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Buscar ensayos clínicos para: Inadequate Response to Antidepressant Therapy

Total 472701 resultados

Clexio Biosciences Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de CLE-100 (esketamina oral) como tratamiento complementario de los antidepresivos estándar para el trastorno depresivo mayor (SOLEO)

Tratamiento complementario del trastorno depresivo mayor (TDM)

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio en participantes con trastorno depresivo mayor (MDD) con anhedonia y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual, incluido un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (SNRI) (VENTURA-RWE)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Corea, república de, España, Argentina, Suecia, Alemania, Canadá, Francia, Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de 10 miligramos (mg) de aticaprant como terapia adyuvante en participantes adultos con MDD con anhedonia de moderada a grave y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual (VENTURA-2)

Anhedonia | Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Estados Unidos, Porcelana, Taiwán, Canadá, Eslovaquia, Polonia, Argentina, Bulgaria, Chequia, Sudáfrica, Reino Unido, Francia, Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de Aticaprant como terapia adyuvante en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (MDD) con anhedonia de moderada a grave y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual (VENTURA-1)

Anhedonia | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, España, Bulgaria, Italia, Polonia, Bélgica, Argentina, Chequia, Hungría, Suecia, Brasil, Australia, Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de seltorexant como terapia complementaria a los antidepresivos en adolescentes con trastorno depresivo mayor que tienen una respuesta inadecuada al inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y a la psicoterapia

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, España, Italia, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la cariprazina como tratamiento complementario a la terapia antidepresiva (ADT) en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD) que han tenido una respuesta inadecuada a los antidepresivos solos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Estonia, Alemania, Hungría, Ucrania, Reino Unido
AbbVie

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la cariprazina como tratamiento adyuvante a la terapia antidepresiva (ADT) en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD) que han tenido una respuesta inadecuada a los antidepresivos solos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Finlandia, Polonia, Puerto Rico, Serbia, Eslovaquia
AbbVie

Retirado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad con cariprazina oral cuando se agrega a terapias antidepresivas (ADT) en comparación con placebo en participantes adultos con trastorno de ansiedad generalizada (TAG) que han tenido una respuesta inadecuada a los ADT solos (CAR aGAD Ph 2)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Avanir Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 como terapia adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor con respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto y la seguridad de AZD6765 en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Sudáfrica, Chile, Eslovaquia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio MARIGOLD: un estudio de RO4917523 versus placebo como terapia adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor y una respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva en curso

Trastorno depresivo mayor

Alemania, Estados Unidos, Taiwán, México, Polonia, Federación Rusa, Chile, Japón, Rumania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de brexpiprazol como tratamiento adyuvante de la irritabilidad en pacientes con trastorno depresivo mayor y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva

Irritabilidad | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto de TC-5214 en pacientes con trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Estonia, Japón, Finlandia, India
AstraZeneca

Terminado

Description of Treatment Management of Patients With Major Depressive Disorder and Inadequate Response (MADDRE)

Trastorno depresivo mayor

Grecia
Sanofi

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del amlitelimab subcutáneo en la terapia de base con corticosteroides tópicos en adultos con EA de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a una terapia biológica previa o a un inhibidor oral de JAK (AQUA)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Chile, Canadá, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) comparado con la mejor terapia disponible (BAT) en participantes con trombocitemia esencial y una respuesta inadecuada o intolerancia a la hidroxiurea (MK-3543-006)

Trombocitemia esencial

Israel, Australia, Hong Kong, Japón, Nueva Zelanda, Taiwán, Corea, república de, Estados Unidos, España
Medical University of Vienna

Reclutamiento

Predicción de los efectos antidepresivos de la terapia electroconvulsiva

Trastorno Depresivo Mayor

Austria
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y los niveles de fármaco de Ozanimod oral en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave con una respuesta inadecuada a la terapia convencional

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Francia, Canadá, España, Australia, Alemania, Polonia, Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Aún no reclutando

Estudio de terapia de rescate para tratar pacientes con granulomatosis con poliangeítis (SATELITE)

Granulomatosis con poliangeítis | Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant como terapia adyuvante a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Corea, república de, Malasia, Polonia, Finlandia, Chile, Argentina, Eslovaquia, Ucrania, Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de Seltorexant como terapia adyuvante a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada a los antidepresivos y al tratamiento de extensión de seguridad a largo plazo con Seltorexant

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Taiwán, Chequia, España, México, Sudáfrica, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Bulgaria, Suecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y efectos clínicos de dosis subcutáneas crecientes múltiples de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada previa a la terapia con metotrexato

Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Chequia
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

BCX9930 para el tratamiento de la PNH en sujetos con respuesta inadecuada a la terapia con inhibidores de C5 (REDEEM-1)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Reino Unido, Hungría, Francia, Italia, España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant en comparación con quetiapina XR como terapia complementaria a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Ucrania, Polonia, Malasia, Serbia, Bulgaria, Argentina, Lituania, Eslovaquia, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, Letonia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de tocilizumab subcutáneo en combinación con metotrexato (MTX) y como monoterapia versus MTX en participantes con artritis reumatoide de moderada a grave con respuesta inadecuada a la terapia actual con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD)

Artritis Reumatoide

Porcelana
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que compara upadacitinib (ABT-494) con placebo y adalimumab en participantes con artritis psoriásica que tienen una respuesta inadecuada al menos a un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad no biológico (DMARD) (SELECT - PsA 1)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Croacia, Chequia, Estonia, Alemania, Grecia, Hong Kong, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio estándar de atención de pacientes con trastorno depresivo mayor que han tenido una respuesta inadecuada a un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/recaptación de serotonina-norepinefrina

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

RESPUESTA: Respuesta a Seladelpar en Sujetos con Colangitis Biliar Primaria (CBP) y un Control Inadecuado o Intolerancia al Ácido Ursodesoxicólico (UDCA)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, España, Francia, Corea, república de, Dinamarca, Australia, Italia, Reino Unido, Bélgica, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Alemania, Hungría, México, Pavo, Argentina, Austria, Chile, Chequia, Grecia, Israel, Nueva Zelanda y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-42847922 como terapia complementaria a los antidepresivos en participantes adultos con trastorno depresivo mayor que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Ucrania, Federación Rusa, Alemania, Finlandia, Japón, Francia
Rush University Medical Center

Terminado

Anfetamina adyuvante de sales mixtas (MSA) para adultos deprimidos con respuesta incompleta a la terapia antidepresiva actual (ADT)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para investigar la seguridad y eficacia de GWP42003-P versus placebo como terapia adyuvante en participantes con esquizofrenia que experimentan una respuesta inadecuada al tratamiento antipsicótico en curso

Esquizofrenia

Estados Unidos, España, Polonia, Serbia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que compara risankizumab con placebo en participantes con artritis psoriásica activa, incluidos aquellos que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a la(s) terapia(s) biológica(s) (KEEPsAKE2)

Artritis psoriásica (APs)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Singapur, Sudáfrica, España, S... y más
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que compara risankizumab con placebo en participantes con artritis psoriásica activa (APs) que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un tratamiento con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Corea, república de, Letonia, Lituania, Malasia, M... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-42847922 versus quetiapina de liberación prolongada como terapia adyuvante de antidepresivos en participantes adultos con trastorno depresivo mayor que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Ad scientiam

Terminado

Trastorno depresivo mayor: predicción temprana de la falta de respuesta a la terapia antidepresiva a través de una escala digital móvil (REDRESS)

Trastorno Depresivo Mayor

Francia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

MEJORAR: Seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (PBC) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, España, Reino Unido, Israel, Francia, Corea, república de, Australia, Italia, Hungría, Alemania, Rumania, Bélgica, Canadá, Grecia, Nueva Zelanda, Austria, Serbia, Federación Rusa, Argentina, México, Países Bajos, Chile, Poloni...
Galapagos NV

Terminado

Un estudio que evalúa los efectos de GLPG3970 administrado como tratamiento oral durante 6 semanas en adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave y una respuesta inadecuada al metotrexato (LADYBUG)

Artritis Reumatoide

Ucrania, Georgia, Bulgaria, Polonia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de extensión de pimavanserina en sujetos con trastorno depresivo mayor y respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo

Tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Serbia, Finlandia, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en participantes con artritis psoriásica activa que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia biológica DMARD (PENGUIN 2)

Artritis psoriásica

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Hungría, Japón, Polonia, España, Taiwán
Eisai Co., Ltd.
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Terminado

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la terapia combinada de T-614 y metotrexato en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada al metotrexato

Artritis Reumatoide

Japón
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio de guselkumab en participantes con artritis psoriásica activa y una respuesta inadecuada a la terapia con factor de necrosis antitumoral alfa (anti-TNF alfa) (COSMOS)

Artritis, Psoriásica

Bélgica, Francia, Israel, Italia, Alemania, Bulgaria, España, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido, Ucrania, Hungría, Portugal, Grecia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Pimavanserina adyuvante en sujetos con trastorno depresivo mayor y respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo

Tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Serbia, Finlandia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido, Eslovaquia, Sudáfrica
The University of Hong Kong

Terminado

Respuestas metabólicas de dapagliflozina frente a sitagliptina en pacientes con DM2 controlados inadecuadamente con terapia con insulina

Diabetes tipo 2 | Cetonemia

Hong Kong
Gilead Sciences
Galapagos NV

Retirado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib en participantes con espondilitis anquilosante activa que tienen una respuesta inadecuada a la terapia biológica con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (SEALION1-IR)

Espondiloartritis anquilosante
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Terminado

Un estudio para evaluar ocrelizumab en comparación con placebo en pacientes con artritis reumatoide que tienen una respuesta inadecuada a la terapia con metotrexato (FEATURE)

Artritis Reumatoide
Archigen Biotech Limited

Terminado

PK, PD, seguridad y eficacia de SAIT101 versus MabThera® versus Rituxan® en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Corea, república de, Hungría, Polonia, Chequia, España, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Alemania, India, México
Pfizer

Terminado

Estudio de CP-690,550 versus placebo en pacientes con artritis reumatoide tratados con metotrexato de base con respuesta inadecuada a los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF)

Artritis Reumatoide

Australia, Estados Unidos, Austria, Alemania, Irlanda, Brasil, España, Taiwán, Bélgica, Canadá, Francia, Italia, Corea, república de, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de tocilizumab (RoActemra/Actemra) en monoterapia o en combinación con metotrexato u otros FARME no biológicos en participantes con artritis reumatoide activa y una respuesta inadecuada a la terapia actual con FARME no biológicos o al primer agente biológico anti-TNF (ACT-MOVE)

Artritis Reumatoide

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para pacientes con artritis reumatoide en metotrexato (MTX) con una respuesta inadecuada a la terapia con inhibidores de TNFα

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Puerto Rico, México, Bélgica, Polonia, Brasil, Austria, Canadá
AbbVie

Retirado

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Artritis reumatoide (AR)

Porcelana

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