Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Phenylephrine 2.5%-tropicamide 1% ophthalmic solution

Totalt 412 resultat

Eyenovia Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av fenylefrin 2,5 %-tropikamid 1 % mikrodos oftalmisk lösning för pupillvidgning (MIST-1)

Mydriasis

Förenta staterna
University of the Philippines

Avslutad

Förändringar i vitala tecken och pupilldiameter relaterade till farmakologisk mydriasis hos för tidigt födda barn: en randomiserad dubbelblind klinisk studie

Prematuritets retinopati
Eyenovia Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av fast kombination av fenylefrin-tropikamid för pupillvidgning

Mydriasis

Förenta staterna
Khon Kaen University

Avslutad

Jämförelse av instillation och packning i mydriasis för för tidigt födda barn

För tidigt födda barn

Thailand
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Avslutad

Fas 2-studie med Cis-UCA oftalmologiska lösningar hos patienter med torra ögon

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Eyenovia Inc.

Avslutad

Utvärdering av pupillvidgningshastighet med MAP-dispensern (SPEED)

Mydriasis

Mexiko
Eyenovia Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av fenylefrin 2,5 %-tropikamid 1 % mikrodos oftalmisk lösning för pupillvidgning (MIST-2)

Mydriasis

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En studie som bedömer PG286 oftalmisk lösning, 0,5 % jämfört med dess individuella komponenter under 28 dagar

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av tavilermid (MIM-D3) oftalmisk lösning för behandling av torra ögon

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Rekrytering

Fas 2: VVN461 Oftalmisk lösning för postoperativ ögoninflammation efter kataraktkirurgi

Inflammation

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av tavilermid (MIM-D3) oftalmisk lösning för behandling av torra ögonsjukdomar

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Iacta Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie för att bedöma negativa händelser och förändring i sjukdomsaktivitet hos IC265 oftalmisk lösning för torra ögon hos vuxna deltagare

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

Studie av VVN001 Oftalmisk lösning vid torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad och placebokontrollerad studie av YP-P10 oftalmisk lösning jämfört med placebo hos patienter med torra ögon (ICECAP 1)

Torra ögon

Förenta staterna
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Effekten av BEPREVE 1,5 % på tårfilmosmolaritet och tårfilmslipidskikt

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
MacuCLEAR, Inc.

Okänd

Fas II/III-studie av effektiviteten och säkerheten för MacuCLEAR MC-1101 vid behandling av torråldersrelaterad makuladegeneration (McCP2/3)

Icke-exsudativ åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-12286 kontra Latanoprost hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

24-timmars effektivitet av AR-12286

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av QLS-101 hos ungdomar med Sturge-Webers syndrom (SWS)-relaterad glaukom på grund av förhöjt episkleralt venöst tryck (EVP)

Okulär hypertoni | Glaukom | Sturge-Webers syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

SOLACE-studie - En fas 3-studie på försökspersoner med icke-infektiös anterior uveit.

Icke-infektiös främre uveit

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av olika formuleringar av bimatoprost en gång dagligen hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Elamipretid topisk oftalmisk lösning för behandling av Lebers ärftliga optikusneuropati

Lebers ärftliga optikusneuropati

Förenta staterna
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ioltech

Avslutad

CLAIR -FO: Klinisk prövning av Mydriasert®-inlägg för ögoninlägg kontra referensbehandling

För tidig födsel | Anomalier i näthinnan

Frankrike
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Timolol Oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Kina
Medical University of Graz

Avslutad

Jämförelse Mydriasis av Mydrane med aktuell droppapplikation

Grå starr

Österrike
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av bepotastinbesilat oftalmisk lösning vid allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
pH Pharma

Avslutad

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Frisk volontär

Korea, Republiken av
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och intraokulärt tryck (IOP) - sänkande effekt av AL-39256 hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Avslutad

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspension jämfört med Timolol 0,5 lösning för behandling av glaukom/okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Toyos Clinic

Avslutad

Kliniska resultat och utvärdering av Lotemax 0,5 % vid behandling av ögoninflammation i samband med kataraktkirurgi

Inflammation | Pseudofaki

Förenta staterna
Eyenovia Inc.

Avslutad

Studie av säkerheten, effekten och PK av EYN-1601 vid dilatation av pupillen

Mydriasis

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och okulär hypotensiv effekt av AR-12286 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck under 3 månader

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Fast kombination brinzolamid 1%/timolol 0,5% kontra brinzolamid 1% + timolol 0,5% vid öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aristotle University Of Thessaloniki
National and Kapodistrian University of Athens

Avslutad

Effekt och säkerhet av mydriatiska mikrodroppar för retinopati vid prematuritetsscreening (MyMiROPS)

Prematuritets retinopati

Grekland
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Mätning av Rhopressas effekter på episkleralt och retinalt blodflöde hos okulär hypertoni och glaukommisstänkta

Okulär hypertoni | Misstänker glaukom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekterna av azitromycin oftalmisk lösning, 1% kontra placebo hos patienter med blefarit under en fyra veckors behandlingsperiod (P08638)

Blefarit

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En fyra veckors studie av azitromycin oftalmisk lösning, 1 % kontra placebo hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Reza Dana, MD

Avslutad

Topisk IL-1-Ra för behandling av posterior blefarit

Bakre blefarit

Sök i kliniska prövningar för: Phenylephrine 2.5%-tropicamide 1% ophthalmic solution

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser