Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidin 0,2% oftalmisk lösning

Totalt 2534 resultat

Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Galderma R&D

Avslutad

Systemisk biotillgänglighetsstudie av Col-118 administrerad lokalt som en 0,18 % ansiktsgel och brimonidin oftalmisk lösning 0,2 %

Erytematös rosacea

Förenta staterna
University Hospital of Patras

Avslutad

Brinzolamid/brimonidinkombination vs brimonidin 0,2 % för att förhindra IOP-ökning efter Nd-YAG laserkapsulotomi

Okulär hypertoni | Bakre kapselopacifiering

Grekland
Allergan

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten för brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Okänd

Effektstudie av Auriclosene Irrigation Solution på urinkateter

Blockering av urinkateter och encrustation

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Studie av brimonidin och timolol oftalmologisk lösning med latanoprost jämfört med latanoprost hos glaukompatienter

Glaukom, vinkelstängning

Thailand
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Additiv effekt av Brinzolamid 1% två gånger dagligen/Brimonidin 0,2% Kombination som en tilläggsterapi till Travoprost hos patienter med normal spänningsglaukom

Glaukom

Korea, Republiken av
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Effekt av SIMBRINZA® Suspension som en tillagd terapi till TRAVATAN Z®

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

SIMBRINZA® Suspension BID som ett komplement till prostaglandinanalog (PGA)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Padagis LLC

Avslutad

Att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Netarsudil 0,02 % oftalmisk lösning jämfört med Ripasudil Hydrochloride Hydrate 0,4 % oftalmisk lösning hos japanska försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Medical University of Vienna

Avslutad

Effekt av Xalacom® (Latanoprost/Timolol) och Combigan® (Brimonidin/Timolol) fast kombination på intraokulärt tryck och okulärt blodflöde hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Ögonfysiologi | Näthinnan

Österrike
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Avslutad

Cannabidiol biotillgänglighetsförsök med oral administrering av flera doser

Jämförande biotillgänglighet

Tyskland
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Brasilien
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av ALPHAGAN® P och LUMIGAN® hos patienter som tidigare behandlats med Latanoprost för glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
General Hospital of Athens Elpis

Avslutad

Brinzolamid-brimonidin fixerad kombination för att förhindra förhöjd IOP efter intravitreala anti-VEGF-injektioner

Ögonsjukdomar | Intraokulärt tryck | Injektionskomplikation

Grekland
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Allergan Medical

Okänd

Combigan oftalmologisk lösning (Brimonidin 0,2 % och Timolol 0,5 %) med latanoprost jämfört med latanoprost monoterapi

Glaukom

Taiwan
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Mexiko, Colombia
Fayoum University

Avslutad

Effekten av topisk brimonidin på den okulära hemodynamiken hos patienter med POAG som använder OCTA

Glaukom, primär öppen vinkel | Okulärt blodflöde | Optisk koherenstomografi Angiografi

Egypten
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidin 0,2% oftalmisk lösning

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser