Sök i kliniska prövningar för: turoctocog alfa pegol (N8-GP)

Totalt 72 resultat

Novo Nordisk A/S

Avslutad

Effekt och säkerhet av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) för profylax och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade kinesiska patienter med hemofili A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Blödarsjuka A

Kina
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En observationsforskningsstudie av ledernas hälsa hos personer med hemofili som tar medicinen Esperoct

Blödarsjuka A

Kanada
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

En studie efter män med hemofili A om profylax med Esperoct® (pathfinder9)

Blödarsjuka A

Österrike, Spanien, Bulgarien, Kroatien, Estland, Ungern, Italien, Litauen, Portugal, Grekland, Tyskland, Tjeckien, Slovenien, Schweiz, Slovakien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) hos tidigare obehandlade patienter med hemofili A (pathfinder™6)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Spanien, Australien, Frankrike, Thailand, Italien, Malaysia, Österrike, Grekland, Japan, Taiwan, Kanada, Israel, Algeriet, Argentina, Bulgarien, Tyskland, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En multinationell, öppen, icke-kontrollerad studie om säkerhet, effekt och farmakokinetik av NNC 0129-0000-1003 på tidigare behandlade pediatriska patienter med svår hemofili A (pathfinder™5)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Frankrike, Förenta staterna, Schweiz, Malaysia, Brasilien, Kanada, Japan, Storbritannien, Israel, Portugal, Ukraina, Grekland, Litauen, Puerto Rico, Kalkon, Italien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Jämförelse av verkan av droger i kroppen och säkerheten hos N8 och Advate® i hemofili A-ämnen

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Spanien, Tyskland, Schweiz, Italien, Israel
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

Övervakning efter marknadsföring (övervakning av användningsresultat) med Esperoct®

Blödarsjuka A

Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En multicenter, jämförande, dubbelblind, randomiserad cross-over-studie som undersöker endosfarmakokinetik och säkerhet för Turoctocog Alfa Pegol från den pivotala processen och Turoctocog Alfa Pegol från den kommersiella processen hos patienter med svår hemofili A (pathfinder™7)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Nederländerna, Spanien, Tyskland, Frankrike, Danmark
Novo Nordisk A/S

Anmälan via inbjudan

Datainsamling av biverkningar från EUHASS-registret på Turoctocog Alfa Pegol

Blödarsjuka A

Danmark
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetikstudie av Turoctocog Alfa Pegol injicerad under huden hos patienter med hemofili A (alleviate 1)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Österrike, Serbien, Tyskland, Japan, Frankrike
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En endosförsök med rekombinant faktor VIII (N8) på japanska patienter med hemofili A: en förlängning av studien NN7008-3543

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Japan
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på hur ett faktor VIII-läkemedel som heter Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) fungerar hos personer med hemofili A (pathfinder8)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Nederländerna, Spanien, Schweiz, Taiwan, Kalkon, Storbritannien, Kroatien, Tyskland, Brasilien, Frankrike, Japan, Australien, Ungern, Israel, Korea, Republiken av, Litauen, Portugal, Ukraina, Grekland, Italien, Da... och mer
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effekt, inklusive farmakokinetik, av NNC 0129-0000-1003 vid administrering för behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (pathfinder™2)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Frankrike, Förenta staterna, Danmark, Nederländerna, Sverige, Spanien, Tyskland, Schweiz, Taiwan, Japan, Storbritannien, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungern, Israel, Kalkon, Puerto Rico, Norge, Korea, Republiken... och mer
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Utvärdering av den hemostatiska effekten av NNC 0129-0000-1003 under kirurgiska ingrepp hos patienter med hemofili A. (pathfinder™3)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Frankrike, Förenta staterna, Danmark, Nederländerna, Sverige, Spanien, Tyskland, Schweiz, Taiwan, Storbritannien, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungern, Israel, Kalkon, Italien, Japan, Norge, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för NNC 0129-0000-1003 hos patienter med hemofili A (pathfinder™1)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Tyskland, Schweiz, Storbritannien, Italien, Japan, Kalkon
Bayer

Avslutad

Studie för att jämföra hur kroppen distribuerar och utsöndrar drogerna Jivi (BAY 94-9027) och Adynovi hos patienter med svår hemofili A (blödningsrubbning till följd av brist på blodkoagulationsfaktor VIII)

Blödarsjuka A

Bulgarien
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Avslutad

ADVATE/ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database (AHEAD) (AHEAD)

Blödarsjuka A

Tjeckien, Schweiz, Danmark, Kanada, Australien, Österrike, Frankrike, Storbritannien, Italien, Sverige, Belgien, Brasilien, Kina, Colombia, Grekland, Ungern, Norge, Polen, Portugal, Ryska Federationen, Slovenien, Spanien
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Avslutad

Farmakokinetisk karakterisering av hemofili A-populationen i Spanien som använder myPKFiT®

Blödarsjuka A | Hemofili | Faktor VIII-brist

Spanien
Takeda

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Adynovate hos tidigare behandlade kinesiska tonåringar och vuxna med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Sanofi

Avslutad

Farmakokinetisk bedömning av standardhalveringstid (SHL) FVIII, förlängd halveringstid (EHL) FVIII och Efanesoctocog Alfa (BIVV001) vid svår hemofili A

Blödarsjuka A

Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av Turoctocog Alfa under långtidsbehandling av svår och måttligt svår hemofili A (guardian™ 5)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Italien, Sverige, Nederländerna, Österrike, Spanien, Förenta staterna, Schweiz, Tyskland, Frankrike, Ungern, Grekland, Slovenien, Tjeckien, Slovakien, Polen
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av Turoctocog Alfa i patienter med hemofili A (guardian™1)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Schweiz, Serbien, Taiwan, Storbritannien, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Japan, Danmark, Ungern, Israel, Kalkon, Ryska Federationen, Tidigare Serbien och Montenegro
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En endosförsök med NNC 0155-0000-0004 på patienter med hemofili A

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Storbritannien, Malaysia
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Turoctocog Alfa hos hemofila italienska patienter: skydd och engagemang i fritidsaktiviteter (THIRd)

Blödarsjuka A

Italien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Studie som undersöker Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) hos mexikanska hemofili A-patienter

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Mexiko
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Utvärdering av säkerhet efter immuntoleransinduktionsbehandling med Turoctocog Alfa hos patienter med hemofili A efter utveckling av hämmare i NN7170-4213-prövningen

Blödarsjuka A

Österrike, Serbien, Bulgarien, Storbritannien, Tyskland, Frankrike, Kalkon
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Forskningsstudie för att titta på biverkningar under regelbunden injektion med faktor VIII-läkemedlet som heter Turoctocog Alfa under en 8-veckorsperiod (guardian 10)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Indien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Utvärdering av farmakokinetiken för NovoEight® (Turoctocog Alfa) i relation till BMI hos patienter med hemofili A (guardian ™9)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Österrike, Spanien, Förenta staterna, Tyskland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Baxalta now part of Shire

Aktiv, inte rekryterande

En långtidsstudie av ADYNOVI/ADYNOVATE hos deltagare med hemofili A

Blödarsjuka A

Spanien, Thailand, Ungern, Taiwan, Korea, Republiken av, Tjeckien, Tyskland, Sverige, Italien, Kroatien, Förenta staterna, Bulgarien, Nederländerna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av Turoctocog Alfa vid förebyggande och behandling av blödningar hos tidigare obehandlade barn med hemofili A (guardian™4)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Danmark, Österrike, Spanien, Japan, Brasilien, Algeriet, Litauen, Portugal, Ryska Federationen, Serbien, Kalkon, Grekland, Hong Kong, Puerto Rico, Ungern, Kina, Polen
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En studie som utvärderar effektivitet och säkerhet vid profylaktisk administrering av Concizumab hos patienter med svår hemofili A utan inhibitorer (explorer™5)

Blödarsjuka A | Hemostas

Storbritannien, Frankrike, Förenta staterna, Sverige, Spanien, Kalkon, Japan, Italien, Tyskland, Thailand, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Effekt och säkerhet av Turoctocog Alfa för profylax och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade kinesiska patienter med hemofili A (guardian TM 7)

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Schweiz, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Serbien, Taiwan, Storbritannien, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Israel, Ryska Federationen, Kalkon, Litauen, Polen, Japan, Lettland, Puerto Rico
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar farmakovigilans av Refacto AF

Blödarsjuka A

Tyskland, Österrike
Pfizer

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av två formuleringar av Moroctocog Alfa (AF-CC)

Blödarsjuka A

Storbritannien, Ungern, Bulgarien
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar profylaxbehandling och karakteriserar effektivitet, säkerhet och farmakokinetik för B-domän borttagen rekombinant FVIII

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Argentina, Österrike, Colombia, Kroatien, Jordanien, Mexiko, Nya Zeeland, Oman, Peru, Polen, Rumänien, Kalkon
Pfizer

Avslutad

Moroctocog Alfa (AF-CC) för profylax och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade hemofili A-patienter

Blödarsjuka A

Indien
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten för patienter som byter till ReFacto AF i vanliga vårdinställningar

Blödarsjuka A

Nederländerna, Spanien, Grekland, Italien, Frankrike, Belgien, Tyskland, Österrike, Sverige, Ungern, Finland, Storbritannien, Danmark, Rumänien
Pfizer

Indragen

Patientrapporterade resultat hos patienter som behandlats med ReFacto AF rutinprofylax

Blödarsjuka A
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av Moroctocog Alfa (AF-CC) hos tidigare behandlade hemofili A-patienter

Blödarsjuka A

Spanien, Finland, Serbien, Georgien, Italien, Rumänien, Sverige, Kalkon, Ukraina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie Evaluating Refacto For Pharmacovigilance

Blödarsjuka A

Tyskland, Österrike
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att lära dig mer om den fysiska aktivitetsnivån hos patienter som lider av hemofili A som behandlas med Damoctocog Alfa Pegol (LIFE ACTIVE-studie) (LIFE-ACTIVE)

Blödarsjuka A

Kanada, Spanien, Förenta staterna, Belgien, Italien, Taiwan, Slovenien
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten hos Xyntha i vanliga vårdmiljöer

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Nya Zeeland
Pfizer

Avslutad

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha för hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

Studera för att lära dig mer om säkerheten för Drug Jivi under en lång tidsperiod hos tidigare behandlade patienter med hemofili A (blödningsrubbning till följd av brist på FVIII) som får Jivi regelbundet hos sina behandlande läkare för att förhindra blödning (HA-SAFE)

Blödarsjuka A

Spanien, Tyskland, Österrike, Grekland, Italien, Slovenien
Bayer

Rekrytering

En studie för att lära dig mer om säkerheten hos Damoctocog-alfa-pegol när det används i rutinsjukvård hos koreanska deltagare med blödarsjuka A

Blödarsjuka A | Profylax mot blödning | Behandling av blödning

Korea, Republiken av
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av effektivitet och långsiktig säkerhet för Damoctocog Alfa Pegol hos patienter som har diagnostiserats med hemofili A (HEM-POWR)

Blödarsjuka A

Kanada, Japan, Spanien, Förenta staterna, Tyskland, Sverige, Belgien, Brasilien, Grekland, Italien, Nederländerna, Taiwan, Danmark, Kuwait, Saudiarabien, Förenade arabemiraten, Norge, Colombia, Schweiz, Slovenien
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att lära sig hur säker studiebehandlingen BAY94-9027 är och hur den påverkar kroppen hos tidigare behandlade barn i åldern 7 till mindre än 12 år med svår hemofili A, en genetisk blödningssjukdom som orsakas av bristen på ett protein som kallas koagulering Faktor 8 (FVIII) i blodet (Alfa-PROTECT)

Blödarsjuka A | Barn | Profylax mot blödning | Behandling av blödning

Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Italien, Kalkon, Argentina, Norge
Pfizer

Avslutad

Övervakning efter marknadsföring för att observera säkerhet och effektivitet hos Xyntha® hos patienter med hemofili A

Blödarsjuka A

Korea, Republiken av
Bayer

Rekrytering

En observationsstudie kallad JOIHA för att lära dig mer om hur väl behandlingen med Jivi fungerar för att förebygga problem med leder hos vuxna med hemofili A (JOIHA)

Blödarsjuka A | Profylax mot blödning

Italien

Sök i kliniska prövningar för: turoctocog alfa pegol (N8-GP)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser