterande patchtestdesign (CIPT)

Erytem

Förenta staterna
Oyster Point Pharma, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten av OC-02 nässpray på tecken och symtom på torra ögonsjukdomar (PEARL-studien)

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk studie av K-877 tablett med kontrollerad frisättning

Dyslipidemier

Japan
Meghan Shea
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Dostarlimab och Cobolimab vid avancerad livmoderhalscancer

Livmoderhalscancer | Återkommande livmoderhalscancer | Metastaserande livmoderhalscancer | Metastaserande livmoderhalscancer | Avancerat livmoderhalscancer

Förenta staterna
Shaperon

Avslutad

Klinisk prövning för att undersöka effektiviteten och säkerheten av NuSepin® hos patienter med covid-19 lunginflammation

COVID19 lunginflammation

Rumänien
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En bekräftande fas III-studie av K-877 tablett med förlängd frisättning

Dyslipidemier

Japan
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Avslutad

Dosupptrappningsförsök av nitroglycerin, 5-flourouracil och Rad-terapi för rektalcancer

Rektal cancer

Förenta staterna
Dermavant Sciences GmbH

Avslutad

Studie av RVT-501 hos vuxna och ungdomar med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Kanada, Förenta staterna
Entasis Therapeutics

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av intravenös Sulbactam-ETX2514 vid behandling av patienter med infektioner orsakade av Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus Complex (ATTACK)

Bakteremi | Ventilatorrelaterad bakteriell lunginflammation | Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus Complex | Sjukhusförvärvad bakteriell lunginflammation | Colistin-resistent ABC

Förenta staterna, Belarus, Brasilien, Kina, Grekland, Ungern, Indien, Israel, Korea, Republiken av, Litauen, Mexiko, Peru, Puerto Rico, Ryska Federationen, Taiwan, Thailand, Kalkon
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Avslutad

Utvärdering av tolerabiliteten och effektiviteten av CWT-f-002 Smörjmedel ögondroppar

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Dokuz Eylul University

Avslutad

Remifentanil om hemodynamiskt svar på anestesiinduktion

Anestesi
Shaperon

Rekrytering

Fas 2b/3-prövning av NuSepin® på patienter med covid-19 lunginflammation

COVID-19 lunginflammation

Korea, Republiken av
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Sonova AG

Avslutad

Utvärdering av eAdjust-applikationen

Hörselnedsättning, sensorineural | Hörselnedsättning, bilateral

Storbritannien
Laboratoires Thea

Har inte rekryterat ännu

Effekt- och säkerhetsbedömning av T4090 oftalmisk lösning kontra Rhopressa® oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Adele Sparavigna

Okänd

Tolerans och effektutvärdering av 3 ansiktskrämer (FILLER)

Hudens åldrande

Italien
Grupo de Alergología Clínica y Experimental

Avslutad

Utvärdering av den hämmande effekten av 5 antihistaminer vid urtikaria

Urtikaria

Colombia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av HSK3486 för sedering

Sedation

Kina
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera NVC-422 med avseende på blockering av urinkateter och encrustation

Blockering av urinkateter och encrustation

Förenta staterna
Georgetown University

Avslutad

Pilotstudie för att bestämma procent vävnadsperfusion och cellulär viabilitet med hjälp av SPY Imaging

Perifer kärlsjukdom

Förenta staterna
IVIEW Therapeutics Inc.

Har inte rekryterat ännu

IVW-1001 Fas 1/2 hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Avalo Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av AVTX-002 för behandling av dåligt kontrollerad icke-eosinofil astma.

Icke-eosinofil astma

Förenta staterna
University of Oslo
Göteborg University

Avslutad

Interaktion mellan klorhexidin och fluor

Karies | Parodontal sjukdom
Oyster Point Pharma, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera den kroniska effekten av OC-01 nässpray på tecken på torra ögonsjukdom (The MYSTIC Study)

Torra ögonsjukdom

Mexiko
Recep Tayyip Erdogan University

Avslutad

Effekten av infusionshastigheten för nitroglycerin på cerebral återuppvärmning under hypotermisk kransartärbypasstransplantation (nitrotherm)

Kranskärlsbypass | Kardiopulmonell bypass

Kalkon
Faes Farma, S.A.

Avslutad

Effektstudie för symtomatisk behandling av kronisk idiopatisk urtikaria

Urtikaria

Argentina, Belgien, Frankrike, Tyskland, Polen, Rumänien, Spanien
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera CERC-002 hos vuxna med covid-19 lunginflammation och akut lungskada

Akut lungskada | ARDS | COVID-19 lunginflammation

Förenta staterna
University of Oslo

Okänd

Effekten av olika klorhexidinkoncentrationer

Gingivit | Plack

Norge
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av ZX008 hos barn och unga vuxna med Dravets syndrom eller Lennox Gastauts syndrom som för närvarande tar Cannabidiol

Dravets syndrom | Lennox Gastauts syndrom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Bilastin 0,2 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser