Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: KVD824 Prototyp 2 tablett med modifierad utgåva

Totalt 66 resultat

KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Avslutad

Fas 1 Crossover-studie i friska försökspersoner för att utvärdera PK-profilen för KVD824 efter enstaka och multipla doser av formuleringar med modifierad frisättning (MR)

Ärftligt angioödem

Storbritannien
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Avslutad

En studie av Danicopans formuleringar med modifierad frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Förlängning av BPS-MR-PAH-203 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En öppen förlängning av BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Irland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Friska volontärstudie med 3 olika formuleringar av Firategrast

Multipel skleros, skov-remitterande

Australien
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiska profilen för formuleringar med modifierad frisättning av Tolcapone

Friska volontärer

Storbritannien
Amgen

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken för prototypformuleringar med modifierad frisättning av apremilast hos friska män

Friska volontärer

Förenta staterna
Alexion

Rekrytering

En studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för ALXN2050-prototypformuleringar med modifierad frisättning och referenstabletter för omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En studie som undersöker tablettformuleringar av Lu AF11167 hos friska försökspersoner

Friska

Storbritannien
Pfizer
ViiV Healthcare

Avslutad

Studie för att uppskatta farmakokinetiken, biotillgängligheten och effekten av mat på engångsdos Lersivirin 500 mg med modifierad frisättning hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Belgien
UNION therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av orismilast vid atopisk dermatit (ADESOS)

Hudsjukdomar | Atopisk dermatit

Polen, Förenta staterna, Ungern, Tyskland
UNION therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av orismilast vid psoriasis (IASOS)

Hudsjukdomar | Psoriasis

Storbritannien, Polen, Förenta staterna, Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Crossover-studie för att utvärdera den jämförande biotillgängligheten för två tablettformuleringar med förlängd frisättning av metformin och glimepirid med förlängd frisättning hos hälsofrivilliga.

Diabetes mellitus, typ 2

Australien
Labatec Pharma SA

Okänd

Effekt av alendronat 70 mg formulering på benomsättningsmarkörer och patientrapporterade resultat

Osteoporos, postmenopausal

Schweiz
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Avslutad

En ny tablettformulering med modifierad frisättning av Prednison (Lodotra®) hos patienter med nattlig astma (MONA)

Astma

Frankrike
Pfizer

Avslutad

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Friska deltagare

Belgien
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrytering

En studie av Idazoxans säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska deltagare

Friska

Australien
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Washington University School of Medicine

Rekrytering

Hållbarhetsstabil MDCF-2 för barn med undernäring

Undernäring

Bangladesh
Diurnal Limited

Avslutad

Chronocort versus Plenadren ersättningsterapi hos vuxna med binjurebarksvikt (CHAMPAIN)

Primär binjurebarksvikt

Tyskland, Storbritannien
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avslutad

Jämförelse av två former av hydrokortison hos patienter med medfödd binjurehyperplasi

Adrenogenitalt syndrom | Medfödd binjurehyperplasi | 21-Hydroxylasbrist

Förenta staterna
Velicept Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera en gång dagligen låg dos och hög dos solabegron eller placebo givet i 12 veckor för att behandla kvinnor med symtom på överaktiv blåsa: plötslig urinering, frekvent urinering i samband med vätningsepisoder (VEL-2001) (VEL-2001)

Överaktiv blåsa

Förenta staterna
Lung Biotechnology PBC

Indragen

En multinationell, multicenter, studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av BPS-314d-MR hos personer med pulmonell arteriell hypertoni som för närvarande behandlas med en endotelinreceptorantagonist och/eller en fosfodiesteras-5-hämmare

Pulmonell arteriell hypertoni
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Beraprost-314d Tillägg till Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
MediBeacon

Avslutad

Farmakokinetik för MP-3180 och användning av icke-invasiv fluorescensdetektionsanordning hos friska frivilliga (ORFM-1B)

Akut njurskada | Glomerulär filtreringshastighet

Förenta staterna
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En studie med BPS-314d-MR-PAH-303 på deltagare med pulmonell arteriell hypertoni (BEAT OLE)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
LEO Pharma

Avslutad

Ett försök för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer i blod efter enstaka och flera doser av LEO 32731 hos friska människor

Friska

Storbritannien
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Avslutad

Kolonfärgningseffekt av enstaka orala doser av metylenblått MMX (CRO-11-108)

Kolonfärgning som förberedelse för koloskopi
Shire

Avslutad

En gång dagligen oralt hydrokortison med modifierad frisättning hos patienter med binjurebarksvikt

Adrenal insufficiens
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig om studiemedicinen, Zavegepant, hos friska frivilliga

Biologisk tillgänglighet

Förenta staterna
Cosmo Technologies Ltd

Avslutad

Säkerheten och effekten av Methylene Blue MMX® tabletter med modifierad frisättning som administreras till försökspersoner som genomgår screening eller övervakning av koloskopi

Kolorektal cancer

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tyskland, Italien, Litauen, Nederländerna, Storbritannien
AstraZeneca

Rekrytering

Effekten av FDC-regimen av Dapagliflozin/Metformin jämfört med samtidigt administrerad dubbelterapi på glykemisk kontroll, tillfredsställelse och efterlevnad hos kinesiska patienter med T2DM

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Kina
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Avslutad

Vaginalt administrerad kontra per oral misoprostol vid induktion av förlossning

Arbetsinduktion

Finland
Alcobra Ltd.

Avslutad

En 6-veckors studie av MG01CI låg dos och hög dos jämfört med placebo hos vuxna och ungdomar med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Förenta staterna, Israel
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av bupropion fördröjd frisättning 150 mg tabletter under fastande förhållanden

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie av Dapagliflozin i kombination med Metformin XR för att initiera behandling av typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Mexiko, Indien, Puerto Rico, Ryska Federationen
IPCA Laboratories Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Etodolac tabletter med förlängd frisättning USP 600mg under Fed-tillstånd

Fasta

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Avslutad

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Fasta

Indien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rekrytering

RCT, blindad, 2-arms effektivitetsstudie av IP och placebo hos patienter med kronisk smärta relaterad till artros i knäet

Degenerativ artrit

Förenta staterna
Immetacyte Ltd

Indragen

OVSTAR TIL-prövning (OVarian Cancer Co-Stimulatory Antigen Receptor TIL-prövning) (OVSTAR)

Äggstockscancer Metastaserande

Storbritannien
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Avslutad

Intranasal dexmedetomidin VS oralt klorhydrat för räddningssedering under magnetisk resonanstomografi

Misslyckad måttlig sedering under proceduren | Administrationsrelaterad reaktion | Klorhydrat Biverkning

Kina
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Rekrytering

Jämförelse av diabetesretinopati bland typ 2-diabetespatienter som behandlas med olika regimer (CORRECT)

Diabetisk retinopati

Kina
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie som utvärderar de farmakokinetiska effekterna av obicetrapib på atorvastatin och rosuvastatin

Friska volontärer

Kanada
Abbott

Avslutad

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Bipolär sjukdom

Förenta staterna
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Avslutad

Klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för en pregabalin tablett med kontrollerad frisättning 300 mg och formulering med omedelbar frisättning

Friska

Korea, Republiken av
Cephalon

Avslutad

Effekt och säkerhet av fentanyl buckala tabletter jämfört med oxikodon för hantering av genombrottssmärta

Kronisk smärta

Förenta staterna
Children's Specialized Hospital
Shire

Avslutad

Effekt av Guanfacine Extended-Release på Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)-associerad sömnlöshet

Sömnlöshet | Sömnstörningar | Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fed-studie av Albuterol Sulfate-tabletter med förlängd frisättning 8 mg och VoSpire® ER-tabletter 8 mg

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Inverkan av en fettrik frukost i farmakokinetiken för UH-AC62MU hos friska ämnen

Friska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av albuterolsulfat-tabletter med förlängd frisättning 8 mg och VoSpire® ER-tabletter 8 mg

Friska

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: KVD824 Prototyp 2 tablett med modifierad utgåva

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser