Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Dolutegravir 50 MG plus lamivudin 300 MG; Dolutegravir/lamivudin (50 MG/300 MG)

Totalt 3107 resultat

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av dolutegravir och lamivudin fasta doskombinationer

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Shanghai Public Health Clinical Center

Har inte rekryterat ännu

Effekt och tolerabilitet av DTG Plus 3TC hos HIV-infekterade vuxna med virologisk dämpning och TDF-toxicitet

Förvärvat immunbristsyndrom
Thomas Benfield

Rekrytering

Förändringar i vikt, kroppssammansättning och metaboliska parametrar efter utsättning av dolutegravir eller tenofovir disproxil (AVERTAS-2)

HIV-infektioner | Fetma | Njurinsufficiens | Osteoporos | Hiv | Viktökning | HIV-lipodystrofi

Danmark
Cristina Mussini

Okänd

Utvärdera inflammatoriska och immunologiska förändringar hos hiv-positiva patienter som byter till DTG-dubbelkur jämfört med de som byter till en trippelläkemedelsbehandling (B/F/TAF)

HIV-infektioner
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av två nya dolutegravir/abacavir/lamivudin tabletter med fast doskombination

Friska ämnen | Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Avslutad

Utvärdering av bioekvivalensen för en kombinerad formuleringstablett

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Avslutad

Real-Life-kohort med DOlutegravir + LAmivudina (REDOLA)

HIV-1-infektion

Spanien
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Avslutad

Lamivudin/Dolutegravir hos virologiskt dämpade patienter med förväntad eller bekräftad resistens mot Lamivudin (VOLVER)

HIV-infektioner

Spanien
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Okänd

Klinisk prövning för att utvärdera effektivitet, farmakokinetik (PK) interaktioner och säkerhet för Dolutegravir Plus 2 nukleosid omvänd transkriptashämmare (NRTI) hos HIV-1-infekterade solida organtransplantationspatienter

HIV-1-infektion | Fast organtransplantation

Spanien
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Avslutad

En studie av en nukleosidsparande behandling hos HIV-1-infekterade patienter med detekterbar viremi (Dolatav)

HIV-1-infektion

Italien
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
Celgene

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för AVL-292 efter flera doser och effekten av mat på endosfarmakokinetiken för AVL-292

Friska

Förenta staterna
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Avslutad

Säkerhet och effekt av kombination med fast dos Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin FDC initierad under akut HIV-infektion (PHI-05)

HIV | Akut HIV-infektion

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Indragen

NT-814: Utvärdering av dess förmåga att ändra oxikodons missbruksansvar i en explorativ klinisk studie (NT-814)

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Procter and Gamble

Avslutad

Effekt och säkerhet av PG-530742 vid behandling av mild till måttlig knäartros

Artros, knä

Ungern, Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

En säkerhetsstudie av PTI-125 i friska frivilliga

Alzheimers sjukdom | Alzheimers sjukdom, tidig debut

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av 10 milligram (mg) och 5 mg tabletter kontra konventionella tabletter av dolutegravir

HIV-infektioner

Förenta staterna
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Avslutad

Effekten och säkerheten hos en dolutegravir-baserad regim för initial hantering av HIV-infekterade vuxna i resursbegränsade miljöer (NAMSAL)

HIV-1-infektion

Kamerun
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande doser av XC243 efter enstaka och multipel oral administrering hos friska frivilliga.

Friska volontärer

Ryska Federationen
Pfizer

Avslutad

En målbeläggningsstudie med ritlecitinib.

Friska

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av en pediatrisk granulformulering av dolutegravir

Infektioner, humant immunbristvirus och Herpesviridae

Förenta staterna
Kirby Institute

Aktiv, inte rekryterande

Kroppssammansättning Delstudie av D2EFT-försöket

HIV-infektioner

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Sydafrika, Thailand
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av olika formuleringar av BI 671800 hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos MEDI-528 hos vuxna

Astma

Förenta staterna, Kanada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerna, Argentina, Costa Rica
University Hospital Virgen de las Nieves

Okänd

Real Life-studie av Dolutegravir Plus Lamivudine hos HIV-1-infekterade behandlingsnaiva patienter (DOLAVI)

HIV-1-infektion

Spanien
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Avslutad

Enstaka stigande oral dosstudie för att undersöka effekterna av OCT461201 hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Olaparib och lågdosstrålbehandling för småcellig lungcancer

Småcelligt lungkarcinom | Småcellig lungcancer

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie som undersöker inverkan av leverinsufficiens på farmakokinetiken för Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatit C

Sök i kliniska prövningar för: Dolutegravir 50 MG plus lamivudin 300 MG; Dolutegravir/lamivudin (50 MG/300 MG)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser