Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: SAM-531 5.0 mg

Totalt 1941 resultat

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos SAM-531 hos friska japanska män

Alzheimers sjukdom
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och multipla doser av SAM-531

Alzheimers sjukdom

Frankrike
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos SAM-531 hos friska unga och äldre personer

Alzheimers sjukdom

Frankrike
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar hur snabbt och i vilken utsträckning 14-Carbon-SAM-531 absorberas/konverteras/elimineras hos manliga försökspersoner

Alzheimers sjukdom

Nederländerna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos SAM-531 hos friska försökspersoner

Alzheimers sjukdom
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Study Evaluating the Safety,Tolerability, PK and PD of SAM-531 in the Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Georgetown University
Riverain Technologies

Avslutad

Testning av datorstödd detektionsprogramvara för Riverain Medical Group

Lungcancer

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

(C2013-0302) Säkerhet och effekt av ökande doser av SAN-300 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Pfizer
Yale University

Avslutad

Att utvärdera sambandet mellan plasmaläkemedelsnivåer och receptorbindning i hjärnan med hjälp av PET (positronemissionstomografi) hos friska frivilliga (3193A1-1103)

Friska

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Study Evaluating The Potential Interaction Between Verapamil Immediate Release And SAM-531 When Co-Administered

Alzheimers sjukdom

Frankrike
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Avslutad

Studie av intravenös ATYR1923 för pulmonell sarkoidos

Lung sarkoidos

Förenta staterna
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

Ett försök med 15 och 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien, Ungern
Philips Digital & Computational Pathology

Rekrytering

Instrumentprecisionsstudie för validering av PIPS 5.1

Patologi

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Study Comparing 3 Dosage Levels Of SAM-531 In Outpatients With Mild To Moderate Alzheimer Disease

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Colombia, Korea, Republiken av, Ryska Federationen, Japan, Hong Kong, Sydafrika, Polen, Chile, Rumänien, Mexiko, Argentina, Nya Zeeland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effekt och säkerhet LMF237 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) otillräckligt kontrollerad med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japan
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

Ett försök med 10 och 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien
MedImmune LLC

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI-551, ett B-cellsnedbrytande medel, för att behandla återfallande former av multipel skleros

Multipel skleros, återfallande former

Förenta staterna, Spanien, Polen, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Avslutad

Farmakokinetik för CVL-231 efter enstaka oral administrering av formuleringar med modifierad och omedelbar frisättning hos fastande och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
NeuroActiva, Inc.

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad säkerhets- och effektstudie av NA-831

Neurokognitiva störningar | Neurodegenerativa sjukdomar | Kognitiv försämring | Alzheimers sjukdom | Tauopatier | Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Demens, Vaskulär | Demens med Lewy Bodies | Alzheimers demens | Kognitiv störning

Nya Zeeland
AbbVie

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för ABT-493 och ABT-530 hos patienter med normal och nedsatt njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna, Nya Zeeland
AbbVie

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för ABT-493 och/eller ABT-530 hos patienter med normal och nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna, Nya Zeeland
Johns Hopkins University
SARcode Bioscience

Avslutad

SAR 1118 i människor som genomgår Pars Plana Vitrectomy

Pars Plana Vitrektomi | Diabetiskt makulaödem (DME)

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
Abbott
PPD

Avslutad

Studie för att undersöka effekterna av olika doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversjukdom och icke-behandlade matchade friska frivilliga som kontrollgrupp (EXPO)

Icke alkoholisk fettleversjukdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Ryska Federationen
University of Iowa
iWalkFree, Inc.

Avslutad

iWalk Hands Free Crutch (HFC)

Friska

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Effekten och säkerheten för ABT-493/ABT-530 hos vuxna med kronisk hepatit C-virus infektion av genotyp 4, 5 eller 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Hepatit C-virus
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av CVL-231 (Emraclidine) hos vuxna deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien, Ungern, Puerto Rico, Ukraina
AbbVie

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ABT-493/ABT-530 hos vuxna med kronisk hepatit C-virus (HCV) genotyp 2-infektion (ENDURANCE-2)

Infektion med kronisk hepatit C-virus (HCV).
AbbVie

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ABT-493/ABT-530 hos njurfunktionsnedsatta vuxna med kronisk hepatit C-virus Genotyp 1-6-infektion (EXPEDITION-4)

Infektion med kronisk hepatit C-virus (HCV).
Centre Jean Perrin
Roche Pharma AG; NanoString Technologies, Inc.

Avslutad

Bedömning av effekten av RNA-genomisk profil på behandlingsbeslutsfattande hos HER2-equivocal bröstcancerpatienter (EQUIVOK)

Bröstcancer

Frankrike
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

Effekt av Elamipretid på vänsterkammarfunktion hos personer med stabil hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion

Hjärtsvikt

Nederländerna, Italien, Storbritannien
MedImmune LLC

Avslutad

Säkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombination med immunmodulerande terapier hos patienter med aggressiva B-cellslymfom

Återfall/refraktära aggressiva B-cellslymfom

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

En studie av Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) hos behandlingsnaiva vuxna med kronisk hepatit C-virus (HCV) Genotyp 1-6-infektion och kompenserad cirros (EXPEDITION-8)

Hepatit C-virus (HCV)

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Taiwan, Storbritannien, Vietnam
AbbVie

Godkänd för marknadsföring

Utökad tillgång till Glecaprevir/ Pibrentasvir

Hepatit C-virusinfektion

Slovenien
Minerva Neurosciences

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av MIN-117 hos vuxna patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Bulgarien, Finland, Georgien, Moldavien, Republiken, Polen, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Sitagliptin/Metformin kombinationstablett (MK0431A-122)

Diabetes typ 2
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06649751 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06649751 hos friska vuxna västerländska och japanska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Taipei Medical University

Avslutad

Effekter av PG2 på trötthetsrelaterade symtomkluster

Cancerrelaterad trötthet

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
AbbVie

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) hos behandlingsnaiva vuxna i Brasilien med kronisk hepatit C-virus (HCV) Genotyp 1-6-infektion

Hepatit C-virus (HCV)

Brasilien
Echosens

Avslutad

Validering av den andra generationen av den kontrollerade dämpningsparametern (CAP) med MRI-PDFF som referens

Kronisk leversjukdom

Frankrike
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases...

Rekrytering

Endosantibiotikabehandling av akut vattnig diarré, Rifaximin kontra azitromycin, med loperamidtillsats (TrEAT_TD2)

Diarré; Akut | Diarréresenärer

Djibouti, Honduras, Kenya
Andres Duarte-Rojo

Avslutad

Controlled Attenuation Parameter (CAP) i leverallotransplantat

Leversjukdom | Tidig allograftdysfunktion | Lever Steatos | Levertransplantation | Primär icke-funktion

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Lecanemab hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Spero Therapeutics

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av SPR720 jämfört med placebo för behandling av deltagare med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungsjukdom

Icke-tuberkulös mykobakteriell lungsjukdom (NTM-PD)

Förenta staterna
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera biverkningar och förändringar i sjukdomsaktivitet hos vuxna och ungdomar med akut hepatit C-virus (HCV)-infektion vid behandling med orala tabletter av glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB)

Hepatit C-virus (HCV)

Förenta staterna, Australien, Österrike, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Spanien
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytering

Fas IIa Proof of Concept-studie av M5717-Pyronaridin hos vuxna och ungdomar med akut okomplicerad Plasmodium Falciparum-malaria (Fånga 1)

Akut malaria

Burkina Faso, Gabon, Moçambique, Uganda

Sök i kliniska prövningar för: SAM-531 5.0 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser