Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Phenylephrine 2.5%-tropicamide 1% ophthalmic solution

Celkem 412 výsledků

Eyenovia Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku fenylefrin 2,5%-tropikamid 1% mikrodávka pro dilataci zornic (MIST-1)

Mydriáza

Spojené státy
University of the Philippines

Dokončeno

Změny vitálních funkcí a průměru zornice související s farmakologickou mydriázou u předčasně narozených kojenců: Randomizovaná dvojitě slepá klinická studie

Retinopatie nedonošených
Eyenovia Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace fenylefrin-tropikamid pro dilataci zornice

Mydriáza

Spojené státy
Khon Kaen University

Dokončeno

Srovnání instilace a balení u mydriázy u předčasně narozených dětí

Předčasně narozené děti

Thajsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 s očními roztoky Cis-UCA u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Eyenovia Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení rychlosti dilatace zornic pomocí dávkovače MAP (SPEED)

Mydriáza

Mexiko
Eyenovia Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fenylefrinu 2,5%-tropikamid 1% mikrodávkový oční roztok pro dilataci zornic (MIST-2)

Mydriáza

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu onemocnění suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Studie očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Yuyu Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie oftalmického roztoku YP-P10 ve srovnání s placebem u subjektů se suchým okem (ICECAP 1)

Suché oko

Spojené státy
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinek BEPREVE 1,5 % na osmolaritu slzného filmu a lipidovou vrstvu slzného filmu

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
MacuCLEAR, Inc.

Neznámý

Fáze II/III studie účinnosti a bezpečnosti MacuCLEAR MC-1101 při léčbě makulární degenerace související se suchým věkem (McCP2/3)

Neexsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti QLS-101 u dospívajících s glaukomem souvisejícím se Sturge-Weberovým syndromem (SWS) v důsledku zvýšeného episklerálního venózního tlaku (EVP)

Oční hypertenze | Glaukom | Sturge-Weberův syndrom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost topického očního roztoku Elamipretide pro léčbu Leberovy dědičné neuropatie zrakového nervu

Leberova dědičná optická neuropatie

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ioltech

Ukončeno

CLAIR -FO: Klinická studie oftalmologické vložky Mydriasert® versus referenční léčba

Předčasný porod | Anomálie sítnice

Francie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost Timolol u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Čína
Medical University of Graz

Dokončeno

Srovnání mydriázy od Mydrane s topickou aplikací kapek

Šedý zákal

Rakousko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku bepotastin-besilátu u alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a nitrooční tlak (IOP) – účinnost AL-39256 snižující u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Dokončeno

Suspenze Nebivolol 0,5, 1,0 nebo Timolol 0,5 ve srovnání s roztokem Timolol 0,5 k léčbě glaukomu/oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Toyos Clinic

Dokončeno

Klinické výsledky a hodnocení Lotemax 0,5 % v léčbě očních zánětů spojených s operací katarakty

Zánět | Pseudofakie

Spojené státy
Eyenovia Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a PK EYN-1601 při dilataci zornice

Mydriáza

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % u glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aristotle University Of Thessaloniki
National and Kapodistrian University of Athens

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mydriatických mikrokapek pro screening retinopatie nedonošených (MyMiROPS)

Retinopatie nedonošených

Řecko
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Měření účinků Rhopressy na episklerální a retinální průtok krve u podezřelých z oční hypertenze a glaukomu

Oční hypertenze | Podezření na glaukom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky azithromycinového očního roztoku, 1% oproti placebu u pacientů s blefaritidou během čtyřtýdenního léčebného období (P08638)

Blefaritida

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Čtyřtýdenní studie očního roztoku azithromycinu, 1% oproti placebu u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Reza Dana, MD

Dokončeno

Topický IL-1-Ra pro léčbu zadní blefaritidy

Zadní blefaritida

Hledat v klinických studiích: Phenylephrine 2.5%-tropicamide 1% ophthalmic solution

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa