Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Glatirameracetat (GA) 40 mg

Totalt 1122 resultat

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning som jämför behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (RR-MS) med två doser glatirameracetat (GA).

Återkommande förlöpande multipel skleros
Mapi Pharma Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av månatlig långverkande IM-injektion av 80 eller 40 mg GA-depå hos patienter med RRMS

Multipel skleros

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för Glatirameracetat (GLACIER)

Återkommande-remitterande multipel skleros

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att testa effektiviteten och säkerheten hos en ny högre 40mg dos av Copaxone® jämfört med Copaxone® 20mg, den för närvarande godkända dosen

Återfall-förlöpande multipel skleros

Förenta staterna
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

S9626: Megestrol vid behandling av värmevallningar efter behandling för bröstcancer

Bröstcancer | Värmevallningar
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Klinisk prövning av Glatirameracetat vid amyotrofisk lateralskleros (ALS)

Amyotrofisk lateral skleros

Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Storbritannien
Genencell Co. Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet för ES16001 hos patienter med covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Avslutad

Enzalutamid i metastatiska eller avancerade icke-resekterbara granulosacellovarietumörer: GREKO III-studie (GREKO III)

Äggstockscancer

Spanien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Första i människa-studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombination med kemoterapi

Avancerad solid tumör

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar hos friska deltagare under fasta och halvfasta förhållanden

Friska

Förenta staterna
Chang Gung Memorial Hospital

Avslutad

Grad av fullständig symtomlindring, förebyggande av symtomåterfall: Grad A och B Esofagit av Esomeprazolterapi

Erosiv esofagit

Taiwan
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Avslutad

För att bedöma effekten av Esomeprazol 40 mg en gång dagligen hos försökspersoner som fortfarande hade halsbränna efter att ha fått Rabeprazol

Halsbränna

Kina
Sandoz

Avslutad

Fas III-studie som utvärderar effektiviteten, säkerheten och immunogeniciteten av SOK583A1 kontra Eylea® hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (Mylight)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Australien, Österrike, Frankrike, Tyskland, Ungern, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slovakien, Spanien
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

En verklig studie av Regogfinib i HCC

Hepatocellulärt karcinom
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka den farmakodynamiska effekten av en engångsdos av AZD2516 hos friska manliga försökspersoner

Återflöde

Nederländerna, Belgien
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... och andra samarbetspartners

Okänd

Fas II-studie med Cabozantinib hos patienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Icke småcellig lungcancer

Italien
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Avslutad

Kombinationsstudie av AZD5069 och Enzalutamid. (ACE)

Metastaserande kastrationsresistent prostatacancer

Storbritannien, Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att undersöka farmakokinetiken för ACT-1014-6470 hos personer med gravt nedsatt njurfunktion jämfört med kontrollpersoner

Friska

Tyskland
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Pilotstudie för att utvärdera det kliniska svaret på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administrerat intravesiskt i NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiska neoplasmer | Urologiska sjukdomar | Sjukdomar i urinblåsan | Neoplasmer i urinblåsan

Indien
HK inno.N Corporation

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CJ-12420 hos patienter med erosiv esofagit

Erosiv esofagit

Korea, Republiken av
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avslutad

Försök med den mikroniserade DHACM-injicerbara produkten jämfört med saltlösningsplaceboinjektion för behandling av knä-OA

Knäartros

Förenta staterna
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

AZD9291 kontra placebo hos patienter med icke-småcelligt lungkarcinom i stadium IB-IIIA, efter fullständig tumörresektion med eller utan adjuvant kemoterapi. (ADAURA)

Steg IB-IIIA Icke-småcelligt lungkarcinom

Förenta staterna, Italien, Nederländerna, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Brasilien, Ungern, Japan, Ryska Federationen, Kalkon, Kina, Korea, Republiken av, Tyskland, Hong Kong, Spanien, Austr... och mer
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Avslutad

Regorafenib hos patienter med återfall av glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma Multiforme

Italien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekten av Seltorexant jämfört med placebo på andning under sömn hos vuxna deltagare med obstruktiv sömnapné

Sömnapné, obstruktiv

Förenta staterna
Abbott

Avslutad

Remission hos patienter med Crohns sjukdom, 1 års fas (CLASSICII)

Crohns sjukdom

Förenta staterna
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CBL-514 hos deltagare med EFP; Celluliter (steg 1)

Celluliter

Förenta staterna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

Effekt av Elamipretid på vänsterkammarfunktion hos personer med stabil hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion

Hjärtsvikt

Nederländerna, Italien, Storbritannien
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Future University in Egypt

Avslutad

Bioekvivalensstudie av esomeprazol hos friska vuxna försökspersoner under fastande tillstånd

Bioekvivalens

Egypten
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Avslutad

Hulio utbytbarhet mot Humira®, jämför farmakokinetik, effektivitet, säkerhet och immunogenicitet

Måttlig kronisk plackpsoriasis | Svår kronisk plackpsoriasis

Bulgarien, Tjeckien, Estland, Polen
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Dasatinib i kombination med Revlimid (och dexametason)

Multipelt myelom

Förenta staterna, Frankrike, Australien
ReAlta Life Sciences, Inc.

Indragen

En studie av RLS-0071 hos patienter med akut lungskada på grund av covid-19 lunginflammation vid tidig andningssvikt

Covid-19 | Akut lungskada | ALI

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Ämnesvariabilitet i två partier av E5501 som administreras till friska försökspersoner som matas och fastar

Purpura, Trombocytopenisk, Idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akut idiopatisk trombocytopen purpura

Nederländerna
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk profil för stigande orala doser av MMV390048, del A

Malaria

Australien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som jämför blodnivåer av läkemedel NNC0194-0499 och Semaglutid administrerat som en kombinationsformulering kontra två separata formuleringar

Alkoholfri Steatohepatit

Kanada
JW Pharmaceutical

Rekrytering

En terapeutisk konfirmerande studie av Epaminurad versus Febuxostat hos giktpatienter (EPIC)

Gikt

Korea, Republiken av
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och multipla doser av RTA 901 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av JTT-705 i kombination med Pravastatin 40 mg hos patienter med typ II hyperlipidemi

Typ II hyperlipidemi

Nederländerna
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-42847922 hos friska deltagare

Friska

Tyskland
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Har inte rekryterat ännu

Regorafenib för återkommande meningiom grad 2 och 3 (MIRAGE-prövning) (MIRAGE)

Meningiom, malignt

Italien
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

En fas I-studie för att utvärdera smaken av Belumosudil orala suspensioner och bedöma relativ biotillgänglighet

Friska volontärer

Storbritannien
ORIC Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av ORIC-101 i kombination med enzalutamid

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En dos-volymstudie av en behandling för förhöjd IOP på grund av öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytering

En studie om säkerhet, tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetik och farmakodynamik för CAN106 hos patienter med PNH

Hemolys | PNH

Kina
MedImmune LLC

Avslutad

Flera stigande doser av MEDI6012 hos patienter med stabil aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom

Kardiovaskulär sjukdom | Åderförkalkning

Förenta staterna
Kremers Urban Development Company

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Pantoprazol 40 mg DR-tabletter och Protonix 40 mg-tabletter

Friska

Förenta staterna
Yuhan Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av YH22162 vs Telmisartan/Amlodipin hos patienter med högt blodtryck som olämpligt kontrolleras med Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertoni

Korea, Republiken av
Bioprojet

Avslutad

Dos Range Finding-studie av BF2.649 kontra placebo för att behandla överdriven sömnighet under dagtid hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom | Överdriven sömnighet på dagarna

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för multipla stigande doser av AZD9567.

Reumatoid artrit

Tyskland, Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Glatirameracetat (GA) 40 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser