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Cerca studi clinici per: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Totale 474516 risultati

Clexio Biosciences Ltd.

Reclutamento

Uno studio su CLE-100 (esketamina orale) come trattamento aggiuntivo agli antidepressivi standard per il disturbo depressivo maggiore (SOLEO)

Trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamento

Uno studio su partecipanti con disturbo depressivo maggiore (MDD) con anedonia e risposta inadeguata all'attuale terapia antidepressiva, incluso un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) o un inibitore della ricaptazione della serotonina e noradrenalina (SNRI) (VENTURA-RWE)

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Argentina, Svezia, Germania, Canada, Francia, Brasile
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamento

Uno studio sull'aticaprant 10 milligrammi (mg) come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore con anedonia da moderata a grave e risposta inadeguata all'attuale terapia antidepressiva (VENTURA-2)

Anedonia | Disturbo depressivo, maggiore

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Cina, Taiwan, Canada, Slovacchia, Polonia, Argentina, Bulgaria, Cechia, Sud Africa, Regno Unito, Francia, Brasile
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamento

Uno studio sull'aticaprant come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore (MDD) con anedonia da moderata a grave e risposta inadeguata all'attuale terapia antidepressiva (VENTURA-1)

Anedonia | Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Spagna, Bulgaria, Italia, Polonia, Belgio, Argentina, Cechia, Ungheria, Svezia, Brasile, Australia, Portogallo
Janssen Research & Development, LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio sul seltorexant come terapia aggiuntiva agli antidepressivi negli adolescenti con disturbo depressivo maggiore che hanno una risposta inadeguata all'inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) e alla psicoterapia

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Spagna, Italia, Regno Unito
AbbVie

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità della cariprazina come trattamento aggiuntivo alla terapia antidepressiva (ADT) in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD) che hanno avuto una risposta inadeguata ai soli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Estonia, Germania, Ungheria, Ucraina, Regno Unito
AbbVie

Completato

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della cariprazina come trattamento aggiuntivo alla terapia antidepressiva (ADT) in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD) che hanno avuto una risposta inadeguata ai soli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Canada, Cechia, Finlandia, Polonia, Porto Rico, Serbia, Slovacchia
AbbVie

Ritirato

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia con la cariprazina orale quando aggiunta alle terapie antidepressive (ADT) rispetto al placebo nei partecipanti adulti con disturbo d'ansia generalizzato (GAD) che hanno avuto una risposta inadeguata ai soli ADT (CAR aGAD Ph 2)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità dell'AVP-786 come terapia aggiuntiva nei pazienti con disturbo depressivo maggiore con una risposta inadeguata al trattamento antidepressivo

Disturbo depressivo, resistente al trattamento

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare l'effetto e la sicurezza dell'AZD6765 nei pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Sud Africa, Chile, Slovacchia
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio MARIGOLD: uno studio su RO4917523 versus placebo come terapia aggiuntiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata alla terapia antidepressiva in corso

Disturbo depressivo maggiore

Germania, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Polonia, Federazione Russa, Chile, Giappone, Romania
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di Brexpiprazolo come trattamento aggiuntivo dell'irritabilità nei pazienti con disturbo depressivo maggiore e una risposta inadeguata alla terapia antidepressiva

Irritabilità | Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'effetto di TC-5214 in pazienti con disturbo depressivo maggiore.

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Estonia, Giappone, Finlandia, India
AstraZeneca

Completato

Description of Treatment Management of Patients With Major Depressive Disorder and Inadequate Response (MADDRE)

Disturbo depressivo maggiore

Grecia
Sanofi

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlitelimab sottocutaneo sulla terapia di base con corticosteroidi topici negli adulti con AD da moderato a grave che hanno avuto una risposta inadeguata a una precedente terapia biologica o a un inibitore orale di JAK (AQUA)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Chile, Canada, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio su Bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in partecipanti con trombocitemia essenziale e risposta inadeguata o intolleranza all'idrossiurea (MK-3543-006)

Trombocitemia essenziale

Israele, Australia, Hong Kong, Giappone, Nuova Zelanda, Taiwan, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna
Medical University of Vienna

Reclutamento

Previsione degli effetti antidepressivi della terapia elettroconvulsivante

Disturbo depressivo, maggiore

Austria
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e i livelli farmacologici di ozanimod orale nei partecipanti pediatrici con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva con una risposta inadeguata alla terapia convenzionale

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Francia, Canada, Spagna, Australia, Germania, Polonia, Regno Unito
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Non ancora reclutamento

Studio della terapia di salvataggio per il trattamento di pazienti con granulomatosi con poliangioite (SATELITE)

Granulomatosi associata a poliangioite | Vasculite associata ad anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sul seltorexant come terapia aggiuntiva agli antidepressivi nei partecipanti adulti e anziani con disturbo depressivo maggiore con sintomi di insonnia che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Malaysia, Polonia, Finlandia, Chile, Argentina, Slovacchia, Ucraina, Danimarca
Janssen Research & Development, LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio sul seltorexant come terapia aggiuntiva agli antidepressivi nei partecipanti adulti e anziani con disturbo depressivo maggiore con sintomi di insonnia che hanno risposto in modo inadeguato all'antidepressivo e al trattamento di estensione della sicurezza a lungo termine con seltorexant

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Taiwan, Cechia, Spagna, Messico, Sud Africa, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Bulgaria, Svezia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica ed effetti clinici di dosi multiple sottocutanee in aumento di BI 655064 in volontari sani e in pazienti con artrite reumatoide con precedente risposta inadeguata alla terapia con metotrexato

Sano | Artrite, reumatoide

Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Cechia
BioCryst Pharmaceuticals

Terminato

BCX9930 per il trattamento della EPN in soggetti con risposta inadeguata alla terapia con inibitori C5 (REDEEM-1)

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Regno Unito, Ungheria, Francia, Italia, Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Seltorexant rispetto a Quetiapina XR come terapia aggiuntiva agli antidepressivi in partecipanti adulti e anziani con disturbo depressivo maggiore con sintomi di insonnia che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Ucraina, Polonia, Malaysia, Serbia, Bulgaria, Argentina, Lituania, Slovacchia, Federazione Russa, Canada, Regno Unito, Lettonia
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza del tocilizumab sottocutaneo in combinazione con metotrexato (MTX) e come monoterapia rispetto a MTX nei partecipanti con artrite reumatoide da moderata a grave con risposta inadeguata all'attuale terapia con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD)

Artrite reumatoide

Cina
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che confronta Upadacitinib (ABT-494) con placebo e Adalimumab in partecipanti con artrite psoriasica che hanno una risposta inadeguata ad almeno un farmaco antireumatico modificante la malattia non biologica (DMARD) (SELECT - PsA 1)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bielorussia, Belgio, Bosnia Erzegovina, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Colombia, Croazia, Cechia, Estonia, Germania, Grecia, Hong Kong, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio standard di cura su pazienti con disturbo depressivo maggiore che hanno avuto una risposta inadeguata a un antidepressivo inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina/norepinefrina

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Regno Unito
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

RISPOSTA: Risposta a Seladelpar in soggetti con colangite biliare primitiva (PBC) e controllo inadeguato o intolleranza all'acido ursodesossicolico (UDCA)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Spagna, Francia, Corea, Repubblica di, Danimarca, Australia, Italia, Regno Unito, Belgio, Canada, Federazione Russa, Romania, Germania, Ungheria, Messico, Tacchino, Argentina, Austria, Chile, Cechia, Grecia, Isr... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JNJ-42847922 come terapia aggiuntiva agli antidepressivi nei partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Ucraina, Federazione Russa, Germania, Finlandia, Giappone, Francia
Rush University Medical Center

Completato

Amfetamina aggiuntiva di sali misti (MSA) per adulti depressi con risposta incompleta all'attuale terapia antidepressiva (ADT)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Terminato

Prova per indagare la sicurezza e l'efficacia di GWP42003-P rispetto al placebo come terapia aggiuntiva nei partecipanti con schizofrenia che hanno riscontrato una risposta inadeguata al trattamento antipsicotico in corso

Schizofrenia

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Serbia
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che confronta Risankizumab con il placebo nei partecipanti con artrite psoriasica attiva, compresi coloro che hanno una storia di risposta inadeguata o intolleranza alla terapia biologica (Ies) (KEEPsAKE2)

Artrite psoriasica (PsA)

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Portogallo, Porto Rico, Singapore, Sud Africa, Sp... e altro ancora
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che confronta Risankizumab con il placebo nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (PsA) che hanno una storia di risposta inadeguata o intolleranza ad almeno una terapia con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bosnia Erzegovina, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Danimarca, Estonia, Finlandia, Germania, Grecia, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Mal... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di JNJ-42847922 rispetto alla quetiapina a rilascio prolungato come terapia aggiuntiva agli antidepressivi nei partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti
Ad scientiam

Terminato

Disturbo depressivo maggiore: previsione precoce della mancata risposta alla terapia antidepressiva tramite una bilancia digitale mobile (REDRESS)

Disturbo depressivo, maggiore

Francia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

ENHANCE: Seladelpar in soggetti con colangite biliare primitiva (PBC) e risposta inadeguata o intolleranza all'acido ursodesossicolico (UDCA)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Australia, Italia, Ungheria, Germania, Romania, Belgio, Canada, Grecia, Nuova Zelanda, Austria, Serbia, Federazione Russa, Argentina, Messico, Olanda, Chil... e altro ancora
Galapagos NV

Completato

Uno studio che valuta gli effetti di GLPG3970 somministrato come trattamento orale per 6 settimane in adulti con artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva e una risposta inadeguata al metotrexato (LADYBUG)

Artrite reumatoide

Ucraina, Georgia, Bulgaria, Polonia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Studio di estensione della pimavanserina in soggetti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata al trattamento antidepressivo

Trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Serbia, Finlandia, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia, Sud Africa, Ucraina, Regno Unito
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di filgotinib nei partecipanti con artrite psoriasica attiva che hanno una risposta inadeguata o sono intolleranti alla terapia biologica con DMARD (PENGUIN 2)

Artrite psoriasica

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Cechia, Ungheria, Giappone, Polonia, Spagna, Taiwan
Eisai Co., Ltd.
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla terapia combinata di T-614 e metotrexato in pazienti con artrite reumatoide con una risposta inadeguata al metotrexato

Artrite reumatoide

Giappone
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Completato

Uno studio su Guselkumab nei partecipanti con artrite psoriasica attiva e risposta inadeguata alla terapia con fattore di necrosi antitumorale alfa (anti-TNF alfa) (COSMOS)

Artrite, psoriasica

Belgio, Francia, Israele, Italia, Germania, Bulgaria, Spagna, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito, Ucraina, Ungheria, Portogallo, Grecia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Pimavanserina aggiuntiva nei soggetti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata al trattamento antidepressivo

Trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Serbia, Finlandia, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Regno Unito, Slovacchia, Sud Africa
The University of Hong Kong

Completato

Risposte metaboliche di Dapagliflozin rispetto a Sitagliptin in pazienti con T2DM non adeguatamente controllati con terapia insulinica

Diabete di tipo 2 | Chetonemia

Hong Kong
Gilead Sciences
Galapagos NV

Ritirato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di filgotinib nei partecipanti con spondilite anchilosante attiva che hanno una risposta inadeguata alla terapia farmacologica antireumatica modificante la malattia biologica (SEALION1-IR)

Spondilite anchilosante
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Terminato

Uno studio per valutare ocrelizumab rispetto al placebo nei pazienti con artrite reumatoide che hanno una risposta inadeguata alla terapia con metotrexato (FEATURE)

Artrite reumatoide
Archigen Biotech Limited

Completato

PK, PD, sicurezza ed efficacia di SAIT101 rispetto a MabThera® rispetto a Rituxan® in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Ungheria, Polonia, Cechia, Spagna, Bosnia Erzegovina, Bulgaria, Germania, India, Messico
Pfizer

Completato

Studio su CP-690.550 rispetto a placebo in pazienti con artrite reumatoide trattati con metotrexato di base con risposta inadeguata agli inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF)

Artrite, reumatoide

Australia, Stati Uniti, Austria, Germania, Irlanda, Brasile, Spagna, Taiwan, Belgio, Canada, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su Tocilizumab (RoActemra/Actemra) in monoterapia o in combinazione con metotrexato o altri DMARD non biologici in partecipanti con artrite reumatoide attiva e risposta inadeguata all'attuale terapia con DMARD non biologico o al primo agente biologico anti-TNF (ACT-MOVE)

Artrite reumatoide

Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio per pazienti con artrite reumatoide trattati con metotrexato (MTX) con una risposta inadeguata alla terapia con inibitori del TNFα

Artrite, reumatoide

Stati Uniti, Argentina, Germania, Porto Rico, Messico, Belgio, Polonia, Brasile, Austria, Canada
AbbVie

Ritirato

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Artrite reumatoide (AR)

Cina

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