Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: SA001 180mg eller placebo

Totalt 1255 resultat

Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk fas 1-studie för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten/toleransen för SA001 hos friska manliga frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för SA001 hos friska manliga frivilliga

Friska
BeBetter Med Inc

Avslutad

Studie av oralt administrerad BEBT-503 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Australien
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av oralt administrerad SA001 hos patienter med torra ögonsyndrom.

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka effektiviteten av oralt administrerat SA001 hos patienter med primärt Sjögrens syndrom

Primärt Sjögrens syndrom (pSS)

Korea, Republiken av
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HSK31679 hos kinesiska patienter med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH).

Icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Avslutad

Säkerheten och tolerabiliteten av Metacavir enterodragerade kapslar hos friska vuxna frivilliga

Kronisk hepatit B

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffekt av SYHA1402 hos friska ämnen

Diabetisk perifer neuropati
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av VB-201 hos patienter med psoriasis

Psoriasis

Tyskland, Israel, Polen, Spanien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En fas 1-studie som undersöker farmakokinetiken och tolerabiliteten för en enstaka oral dos av Bendavia (MTP-131)

Friska

Förenta staterna
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP0678 och effekten av mat på ZSP0678 farmakokinetik

Alkoholfri Steatohepatit

Kina
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för AD16-tabletter hos vuxna friska försökspersoner efter enstaka administrering (AD16)

Alzheimers sjukdom

Kina
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrytering

En klinisk studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för SV001 i kinesiska friska vuxna volontärer.

Idiopatisk lungfibros

Kina
Shire

Avslutad

SPD489 Låg- och högdosintervall när de läggs till stabila doser av antipsykotiska läkemedel hos kliniskt stabila vuxna med negativa symtom på schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

Studie av VSA001-injektion hos kinesiska friska vuxna volontärer

Friska vuxna volontärer

Kina
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Avslutad

Jämförande biotillgänglighet - Könseffekt - Säkerhet och farmakokinetisk studie av GFT505 för enstaka och flera stigande doser

Hjärt-kärlsjukdomar | Metaboliska sjukdomar | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes typ 2 | Dyslipidemi | Fet

Frankrike
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Avslutad

Fas IIb-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av GFT505 kontra placebo hos patienter med alkoholfri Steatohepatit (NASH)

Icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Rumänien, Spanien, Storbritannien
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Avslutad

Säkerhetsutvärdering av β-arbutin hos friska människor

Friska volontärer

Kanada
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Okänd

Zydena om kognitiv funktion hos patienter med Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Fas III klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av lerkanidipin/valsartan hos hypertensiva patienter

Hypertoni

Korea, Republiken av
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrytering

Devintec OR-AT0222 Oral Gel för behandling av cancersår: en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad klinisk undersökning

Återkommande aftöst sår

Italien
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av toludesvenlafaxinhydroklorid-tabletter med fördröjd frisättning vid generaliserat ångestsyndrom.

Generaliserat ångestsyndrom

Kina
Inmagene LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera IMG-004 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Visirna Therapeutics HK Limited

Har inte rekryterat ännu

En fas 3-studie av VSA001 i kinesiska vuxna med familjärt kylomikronemisyndrom

Familjärt kylomikronemisyndrom
Kamada, Ltd.

Avslutad

Fas II, säkerhets- och effektstudie av Kamada-alfa-1-antitrypsin (AAT) för inandning"

Alfa-1 antitrypsinbrist

Förenta staterna
Zambon SpA

Indragen

Safinamid för Levodopa-inducerad dyskinesi (PD-LID)

Parkinsons sjukdom | Dyskinesi, läkemedelsinducerad
Ornovi, Inc.

Indragen

En första i mänsklig enstaka och multipla stigande doser och öppen etikett för livsmedelseffektstudie av OR-101 i friska ämnen

Alopecia Areata

Australien
Xention Ltd

Avslutad

Fed-Fasted, Single och Multiple Ascending Dos Trial av XEN-D0103

Förmaksflimmer

Storbritannien
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Avslutad

En studie av HB0017 hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Kina
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Avslutad

Studie av stigande dos av säkerheten för AB-SA01 när den appliceras lokalt på intakt hud hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... och andra samarbetspartners

Avslutad

Tarmavbildning för funktion och transit i cystisk fibros studie 2 (GIFT-CF2)

Cystisk fibros

Storbritannien
Klinikum Nürnberg

Rekrytering

En studie för att undersöka de mekanistiska effekterna av Dapagliflozin ensamt eller i kombination med balcinrenon, jämfört med balcinrenon och placebo på kroppsvätske- och elektrolythantering och energimetabolism hos deltagare över 50 år med kronisk njursjukdom. (DapaBalci-Leap)

Kronisk njursvikt | Mekanistiska effekter av SGLT2-hämning och/eller MR-antagonism på kroppsvätske- och elektrolythomeostatis

Tyskland, Frankrike
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Avslutad

Studie om säkerhet, tolerans och farmakokinetik för fenlarmidtabletter

Parkinsons sjukdom

Kina
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av VB-201 hos patienter med ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Polen, Bulgarien, Ungern
MedDay Pharmaceuticals SA

Okänd

Effekt av MD1003 i spinal progressiv multipel skleros (MS-SPI)

Multipel skleros

Frankrike
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Okänd

Säkerhets- och dosstudien av Metacavir enterodragerade kapslar hos patienter med kronisk hepatit B

Kronisk hepatit B

Kina
Genfit

Avslutad

Pilotstudie med GFT505 (80 mg) på aterogena dyslipidemipatienter med bukfetma

Abdominal fetma | Aterogen dyslipidemi

Frankrike, Rumänien, Tunisien
Genfit

Avslutad

Pilotstudie med GFT505 (80 mg) på patienter med nedsatt glukostolerans och bukfetma.

Nedsatt glukostolerans | Abdominal fetma

Frankrike
Genfit

Avslutad

Studie med GFT505 (80 mg) kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ II diabetes mellitus

Bosnien och Hercegovina, Lettland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Moldavien, Republiken, Rumänien, Serbien
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie av QY201 tablett hos personer med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av HBM9161(HL161) subkutan injektion hos patienter med generaliserade MG-patienter (MG)

Myasthenia Gravis

Kina
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Avslutad

Enkeldosstudie för att utvärdera dosproportionaliteten av Vortioxetine Hemihydrobromid oralt sönderfallande tabletter

Major depressiv sjukdom (MDD

Indien
Ewha Womans University

Avslutad

Effekter av HX106 på förbättring av kognitiva biomarkörer för minnesfunktion

Friska vuxna med subjektiva minnesklagomål

Korea, Republiken av
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av BG2109 hos kinesiska personer med endometrios

Endometrios | Måttlig till svår endometrios-associerad smärta

Kina
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för ND-003-tabletter hos friska vuxna

Friska
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Avslutad

MW151-101: Första i människa-studie av MW151

Läkemedelstoxicitet

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Enkeldosstudie av MT203

Friska volontärer

Japan
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Indragen

Celgosivir eller Modipafant som behandling för vuxna deltagare med okomplicerad denguefeber i Singapore

Denguefeber

Singapore
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Upptitreringsförsök med Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med hypoaktiv sexuell luststörning

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Förenta staterna, Kanada

3

Prenumerera