Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Totalt 474516 resultat

Clexio Biosciences Ltd.

Rekrytering

En studie av CLE-100 (oral esketamin) som en tilläggsbehandling till standard antidepressiva medel för allvarlig depressiv sjukdom (SOLEO)

Tilläggsbehandling av allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytering

En studie på deltagare med allvarlig depressiv sjukdom (MDD) med anhedoni och otillräckligt svar på aktuell antidepressiv terapi, inklusive en selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) (VENTURA-RWE)

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Argentina, Sverige, Tyskland, Kanada, Frankrike, Brasilien
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytering

En studie av Aticaprant 10 milligram (mg) som tilläggsterapi hos vuxna deltagare med MDD med måttlig till svår anhedoni och otillräckligt svar på nuvarande antidepressiv terapi (VENTURA-2)

Anhedonia | Depressiv sjukdom, major

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kina, Taiwan, Kanada, Slovakien, Polen, Argentina, Bulgarien, Tjeckien, Sydafrika, Storbritannien, Frankrike, Brasilien
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytering

En studie av Aticaprant som tilläggsterapi hos vuxna deltagare med allvarlig depressiv sjukdom (MDD) med måttlig till svår anhedoni och otillräckligt svar på nuvarande antidepressiv terapi (VENTURA-1)

Anhedonia | Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Spanien, Bulgarien, Italien, Polen, Belgien, Argentina, Tjeckien, Ungern, Sverige, Brasilien, Australien, Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Seltorexant som tilläggsterapi till antidepressiva medel hos ungdomar med allvarlig depressiv sjukdom som har ett otillräckligt svar på selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och psykoterapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Spanien, Italien, Storbritannien
AbbVie

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Cariprazin som en tilläggsbehandling till antidepressiv terapi (ADT) hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom (MDD) som har haft ett otillräckligt svar på enbart antidepressiva läkemedel

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Bulgarien, Estland, Tyskland, Ungern, Ukraina, Storbritannien
AbbVie

Avslutad

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten, säkerheten och toleransen av Cariprazin som en tilläggsbehandling till antidepressiv terapi (ADT) hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom (MDD) som har haft ett otillräckligt svar på enbart antidepressiva läkemedel

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Finland, Polen, Puerto Rico, Serbien, Slovakien
AbbVie

Indragen

En studie för att bedöma negativa händelser och förändringar i sjukdomsaktivitet med oral kariprazin när det läggs till antidepressiva terapier (ADT) jämfört med placebo hos vuxna deltagare med generaliserat ångestsyndrom (GAD) som har haft ett otillräckligt svar på enbart ADT. (CAR aGAD Ph 2)

Generaliserat ångestsyndrom

Förenta staterna
Avanir Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av AVP-786 som en tilläggsterapi hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom med otillräckligt svar på antidepressiv behandling

Depressiv sjukdom, behandlingsresistent

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma effekten och säkerheten av AZD6765 hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Sydafrika, Chile, Slovakien
Hoffmann-La Roche

Avslutad

MARIGOLD-studie: En studie av RO4917523 versus placebo som tilläggsterapi hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom och ett otillräckligt svar på pågående antidepressiv terapi

Major depressiv sjukdom

Tyskland, Förenta staterna, Taiwan, Mexiko, Polen, Ryska Federationen, Chile, Japan, Rumänien
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Studie av Brexpiprazol som tilläggsbehandling av irritabilitet hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom och ett otillräckligt svar på antidepressiv terapi

Irritabilitet | Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av TC-5214 hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom.

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Estland, Japan, Finland, Indien
AstraZeneca

Avslutad

Description of Treatment Management of Patients With Major Depressive Disorder and Inadequate Response (MADDRE)

Major depressiv sjukdom

Grekland
Sanofi

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av subkutan amlitelimab på bakgrundsterapi med topikal kortikosteroider hos vuxna med måttlig till svår AD som har haft ett otillräckligt svar på tidigare biologisk terapi eller en oral JAK-hämmare (AQUA)

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Chile, Kanada, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

En studie av Bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) jämfört med bästa tillgängliga terapi (BAT) hos deltagare med essentiell trombocytemi och ett otillräckligt svar eller intolerans av Hydroxyurea (MK-3543-006)

Essentiell trombocytemi

Israel, Australien, Hong Kong, Japan, Nya Zeeland, Taiwan, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Spanien
Medical University of Vienna

Rekrytering

Förutsägelse av antidepressiva effekter av elektrokonvulsiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Österrike
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och läkemedelsnivåerna av oral Ozanimod hos pediatriska deltagare med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom med otillräckligt svar på konventionell terapi

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Belgien, Ungern, Frankrike, Kanada, Spanien, Australien, Tyskland, Polen, Storbritannien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Har inte rekryterat ännu

Studie av räddningsterapi för att behandla patienter med granulomatos med polyangiit (SATELITE)

Granulomatos med polyangiit | Anti-neutrofil cytoplasmatisk antikroppsassocierad vaskulit

Frankrike
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Seltorexant som tilläggsterapi till antidepressiva läkemedel hos vuxna och äldre deltagare med allvarlig depressiv sjukdom med sömnlöshetssymtom som har svarat otillräckligt på antidepressiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Malaysia, Polen, Finland, Chile, Argentina, Slovakien, Ukraina, Danmark
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Seltorexant som tilläggsterapi till antidepressiva medel hos vuxna och äldre deltagare med allvarlig depressiv sjukdom med sömnlöshetssymtom som har svarat otillräckligt på antidepressiva medel och långvarig säkerhetsförlängningsbehandling med Seltorexant

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Taiwan, Tjeckien, Spanien, Mexiko, Sydafrika, Colombia, Ryska Federationen, Brasilien, Bulgarien, Sverige
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och kliniska effekter av multipla stigande subkutana doser av BI 655064 hos friska frivilliga och hos patienter med reumatoid artrit med tidigare otillräckligt svar på metotrexatterapi

Friska | Artrit, reumatoid

Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Tjeckien
BioCryst Pharmaceuticals

Avslutad

BCX9930 för behandling av PNH hos patienter med otillräckligt svar på C5-hämmarterapi (REDEEM-1)

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Storbritannien, Ungern, Frankrike, Italien, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Seltorexant jämfört med Quetiapin XR som tilläggsterapi till antidepressiva läkemedel hos vuxna och äldre deltagare med allvarlig depressiv sjukdom med sömnlöshetssymtom som har svarat otillräckligt på antidepressiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Ukraina, Polen, Malaysia, Serbien, Bulgarien, Argentina, Litauen, Slovakien, Ryska Federationen, Kanada, Storbritannien, Lettland
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av subkutan tocilizumab i kombination med metotrexat (MTX) och som monoterapi versus MTX hos deltagare med måttlig till svår reumatoid artrit med otillräckligt svar på nuvarande sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapi

Reumatoid artrit

Kina
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

En studie som jämför Upadacitinib (ABT-494) med placebo och med Adalimumab hos deltagare med psoriasisartrit som har ett otillräckligt svar på minst en icke-biologisk sjukdomsmodifierande antireumatisk medicin (DMARD) (SELECT - PsA 1)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Argentina, Australien, Belarus, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjeckien, Estland, Tyskland, Grekland, Hong Kong, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En Standard of Care-studie av patienter med allvarlig depressiv sjukdom som har haft ett otillräckligt svar på ett selektivt serotoninåterupptag/serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare Antidepressivt läkemedel

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Storbritannien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

SVAR: Svar på Seladelpar hos patienter med primär biliär kolangit (PBC) och en otillräcklig kontroll mot eller intolerans mot ursodeoxicholsyra (UDCA)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Korea, Republiken av, Danmark, Australien, Italien, Storbritannien, Belgien, Kanada, Ryska Federationen, Rumänien, Tyskland, Ungern, Mexiko, Kalkon, Argentina, Österrike, Chile, Tjeckien, Gre... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av JNJ-42847922 som tilläggsterapi till antidepressiva läkemedel hos vuxna deltagare med allvarlig depressiv sjukdom som har svarat otillräckligt på antidepressiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Bulgarien, Ukraina, Ryska Federationen, Tyskland, Finland, Japan, Frankrike
Rush University Medical Center

Avslutad

Adjuvant blandade salter amfetamin (MSA) för deprimerade vuxna med ofullständig respons på nuvarande antidepressiv terapi (ADT)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Jazz Pharmaceuticals

Avslutad

Försök för att undersöka säkerheten och effekten av GWP42003-P kontra placebo som tilläggsterapi hos deltagare med schizofreni som upplever otillräckligt svar på pågående antipsykotisk behandling

Schizofreni

Förenta staterna, Spanien, Polen, Serbien
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

En studie som jämför Risankizumab med placebo hos deltagare med aktiv psoriasisartrit, inklusive de som har en historia av otillräckligt svar eller intolerans mot biologisk terapi (Ies) (KEEPsAKE2)

Psoriasisartrit (PsA)

Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Singapore, Sydafrika, S... och mer
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

En studie som jämför Risankizumab med placebo hos deltagare med aktiv psoriasisartrit (PsA) som har en historia av otillräckligt svar på eller intolerans mot minst en sjukdomsmodifierande antireumatisk läkemedelsbehandling (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Tyskland, Grekland, Israel, Italien, Korea, Republiken av, Lettland, L... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-42847922 kontra Quetiapin Extended-Release som tilläggsterapi till antidepressiva läkemedel hos vuxna deltagare med allvarlig depressiv sjukdom som har svarat otillräckligt på antidepressiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna
Ad scientiam

Avslutad

Major Depressive Disorder: Tidig förutsägelse av uteblivet svar på antidepressiv terapi via en mobil digital skala (REDRESS)

Depressiv sjukdom, major

Frankrike
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

FÖRBÄTTRA: Seladelpar hos patienter med primär biliär kolangit (PBC) och ett otillräckligt svar på eller en intolerans mot ursodeoxicholsyra (UDCA)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Israel, Frankrike, Korea, Republiken av, Australien, Italien, Ungern, Tyskland, Rumänien, Belgien, Kanada, Grekland, Nya Zeeland, Österrike, Serbien, Ryska Federationen, Argentina, Mexiko och mer
Galapagos NV

Avslutad

En studie som utvärderar effekterna av GLPG3970 ges som en oral behandling i 6 veckor hos vuxna med måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit och ett otillräckligt svar på metotrexat (LADYBUG)

Reumatoid artrit

Ukraina, Georgien, Bulgarien, Polen
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Förlängningsstudie av Pimavanserin hos personer med allvarlig depressiv sjukdom och otillräckligt svar på antidepressiv behandling

Tilläggsbehandling av allvarlig depressiv sjukdom

Förenta staterna, Serbien, Finland, Polen, Ryska Federationen, Slovakien, Sydafrika, Ukraina, Storbritannien
Gilead Sciences
Galapagos NV

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av filgotinib hos deltagare med aktiv psoriasisartrit som har ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot biologisk DMARD-terapi (PENGUIN 2)

Psoriasisartrit

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Japan, Polen, Spanien, Taiwan
Eisai Co., Ltd.
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av kombinationsterapi av T-614 och metotrexat hos patienter med reumatoid artrit med otillräckligt svar på metotrexat

Reumatoid artrit

Japan
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

En studie av Guselkumab hos deltagare med aktiv psoriasisartrit och ett otillräckligt svar på anti-tumörnekrosfaktor alfa (anti-TNF alfa) terapi (COSMOS)

Artrit, psoriasis

Belgien, Frankrike, Israel, Italien, Tyskland, Bulgarien, Spanien, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien, Ukraina, Ungern, Portugal, Grekland
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Adjuvant pimavanserin hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom och otillräckligt svar på antidepressiv behandling

Tilläggsbehandling av allvarlig depressiv sjukdom

Förenta staterna, Serbien, Finland, Polen, Ryska Federationen, Ukraina, Storbritannien, Slovakien, Sydafrika
The University of Hong Kong

Avslutad

Metaboliska svar av Dapagliflozin vs Sitagliptin hos T2DM-patienter som inte kontrolleras tillräckligt med insulinterapi

Diabetes typ 2 | Ketonemi

Hong Kong
Gilead Sciences
Galapagos NV

Indragen

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av filgotinib hos deltagare med aktiv ankyloserande spondylit som har ett otillräckligt svar på biologisk sjukdomsmodifierande antireumatisk läkemedelsbehandling (SEALION1-IR)

Ankyloserande spondylit
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Avslutad

En studie för att utvärdera Ocrelizumab jämfört med placebo hos patienter med reumatoid artrit som har ett otillräckligt svar på metotrexatterapi (FEATURE)

Reumatoid artrit
Archigen Biotech Limited

Avslutad

PK, PD, säkerhet och effekt av SAIT101 versus MabThera® versus Rituxan® hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Ungern, Polen, Tjeckien, Spanien, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Tyskland, Indien, Mexiko
Pfizer

Avslutad

Studie av CP-690 550 kontra placebo hos patienter med reumatoid artrit på bakgrund av metotrexat med otillräckligt svar på tumörnekrosfaktor (TNF)-hämmare

Artrit, reumatoid

Australien, Förenta staterna, Österrike, Tyskland, Irland, Brasilien, Spanien, Taiwan, Belgien, Kanada, Frankrike, Italien, Korea, Republiken av, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av Tocilizumab (RoActemra/Actemra) i monoterapi eller i kombination med metotrexat eller andra icke-biologiska DMARDs hos deltagare med aktiv reumatoid artrit och ett otillräckligt svar på nuvarande icke-biologisk DMARD-terapi eller det första anti-TNF-biologiska medlet (ACT-MOVE)

Reumatoid artrit

Storbritannien
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie för patienter med reumatoid artrit på metotrexat (MTX) med otillräckligt svar på TNFα-hämmarterapi

Artrit, reumatoid

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Puerto Rico, Mexiko, Belgien, Polen, Brasilien, Österrike, Kanada
AbbVie

Indragen

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Reumatoid artrit (RA)

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser