Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Yhteensä 474516 tulosta

Clexio Biosciences Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CLE-100:sta (oraalinen esketamiini) lisähoitona vakavien masennuslääkkeiden tavallisiin masennuslääkkeisiin (SOLEO)

Vakavan masennushäiriön (MDD) lisähoito

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus osallistujilla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD), joilla on anhedonia ja riittämätön vaste nykyiseen masennuslääkehoitoon, mukaan lukien selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä (SSRI) tai serotoniinin norepinefriinin takaisinoton estäjä (SNRI) (VENTURA-RWE)

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Argentiina, Ruotsi, Saksa, Kanada, Ranska, Brasilia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus Atikaprantin 10 milligrammasta (mg) lisähoitona aikuispotilailla, joilla on MDD, kohtalainen tai vaikea anhedonia ja riittämätön vaste nykyiseen masennuslääkehoitoon (VENTURA-2)

Anhedonia | Masennus, majuri

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kiina, Taiwan, Kanada, Slovakia, Puola, Argentiina, Bulgaria, Tšekki, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Brasilia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus Atikaprantista lisähoitona aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD), keskivaikea tai vaikea anhedonia ja riittämätön vaste nykyiseen masennuslääkehoitoon (VENTURA-1)

Anhedonia | Masennus, majuri

Yhdysvallat, Espanja, Bulgaria, Italia, Puola, Belgia, Argentiina, Tšekki, Unkari, Ruotsi, Brasilia, Australia, Portugali
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Seltorexantin masennuslääkkeiden lisähoitona tutkimus nuorilla, joilla on vakava masennushäiriö ja joilla on riittämätön vaste selektiiviseen serotoniinin takaisinoton estäjään (SSRI) ja psykoterapiaan

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Valmis

Karipratsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys masennuslääkehoidon (ADT) lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD) ja joilla ei ole ollut riittävä vaste pelkästään masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Viro, Saksa, Unkari, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Valmis

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida karipratsiinin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä masennuslääkehoidon (ADT) lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD) ja joilla ei ole ollut riittävä vaste pelkästään masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Suomi, Puola, Puerto Rico, Serbia, Slovakia
AbbVie

Peruutettu

Tutkimus haittatapahtumien ja sairauden aktiivisuuden muutosten arvioimiseksi suun kautta otettavalla karipratsiinilla lisättynä masennuslääkehoitoon (ADT) verrattuna lumelääkkeeseen aikuisilla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) ja joilla on ollut riittämätön vaste pelkkään ADT-lääkkeisiin (CAR aGAD Ph 2)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Avanir Pharmaceuticals

Valmis

AVP-786:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste masennuslääkehoitoon

Masennushäiriö, hoitokestävä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD6765:n vaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Chile, Slovakia
Hoffmann-La Roche

Valmis

MARIGOLD-tutkimus: Tutkimus RO4917523:sta verrattuna lumelääkkeeseen lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste meneillään olevaan masennuslääkehoitoon

Masennustila

Saksa, Yhdysvallat, Taiwan, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Chile, Japani, Romania
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus brexpipratsolista ärtyneisyyden lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste masennuslääkehoitoon

Ärtyneisyys | Masennustila

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus TC-5214:n turvallisuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö.

Masennustila

Yhdysvallat, Viro, Japani, Suomi, Intia
AstraZeneca

Valmis

Description of Treatment Management of Patients With Major Depressive Disorder and Inadequate Response (MADDRE)

Masennustila

Kreikka
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen amlitelimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidihoidon taustalla aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea AD ja jotka ovat saaneet riittämättömän vasteen aiemmalle biologiselle hoidolle tai suun kautta otettavalle JAK-estäjälle (AQUA)

Atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Chile, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Bomedemstatin tutkimus (IMG-7289/MK-3543) verrattuna parhaaseen saatavilla olevaan hoitoon (BAT) potilailla, joilla on essentiaalinen trombosytemia ja riittämätön vaste tai hydroksiurea-intoleranssi (MK-3543-006)

Essential trombosytemia

Israel, Australia, Hong Kong, Japani, Uusi Seelanti, Taiwan, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja
Medical University of Vienna

Rekrytointi

Sähkökonvulsiivisen hoidon masennuslääkkeiden vaikutusten ennustaminen

Masennus, majuri

Itävalta
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan otsanimodin tehon, turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti ja joilla ei ole riittävää vastetta tavanomaiseen hoitoon

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Ranska, Kanada, Espanja, Australia, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus pelastusterapiasta polyangiiittia sairastavien granulomatoosipotilaiden hoitoon (SATELITE)

Granulomatoosi polyangiitin kanssa | Anti-neutrofiilien sytoplasmisiin vasta-aineisiin liittyvä vaskuliitti

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Seltorexantin masennuslääkkeiden lisähoitona tutkimus aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö, johon liittyy unettomuuden oireita ja jotka eivät ole reagoineet riittävästi masennuslääkehoitoon

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Malesia, Puola, Suomi, Chile, Argentiina, Slovakia, Ukraina, Tanska
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Seltorexantin masennuslääkkeiden lisähoitona tutkimus aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö, johon liittyy unettomuuden oireita ja jotka ovat reagoineet riittämättömästi masennuslääkehoitoon ja pitkäaikaiseen seltorexant-hoitoon

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Taiwan, Tšekki, Espanja, Meksiko, Etelä-Afrikka, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Bulgaria, Ruotsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja kliiniset vaikutukset useiden nousevien ihonalaisten BI 655064 -annosten yhteydessä terveillä vapaaehtoisilla ja nivelreumapotilailla, joilla ei ole aiemmin saatu riittävää vastetta metotreksaattihoitoon

Terve | Niveltulehdus, nivelreuma

Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Tšekki
BioCryst Pharmaceuticals

Lopetettu

BCX9930 PNH:n hoitoon potilailla, joilla ei ole riittävä vaste C5-estäjähoitoon (REDEEM-1)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Ranska, Italia, Espanja
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Seltorexantin tutkimus verrattuna ketiapiini XR:ään masennuslääkkeiden lisähoitona aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö, johon liittyy unettomuuden oireita ja jotka eivät ole reagoineet riittävästi masennuslääkehoitoon

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Ukraina, Puola, Malesia, Serbia, Bulgaria, Argentiina, Liettua, Slovakia, Venäjän federaatio, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia
Hoffmann-La Roche

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus ihonalaisesta tosilitsumabista yhdistelmänä metotreksaatin (MTX) kanssa ja monoterapiana verrattuna MTX:iin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma, joilla ei ole riittävää vastetta nykyiseen sairautta modifioivaan reumalääkkeiden (DMARD) hoitoon

Nivelreuma

Kiina
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa upadasitinibia (ABT-494) verrattiin lumelääkkeeseen ja adalimumabiin nivelpsoriaasista kärsivillä potilailla, joilla on riittämätön vaste vähintään yhdelle ei-biologista sairautta modifioivalle reumalääkkeelle (DMARD) (SELECT - PsA 1)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Valko-Venäjä, Belgia, Bosnia ja Hertsegovina, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kiina, Kolumbia, Kroatia, Tšekki, Viro, Saksa, Kreikka, Hong Kong, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Standardihoitotutkimus vakavaa masennusta sairastaville potilaille, joilla on ollut riittämätön vaste selektiiviselle serotoniinin takaisinoton/serotoniini-norepinefriinin takaisinoton estäjän masennuslääkkeelle

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

VASTAUS: Seladelpar-hoito potilailla, joilla on primaarinen sappikolangiitti (PBC) ja riittämätön ursodeoksikoolihapon (UDCA) hallinta tai intoleranssi sille

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Korean tasavalta, Tanska, Australia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Venäjän federaatio, Romania, Saksa, Unkari, Meksiko, Turkki, Argentiina, Itävalta, Chile, Tšekki, Kreikka, Israel, Uusi Seelanti ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi masennuslääkkeiden lisähoitona aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja jotka eivät ole reagoineet riittävästi masennuslääkehoitoon

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Bulgaria, Ukraina, Venäjän federaatio, Saksa, Suomi, Japani, Ranska
Rush University Medical Center

Valmis

Lisäsuola-amfetamiini (MSA) masentuneille aikuisille, joilla on epätäydellinen vaste nykyiseen masennuslääkehoitoon (ADT)

Masennustila

Yhdysvallat
Jazz Pharmaceuticals

Lopetettu

Kokeilu GWP42003-P:n turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi plaseboon verrattuna lisähoitona skitsofreniapotilailla, jotka eivät saa riittävästi vastetta meneillään olevaan antipsykoottiseen hoitoon

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Serbia
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrattiin risankitsumabia lumelääkkeeseen aktiivista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla, mukaan lukien henkilöt, joilla on aiemmin ollut riittämätön vaste tai intoleranssi biologiseen terapiaan (KEEPsAKE2)

Psoriaattinen niveltulehdus (PsA)

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Kanada, Tanska, Viro, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Portugali, Puerto Rico, Singapore, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt...
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrattiin risankitsumabia lumelääkkeeseen aktiivista nivelpsoriaasia (PSA) sairastavilla potilailla, joilla on aiemmin ollut riittämätön vaste tai intoleranssi vähintään yhdelle sairautta modifioivalle reumalääkkeelle (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Bosnia ja Hertsegovina, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kroatia, Tšekki, Tanska, Viro, Suomi, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Liettua, Malesia, Meksiko, Alanko... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan JNJ-42847922:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna ketiapiinin pidennettyyn vapautumiseen masennuslääkkeiden lisähoitona aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja jotka eivät ole reagoineet riittävästi masennuslääkehoitoon

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Ad scientiam

Lopetettu

Vakava masennushäiriö: varhainen ennuste masennuslääkehoitoon reagoimattomuudesta mobiilin digitaalisen asteikon kautta (REDRESS)

Masennus, majuri

Ranska
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

PARANNUS: Seladelpar potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja riittämätön vaste tai intoleranssi ursodeoksikoolihapolle (UDCA)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Ranska, Korean tasavalta, Australia, Italia, Unkari, Saksa, Romania, Belgia, Kanada, Kreikka, Uusi Seelanti, Itävalta, Serbia, Venäjän federaatio, Argentiina, Meksiko, Al... ja enemmän
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GLPG3970:n vaikutuksia suun kautta 6 viikon ajan aikuisille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen nivelreuma ja riittämätön vaste metotreksaatille (LADYBUG)

Nivelreuma

Ukraina, Georgia, Bulgaria, Puola
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Lopetettu

Pimavanseriinin laajennustutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste masennuslääkehoitoon

Vakavan masennushäiriön lisähoito

Yhdysvallat, Serbia, Suomi, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences
Galapagos NV

Lopetettu

Tutkimus filgotinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi, joilla on riittämätön vaste tai jotka eivät siedä biologista DMARD-hoitoa (PENGUIN 2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tšekki, Unkari, Japani, Puola, Espanja, Taiwan
Eisai Co., Ltd.
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus T-614:n ja metotreksaatin yhdistelmähoidosta nivelreumapotilailla, joilla on riittämätön vaste metotreksaattiin

Nivelreuma

Japani
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Guselkumab-tutkimus osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi ja riittämätön vaste tuumorinekroositekijä alfa (anti-TNF-alfa) -hoitoon (COSMOS)

Niveltulehdus, psoriaattinen

Belgia, Ranska, Israel, Italia, Saksa, Bulgaria, Espanja, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina, Unkari, Portugali, Kreikka
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Lisäaine pimavanseriini potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste masennuslääkehoitoon

Vakavan masennushäiriön lisähoito

Yhdysvallat, Serbia, Suomi, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Etelä-Afrikka
The University of Hong Kong

Valmis

Dapagliflotsiinin ja sitagliptiinin aineenvaihduntavasteet T2DM-potilailla, joita ei ole riittävästi hallittu insuliinihoidolla

Tyypin 2 diabetes | Ketonemia

Hong Kong
Gilead Sciences
Galapagos NV

Peruutettu

Tutkimus filgotinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma, joilla on riittämätön vaste biologista sairautta modifioivaan reumalääkkeiden hoitoon (SEALION1-IR)

Selkärankareuma
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Lopetettu

Tutkimus okrelitsumabin arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna nivelreumapotilailla, joilla on riittämätön vaste metotreksaattihoitoon (FEATURE)

Nivelreuma
Archigen Biotech Limited

Valmis

SAIT101 vs. MabThera® vs. Rituxan® PK, PD, turvallisuus ja teho nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Unkari, Puola, Tšekki, Espanja, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Saksa, Intia, Meksiko
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550 verrattuna lumelääkkeeseen nivelreumapotilailla, joilla on taustalla metotreksaatti, joka ei reagoi riittävästi tuumorinekroositekijän (TNF) estäjiin

Niveltulehdus, nivelreuma

Australia, Yhdysvallat, Itävalta, Saksa, Irlanti, Brasilia, Espanja, Taiwan, Belgia, Kanada, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus tosilitsumabista (RoActemra/Actemra) monoterapiassa tai yhdistelmänä metotreksaatin tai muiden ei-biologisten DMARD-lääkkeiden kanssa potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja riittämätön vaste nykyiseen ei-biologiseen DMARD-hoitoon tai ensimmäiseen biologiseen anti-TNF-aineeseen (ACT-MOVE)

Nivelreuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus potilaille, joilla on nivelreuma metotreksaatilla (MTX), joiden vaste TNFα:n estäjähoitoon ei ole riittävä

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Puerto Rico, Meksiko, Belgia, Puola, Brasilia, Itävalta, Kanada
AbbVie

Peruutettu

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Nivelreuma (RA)

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit