Sök i kliniska prövningar för: rAvPAL-PEG 0,003 mg/kg

Totalt 1165 resultat

BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Dosfinnande studie för att utvärdera säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av flera doser av rAvPAL-PEG hos patienter med PKU

Fenylketonuri

Förenta staterna
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av rAvPAL-PEG för att behandla fenylketonuri

Fenylketonuri

Förenta staterna
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Långsiktig förlängning av tidigare rAvPAL-PEG-protokoll i ämnen med PKU (PAL-003)

Fenylketonuri

Förenta staterna
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Säkerhet och effekt av självadministrerade injektioner av Pegvaliase (>40 mg/dag dos) hos vuxna med PKU

Fenylketonuri (PKU)

Förenta staterna
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... och andra samarbetspartners

Okänd

Oralt administrerad JBM-TC4 Förhindrar akut radiodermatit hos bröstcancerpatienter

Radiodermatit

Taiwan
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... och andra samarbetspartners

Avslutad

Fase2a Primaquine Doseskaleringsstudie

Malaria

Mali
Gangnam Severance Hospital

Avslutad

Remimazolam Bolus för allmän anestesi

Förlust av medvetande

Korea, Republiken av
Keymed Biosciences Co.Ltd

Har inte rekryterat ännu

En studie av CM313-injektion hos patienter med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dubbelblind, eskalerande dos, randomiserad, placebokontrollerad studie som bedömer PK, säkerhet, tolerabilitet hos icke-ambulanta DMD-personer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrike, Förenta staterna
Aileron Therapeutics, Inc.

Avslutad

Fas 1 säkerhetsstudie av ALRN-5281 i friska försökspersoner

Tillväxthormonbrist

Förenta staterna
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytering

Studie av OsrhAAT eller placebo hos friska frivilliga

Emfysem Sekundärt till medfödd AATD

Förenta staterna
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Avslutad

Bedömning av CR6261, en monoklonal antikropp mot influensa A-virus

Influensa

Förenta staterna
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Avslutad

Bedömning av CR8020, en monoklonal antikropp mot influensa A-virus

Influensa

Förenta staterna
Providence Health & Services

Avslutad

α-TEA i avancerad cancer

Metastaserande sarkom | Metastaserande karcinom | Metastaserande lymfom

Förenta staterna
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik/farmakodynamik för HSK3486 hos friska äldre personer

Friska äldre personer

Kina
MedImmune LLC

Avslutad

Säkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombination med immunmodulerande terapier hos patienter med aggressiva B-cellslymfom

Återfall/refraktära aggressiva B-cellslymfom

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Healthgen Biotechnology Corp.

Avslutad

En studie av OsrHSA hos vuxna friska manliga och kvinnliga volontärer

Ascites Hepatisk

Förenta staterna
Integro Theranostics

Rekrytering

LS301-IT vid partiell mastektomi och sentinel lymfkörtelbiopsi (SLNB) för DCIS eller stadium I-II primär invasiv bröstcancer

Bröstcancer | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i bröst

Förenta staterna
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Lecanemab hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartners

Avslutad

En studie för att bedöma vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Fas IIb-studie av PRO045 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Nederländerna, Frankrike, Storbritannien, Italien
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... och andra samarbetspartners

Okänd

Säkerhet och effekt av Pegfilgrastim för att förebygga chrmoterapi-inducerad neutropeni (PEG-rhG-CSF)

Neutropeni

Kina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och skyddande effekt av MAM01 hos friska vuxna

Malaria

Förenta staterna
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

KN026 hos patienter med HER2-uttryckande gastrisk/gastroesofageal junctioncancer

Gastrisk/Gastroesofageal Junction Cancer

Kina
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Open Label, förlängningsstudie av PRO044 i Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Nederländerna, Italien, Sverige
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitetsstudie av rAvPAL-PEG administrerat dagligen hos patienter med fenylketonuri (PKU)

Fenylketonuri

Förenta staterna
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Avslutad

Keton farmakokinetisk studie i HFrEF

Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion

Förenta staterna
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytering

En studie av Sotatercept för behandling av Cpc-PH på grund av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertoni, lung

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Polen, Kanada
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för PF-06342674 (RN168) hos patienter med multipel skleros (MS)

Multipel skleros

Förenta staterna
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytering

En studie om säkerhet, tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetik och farmakodynamik för CAN106 hos patienter med PNH

Hemolys | PNH

Kina
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av enstaka doser av IV Aerucin hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet av subkutan endosadministration av MEDI-528

Friska

Förenta staterna
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytering

Neihulizumab för standardrisk för akut graft versus värdsjukdom (GVHD)

Graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av administrering av MEDI-528 när det administreras i flera doser till vuxna med mild persistent astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Avslutad

Studie av intravenös ATYR1923 för pulmonell sarkoidos

Lung sarkoidos

Förenta staterna
GPCR Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och PK/PD för TG-0054 hos patienter med multipelt myelom, non-Hodgkin lymfom och Hodgkins sjukdom

Multipelt myelom | Hodgkins sjukdom | Non-Hodgkin lymfom

Taiwan
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Avslutad

Återhämtning från dNMB med hjälp av olika Sugammadex-doser hos äldre patienter som genomgår robotassisterad prostatektomi (RECIR)

Prostatacancer | Neuromuskulär blockad

Italien
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Avslutad

Säkerhetsstudie av Dengushield hos friska vuxna

Dengue | Fas 1

Australien
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera smärtstillande effekt av intravenös administrering av Kappa Agonist CR845 efter hysterektomikirurgi

Akut smärta

Förenta staterna
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att utvärdera subkutant administrerad rAvPAL-PEG hos patienter med fenylketonuri under 24 veckor

Fenylketonuri

Förenta staterna
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Avslutad

Säkerhets- och bioavbildningsprövning av DS-8895a hos patienter med avancerad EphA2-positiv cancer (LUD2014-002)

Malign fast tumör | Metastaserande EphA2 positiv cancer

Australien
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Förlängningsstudie av BMN 044 i Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Nederländerna, Belgien, Italien, Sverige
Flame Biosciences

Indragen

Fas 1/2a-studie för att utvärdera FL-301 hos patienter med avancerade solida tumörer

Magcancer | Fast tumör | Bukspottkörtelcancer
University of California, Davis
Mars, Inc.

Avslutad

Intagsberoende effekt av kakaoflavanolabsorption, metabolism och utsöndring hos människor

Friska

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

(C2013-0302) Säkerhet och effekt av ökande doser av SAN-300 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
ReAlta Life Sciences, Inc.

Indragen

En studie av RLS-0071 hos patienter med akut lungskada på grund av covid-19 lunginflammation vid tidig andningssvikt

Covid-19 | Akut lungskada | ALI

Förenta staterna
Shaperon

Rekrytering

Fas 2b/3-prövning av NuSepin® på patienter med covid-19 lunginflammation

COVID-19 lunginflammation

Korea, Republiken av
AM-Pharma

Avslutad

Pilotförsök med enkeldos Ilofotase Alfa vid hypofosfatasi

Hypofosfatasi

Tyskland

Sök i kliniska prövningar för: rAvPAL-PEG 0,003 mg/kg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser