Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidin oftalmologisk lösning 0,1 %

Totalt 2511 resultat

Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Galderma R&D

Avslutad

Systemisk biotillgänglighetsstudie av Col-118 administrerad lokalt som en 0,18 % ansiktsgel och brimonidin oftalmisk lösning 0,2 %

Erytematös rosacea

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
University Hospital of Patras

Avslutad

Brinzolamid/brimonidinkombination vs brimonidin 0,2 % för att förhindra IOP-ökning efter Nd-YAG laserkapsulotomi

Okulär hypertoni | Bakre kapselopacifiering

Grekland
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos personer med ärr i hornhinnan

Corneal ärr

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Långtidssäkerhet för bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Spanien, Frankrike, Belgien, Israel, Storbritannien, Polen, Italien, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av ALPHAGAN® P och LUMIGAN® hos patienter som tidigare behandlats med Latanoprost för glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos patienter med neurotrofisk keratit

Neurotrofisk keratit

Förenta staterna, Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Walter Reed Army Medical Center

Okänd

Jämförelse av alfa-2-agonister för att förhindra intraokulär tryckhöjning efter selektiv lasertrabekuloplastik

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Augenarztpraxis Breisach

Okänd

Effekt av brimonidin på hornhinnan tjocklek

Brimonidins inverkan på hornhinnan

Tyskland
Allergan

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten för brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Studie av TOP1630 för torra ögonsyndrom (THEIA-1)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Allergan Medical

Okänd

Combigan oftalmologisk lösning (Brimonidin 0,2 % och Timolol 0,5 %) med latanoprost jämfört med latanoprost monoterapi

Glaukom

Taiwan
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Brasilien
Kyushu University

Avslutad

Fas I/II utredarinitierad studie för att undersöka säkerhet och effekt av Ripasudil hos patienter med retinopati hos prematuriteter

Prematuritets retinopati

Japan
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Mexiko, Colombia
Sylentis, S.A.

Avslutad

HELIX, en dubbelmaskad studie av SYL1001 hos patienter med måttlig till svår torra ögonsjukdom (DED)

Torra ögonsjukdom

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Tyskland, Slovakien
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och farmakodynamikstudie av AGN-207281 oftalmologiska lösningar jämfört med Timolol oftalmisk lösning eller placebo hos patienter med okulär hypertoni eller primär öppenvinkelglaukom

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Silk Technologies, Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av SDP-4 hos personer med torra ögonsjukdomar (DED) (SDP-4-CS201)

Torra ögon

Förenta staterna
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effektivitet för PDP-716

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Fayoum University

Avslutad

Effekten av topisk brimonidin på den okulära hemodynamiken hos patienter med POAG som använder OCTA

Glaukom, primär öppen vinkel | Okulärt blodflöde | Optisk koherenstomografi Angiografi

Egypten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Brimonidin oftalmologisk lösning 0,1 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser