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Recherche d'essais cliniques pour: Dolutégravir 50 MG plus lamivudine 300 MG； Dolutégravir/lamivudine (50 MG/300 MG)

3158 résultats au total

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité relative des associations à dose fixe de dolutégravir et de lamivudine

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Shanghai Public Health Clinical Center

Pas encore de recrutement

Efficacité et tolérance du DTG Plus 3TC chez les adultes infectés par le VIH avec suppression virologique et toxicité du TDF

Syndrome immunodéficitaire acquis
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Cristina Mussini

Inconnue

Évaluer les changements inflammatoires et immunologiques des patients séropositifs passant à un régime double DTG par rapport à ceux passant à un régime à trois médicaments (B/F/TAF)

Infections à VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative de deux nouveaux comprimés combinés Dolutégravir/Abacavir/Lamivudine à dose fixe

Sujets sains | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Évaluation de la bioéquivalence d'un comprimé formulé combiné

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Complété

Cohorte en vie réelle avec DOlutegravir + LAmivudina (REDOLA)

Infection par le VIH-1

Espagne
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Complété

Une étude d'un régime d'épargne nucléosidique chez des patients infectés par le VIH-1 présentant une virémie détectable (Dolatav)

Infection par le VIH-1

Italie
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Complété

Lamivudine/Dolutégravir chez les sujets virologiquement supprimés présentant une résistance attendue ou confirmée à la lamivudine (VOLVER)

Infections à VIH

Espagne
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Inconnue

Essai clinique pour évaluer l'efficacité, les interactions pharmacocinétiques (PK) et l'innocuité du dolutégravir plus 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) chez les patients infectés par le VIH-1 transplantés d'organes solides

Infection par le VIH-1 | Greffe d'organe solide

Espagne
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Complété

Innocuité et efficacité de l'association à dose fixe Dolutégravir/Abacavir/Lamivudine CDF initiée pendant une infection aiguë par le VIH (PHI-05)

VIH | Infection aiguë par le VIH

États-Unis
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Galapagos NV

Complété

Étude à doses multiples croissantes de GLPG0634 chez des sujets sains japonais et caucasiens

En bonne santé

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de XC243 après administration orale unique et multiple chez des volontaires sains.

Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'olaparib et la radiothérapie à faible dose pour le cancer du poumon à petites cellules

Carcinome pulmonaire à petites cellules | Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité du SP2086 en monothérapie chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
Hivih
Venn Life Sciences

Complété

Essai à dose unique croissante portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BDM-2 chez des sujets masculins en bonne santé.

En bonne santé

Royaume-Uni
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité des comprimés de 10 milligrammes (mg) et de 5 mg par rapport aux comprimés conventionnels de dolutégravir

Infections à VIH

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation de granulés pédiatriques de dolutégravir

Infections, Virus de l'Immunodéficience Humaine et Herpesviridae

États-Unis
Kirby Institute

Actif, ne recrute pas

Sous-étude sur la composition corporelle de l'essai D2EFT

Infections à VIH

Malaisie, Zimbabwe, Inde, Afrique du Sud, Thaïlande
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Complété

Efficacité et innocuité d'un régime à base de dolutégravir pour la prise en charge initiale des adultes infectés par le VIH dans des contextes à ressources limitées (NAMSAL)

Infection par le VIH-1

Cameroun
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Efficacité et innocuité du CNTO 1959 (guselkumab) chez les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du LMF237 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par la vildagliptine en monothérapie (CLMF237A1303)

Diabète sucré, Type 2

Japon
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Aliskirène en association avec le losartan par rapport au losartan sur la régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients en surpoids souffrant d'hypertension essentielle (ALLAY)

Hypertension | En surpoids | Hypertrophie ventriculaire gauche

États-Unis, Finlande, Suède, Allemagne, Italie, Espagne, Argentine, Colombie, Fédération Russe
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Janssen Inc.

Complété

Une étude pour évaluer CNTO 1959 dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (X-PLORE)

Psoriasis

États-Unis, Pologne, Canada, Belgique, Allemagne

Recherche d'essais cliniques pour: Dolutégravir 50 MG plus lamivudine 300 MG； Dolutégravir/lamivudine (50 MG/300 MG)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belarus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements