Kliniska prövningar sponsrade av Protgen Ltd

Totalt 17001 resultat

Protgen Ltd

Avslutad

Fas II/III av rekombinant humant serumalbumin

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Klinisk prövning av kvantitativ detektionskit för Hsp90α vid bröstcancer

Bröstcancer

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Doseskalering och PK-studie av M2ES hos försökspersoner med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Kina
Protgen Ltd

Avslutad

Rekombinant humant serumalbumin hos friska försökspersoner

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Paklitaxel-karboplatin ensamt eller med M2ES för icke-småcellig lungcancer

Icke småcellig lungcancer

Kina
Protgen Ltd

Avslutad

Rekombinant humant serumalbumin hos patienter med levercirros och ascitespatienter

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Lever cancer

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Kolorektal cancer

Kina
Protgen Ltd

Okänd

Studie av M2ES hos patienter med avancerad pankreascancer efter misslyckande med gemcitabinbehandling

Bukspottskörtelcancer

Kina
Protgen Ltd

Avslutad

Endosupptrappningsförsök med M2ES hos friska volontärer

Cancer
Protgen Ltd

Okänd

Studie med M2ES och Gemcitabin för patienter med avancerad pankreascancer

Bukspottskörtelcancer

Kina
ProGen. Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos PG-102(MG12) hos friska frivilliga

Friska | Övervikt

Korea, Republiken av
Prothena Biosciences Ltd.

Avslutad

Studie i ämnen med lätt kedja (AL) amyloidos

AL Amyloidos

Förenta staterna, Spanien, Australien, Italien, Tyskland, Österrike, Grekland, Frankrike, Israel, Storbritannien
Prothena Biosciences Ltd.

Avslutad

VITAL Amyloidosis Study, en global fas 3, effektivitets- och säkerhetsstudie av NEOD001 hos patienter med AL-amyloidos (VITAL)

Primär systemisk (AL) amyloidos

Förenta staterna, Spanien, Israel, Kanada, Polen, Nederländerna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Belgien, Danmark, Grekland, Australien, Österrike, Italien
Prothena Biosciences Ltd.

Avslutad

Fas 1/2, öppen etikett, dosökningsstudie av NEOD001 hos patienter med lätt kedja (AL) amyloidos

Primär amyloidos

Förenta staterna
Prothena Biosciences Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Birtamimab hos Mayo-stadium IV-patienter med AL-amyloidos (AFFIRM-AL)

Lätt kedja (AL) amyloidos

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Frankrike, Italien, Spanien, Israel, Taiwan, Österrike, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Ungern, Japan, Nederländerna, Polen, Portugal, Kalkon, Storbritannien, Belgien, Irla...
Prothena Biosciences Ltd.

Avslutad

Open-label förlängningsstudie av NEOD001 hos personer med lätt kedja (AL) amyloidos (OLE)

AL Amyloidos

Förenta staterna
Prothena Biosciences Ltd.

Avslutad

PRONTO-studien, en global fas 2b-studie av NEOD001 i tidigare behandlade patienter med lätt kedja (AL) amyloidos (PRONTO)

AL Amyloidos

Förenta staterna, Spanien, Australien, Tyskland, Storbritannien, Frankrike, Grekland, Israel, Italien, Österrike
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Genomförbarhet av heminstillation av UGN-102 för behandling av låggradig (LG) icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC)

Blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | Uroteliala karcinom

Förenta staterna
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

En fas 2b-studie av UGN-102 för låggradig medelrisk, icke-muskelinvasiv blåscancer (OPTIMA II)

Blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | Uroteliala karcinom

Förenta staterna, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Pre-TURBT TC-3 gel intravesikal instillation i NMIBC (OPTIMA)

Carcinom i urinblåsan, ytlig

Israel, Spanien, Italien, Schweiz
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Säkerhet för Pre-TURBT intravesikal instillation av eskalerande doser av TC-3 Gel och MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiska sjukdomar | Sjukdomar i urinblåsan | Blåscancer

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effekt av intravesikalt botulinumtoxin i TC-3-gel hos OAB-patienter

Överaktiv blåsa

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Rekrytering

uTRACT Jelmyto Registry: Ett register över patienter med Urotelial Cancer i övre delen av området (UTUC) som behandlas med Jelmyto (uTRACT)

Karcinom, övergångscell | Uroteliala karcinom | Urothelial cancer i njurbäckenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Uroteliala karcinom återkommande | Urothelial karcinom i njurbäckenet och urinledaren | Urothelial Carcinoma Ureter Återkommande | Övergångscellkarcinom i njurbäckenet

Förenta staterna
UroGen Pharma Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 3 enarmsstudie av UGN-102 för behandling av låggradig medelrisk, icke-muskelinvasiv blåscancer (ENVISION)

Blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | Uroteliala karcinom

Förenta staterna, Spanien, Litauen, Georgien, Bulgarien, Estland, Lettland, Polen, Serbien, Österrike
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

En fas 3-studie av UGN-102 för låggradig medelrisk, icke-muskelinvasiv blåscancer (ATLAS)

Blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | Uroteliala karcinom

Förenta staterna, Israel, Ryska Federationen, Georgien, Bulgarien, Estland, Lettland, Polen, Serbien, Ukraina
UroGen Pharma Ltd.

Indragen

Effekt och säkerhet av UGN-101 hos återkommande patienter (Retreatment)

Carcinom | Övergångscellkarcinom | Övergångscellscancer i njurbäckenet och urinledaren

Israel, Förenta staterna
UroGen Pharma Ltd.

Indragen

Säkerhets- och effektstudie av intravesikala instillationer av BotuGelTM, RTGel-baserade Botox®-formuleringar med långsam frisättning, hos idiopatiska OAB-patienter med urininkontinens ("INTIMO2") (INTIMO2)

Överaktiv blåsa

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Pilotstudie för att utvärdera det kliniska svaret på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administrerat intravesiskt i NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiska neoplasmer | Urologiska sjukdomar | Sjukdomar i urinblåsan | Neoplasmer i urinblåsan

Indien
UroGen Pharma Ltd.

Indragen

En prospektiv öppen etikettstudie med jämförande dosintervall som utvärderar effekten av pre-TURBT intravesikal instillation av mitomycin C (MMC) blandat med TC-3-gel hos patienter med icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Icke-muskelinvasiv blåscancer

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En enarmad fas 3-studie av UGN-103 för behandling av patienter med låggradig medelrisk icke-muskelinvasiv blåscancer (UTOPIA)

Blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | Uroteliala karcinom
UroGen Pharma Ltd.

Rekrytering

En fas 1 dosökningsstudie av UGN-301 hos patienter med återkommande icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC)

Blåscancer | Icke-muskelinvasiv blåscancer | Uroteliala karcinomblåsa | NMIBC | Uroteliala karcinom återkommande | Carcinom in situ i urinblåsan

Förenta staterna, Italien, Spanien
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

OLYMPUS-studien - optimerad leverans av mitomycin för primär UTUC-studie (Olympus)

Karcinom, övergångscell | Övergångscellkarcinom i njurbäckenet

Förenta staterna, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravesikala instillationer av botulinumtoxin i TC-3-gel hos IC-patienter

Interstitiell cystit | IC

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie som utvärderar intravesikal instillation med mitomycin C blandat med TC-3 läkemedelskvarhållande hydrogelanordning hos patienter med muskelinvasiv blåscancer

Carcinom i urinblåsan, invasiv

Israel
Progen Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av CGC-11047 (PG-11047) i ämnen med avancerade refraktära solida tumörer

Cancer

Förenta staterna
Progen Pharmaceuticals

Avslutad

Phase III Study of PI-88 in Post-resection Hepatocellular Carcinoma (PATHWAY)

Cancer | Hepatocellulärt karcinom | Primär levercancer | Lever cancer | Hepatom

Hong Kong, Singapore, Förenta staterna, Australien, Kanada, Italien, Malaysia, Spanien, Taiwan, Thailand
Progen Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av CGC-11047 vid användning i individuella kombinationer med 1) Gemcitabin eller 2) Docetaxel eller 3) Bevacizumab eller 4) Erlotinib eller 5) Cisplatin eller 6) 5-Flurouracil eller 7) Sunitinib hos patienter med avancerade solida tumörer eller lymfom

Cancer

Förenta staterna
Progen Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet för 16,5 mg (3,3 %) CGC-11047 en gång varannan vecka jämfört med en gång var fjärde vecka hos patienter med CNV på grund av AMD

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Mexiko, Ryska Federationen
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Tillgängligt

Utnämnt patientprogram för mitomycin för pyelocalyceallösning

Uroteliala karcinom | Urothelial cancer i njurbäckenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Uroteliala karcinom återkommande | Urothelial karcinom i njurbäckenet och urinledaren | Urothelial Carcinoma Ureter Återkommande
Jonsson Comprehensive Cancer Center
UroGen Pharma Ltd.

Inte längre tillgänglig

Medkännande användning av MitoGel i övre tractus uroteliala karcinom

Urothelial Carcinoma Ureteral Location

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Indragen

Säkerhet/möjlighet för perkutan administrering av Vonapanitas som monoterapi för perifer artärsjukdom (PAD) i SFA och popliteala artärerna

Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

En studie av PRT-201 administrerat efter arteriovenös graft (AVG) hos patienter med kronisk njursjukdom (PRT-201-102)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

A Study of PRT-201 Administered Immediately After Arteriovenous Fistula Creation in Patients With Chronic Kidney Disease

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Kanada
Proteon Therapeutics

Avslutad

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

En studie av PRT-201 administrerad omedelbart efter skapandet av radiocephalic arteriovenous fistel (AVF) hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) (PATENCY-1)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

En fas 1-2-studie av PRT-201 administrerat på patienter med kronisk njursjukdom (CKD)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Protein Supplies SL

Avslutad

Effekter av DHA på pro-resolving antiinflammatoriska mediatorer hos överviktiga patienter som genomgår viktminskningsbehandling

Inflammation | Fetma

Spanien
Protein Sciences Corporation

Avslutad

Försök för att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos Panblok® (H7 rHA) hos friska vuxna 18 år och äldre (PSC26)

Influensa

Förenta staterna

Kliniska prövningar sponsrade av Protgen Ltd

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser