Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SA001 180 mg lub placebo

Łącznie 1270 wyników

Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SA001 podawanego doustnie pacjentom z zespołem suchego oka.

Zespół suchego oka

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność SA001 podawanego doustnie pacjentom z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena (pSS)

Republika Korei
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo HSK31679 u chińskich pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH).

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VB-201 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Niemcy, Izrael, Polska, Hiszpania
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Zakończony

Porównawcza biodostępność – wpływ na płeć – bezpieczeństwo stosowania pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz badanie farmakokinetyczne GFT505

Choroby układu krążenia | Choroby metaboliczne | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia | Otyły

Francja
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SV001 u zdrowych dorosłych ochotników w Chinach.

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Zakończony

Badanie fazy IIb oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GFT505 w porównaniu z placebo u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku VSA001 u chińskich zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi dorośli wolontariusze

Chiny
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa β-arbutyny u zdrowych ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Zydena o funkcjach poznawczych pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Kamada, Ltd.

Zakończony

Faza II, badanie bezpieczeństwa i skuteczności Kamada-alfa-1-antytrypsyny (AAT) do inhalacji”

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Visirna Therapeutics HK Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 VSA001 u dorosłych Chińczyków z rodzinnym zespołem chylomikronemii

Rodzinny zespół chylomikronemii
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kapsułek powlekanych metakawirem dojelitowym u zdrowych dorosłych ochotników

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie rosnącej dawki bezpieczeństwa AB-SA01 stosowanego miejscowo na nieuszkodzoną skórę zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VB-201 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Polska, Bułgaria, Węgry
Genfit

Zakończony

Badanie pilotażowe z użyciem GFT505 (80 mg) u pacjentów z zaburzoną tolerancją glukozy i otyłością brzuszną.

Zaburzona tolerancja glukozy | Otyłość brzuszna

Francja
Genfit

Zakończony

Badanie z zastosowaniem GFT505 (80 mg) w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Bośnia i Hercegowina, Łotwa, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Mołdawia, Republika, Rumunia, Serbia
Genfit

Zakończony

Badanie pilotażowe z zastosowaniem GFT505 (80 mg) u pacjentów z aterogenną dyslipidemią i otyłością brzuszną

Otyłość brzuszna | Dyslipidemia aterogenna

Francja, Rumunia, Tunezja
Ewha Womans University

Zakończony

Wpływ HX106 na poprawę poznawczych biomarkerów funkcji pamięci

Zdrowi dorośli z subiektywnymi skargami na pamięć

Republika Korei
Klinikum Nürnberg

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie mechanistycznego wpływu samej dapagliflozyny lub w połączeniu z balcinrenonem w porównaniu z balcinrenonem i placebo na gospodarkę płynami ustrojowymi i elektrolitami oraz metabolizm energetyczny u uczestników w wieku powyżej 50 lat z przewlekłą chorobą nerek. (DapaBalci-Leap)

Przewlekłą niewydolność nerek | Mechanistyczne skutki hamowania SGLT2 i/lub antagonizmu MR na homeostazę płynów ustrojowych i elektrolitów

Niemcy, Francja
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Próba stymulacji Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Wpływ TPN171H na spermatogenezę

Zaburzenie erekcji

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie oceniające wpływ obniżenia stężenia lipoproteiny(a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na progresję wapniejącego zwężenia zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Izrael, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny proporcjonalności dawki półbromowodorku wortioksetyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Duże zaburzenie depresyjne (MDD

Indie
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

4-tygodniowe badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AZD5069 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CIRRUS)

Terminologia naukowa Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Terminologia laika Przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Ukraina
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne tabletek TPN171H u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Chiny
Sichuan Provincial People's Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 w PONV

Pooperacyjne nudności i wymioty

Chiny
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

24-tygodniowe kontrolowane placebo badanie Flibanserin raz dziennie u kobiet przed menopauzą z zaburzeniami popędu seksualnego z obniżoną aktywnością

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które zbada skuteczność i bezpieczeństwo badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Chorwacja, Bułgaria, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek fenlaramidu

Choroba Parkinsona

Chiny
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Entelon Tab. 150 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą żylną (CVD)

Przewlekła choroba żylna

Republika Korei
NYU Langone Health

Zakończony

Agonista mGlu2/3 w leczeniu PTSD

Zespołu stresu pourazowego
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TS-091 u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Japonia, Republika Korei
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia pierwszego rzutu za pomocą chemioterapii SG001 Plus ± bewacyzumab w porównaniu z chemioterapią placebo ± bewacyzumab w przypadku nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy z dodatnim wynikiem PD-L1 (CPS≥1)

Nawracający lub przerzutowy rak szyjki macicy z dodatnim wynikiem PD-L1 (CPS≥1)
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj