Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Totalt 401348 resultat

Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie som utvärderar säkerhet, farmakokinetik, farmakodynamik och klinisk aktivitet av RO7119929 (TLR7-agonist) hos deltagare med inoperabelt avancerat eller metastaserande hepatocellulärt karcinom, gallvägscancer eller solida tumörer med levermetastaser

Karcinom, hepatocellulärt | Levermetastaser | Gallvägscancer | Sekundär levercancer

Korea, Republiken av, Danmark, Spanien, Taiwan, Förenta staterna, Hong Kong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Rekrytering

Utvärdering av säkerhet, immunogenicitet och effektivitet hos en trippelimmunregimen hos vuxna som initierats på ART under akut HIV-1

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Brasilien
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för MVA.HTI och ChAdOx1.HTI med Vesatolimod hos HIV-1-positiva patienter (AELIX-003)

HIV/AIDS

Spanien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av GSK2245035 på den allergeninducerade astmatiska responsen

Astma

Storbritannien, Tyskland
GlaxoSmithKline
PATH

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och farmakodynamiken för upprepad intranasal administrering av TLR7-agonisten GSK2245035 hos patienter med luftvägsallergier

Astma och rinit

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att undersöka säkerheten, farmakodynamiken och effekten på allergisk reaktivitet hos den tollliknande receptor 7 (TLR7) agonisten GSK2245035 hos patienter med luftvägsallergier

Mild astma och allergisk rinit

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet och dos av NJH395 vid icke-bröst HER2+ avancerad cancer

Icke-bröst HER2+ Maligniteter

Förenta staterna, Italien, Korea, Republiken av, Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En undersökning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos GSK2245035 hos friska frivilliga och allergiska rinitiker.

Rhinit, allergisk, säsongsbetonad

Nederländerna
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Avslutad

SAD-studie av APR002 Undersöker säkerhet/tolerabilitet, farmakokinetik/farmakodynamik hos friska personer

Covid-19

Australien
Federico II University

Avslutad

INF-α medfödd immunsvar mot gliadin

Celiaki

Italien
Washington University School of Medicine

Avslutad

Biomarkörer för tränad immunitet efter MMR-vaccination

Covid19

Förenta staterna
CanWell Pharma Inc.

Rekrytering

Intratumoral CAN1012 hos patienter med solida tumörer

Fast tumör | Cancer Metastaserande

Förenta staterna
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekrytering

En studie av TransCon TLR7/8-agonist med eller utan Pembrolizumab hos patienter med avancerade eller metastaserande solida tumörer

Avancerad solid tumör | Metastatisk fast tumör | Lokalt avancerad solid tumör | Neoadjuvant melanom | Skivepitelcancer i huvud och nacke HNSCC | HPV-relaterade cancer | Neoadjuvant kutant skivepitelcancer (cSCC)

Förenta staterna, Australien, Spanien, Nederländerna, Korea, Republiken av, Taiwan
Canwell Biotech Limited

Rekrytering

Intratumoral CAN1012 hos patienter med solida tumörer

Fast tumör

Kina
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekrytering

TransCon (TC) TLR7/8 agonist, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab före operation för avancerad skivepitelcancer i huvud och hals (BelieveIT-201)

Neoplasmer i huvud och hals

Förenta staterna, Spanien, Georgien, Ungern, Tyskland, Italien, Taiwan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet och tolerabilitet av TransCon IL-2 β/γ ensamt eller i kombination med Pembrolizumab och/eller kemoterapi eller TransCon TLR7/8-agonist hos vuxna deltagare med lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörmaligniteter (IL Believe)

Avancerad solid tumör | Metastatisk fast tumör | Platina-resistent äggstockscancer | Lokalt avancerad solid tumör | Post Anti-PD-1 melanom | 2L+ livmoderhalscancer | Neoadjuvant melanom | Neoadjuvant icke-småcellig lungcancer | Post Anti-PD-(L)1 icke-småcellig lungcancer | Post Anti-PD-(L)1 småcellig lungcancer

Förenta staterna, Australien, Korea, Republiken av
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

Ett försök för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos flera kombinationsterapier hos deltagare med kronisk hepatit B (Piranga)

Hepatit B, kronisk

Taiwan, Kanada, Korea, Republiken av, Thailand, Storbritannien, Kina, Förenta staterna, Bulgarien, Spanien, Nya Zeeland, Hong Kong, Rumänien, Chile, Frankrike
Chinese PLA General Hospital

Okänd

Studie av SHR2150 (TLR7-agonist) i kombination med kemoterapi plus PD-1 eller CD47-antikropp hos patienter med icke-opererbara/metastaserande fasta tumörer

Fast tumör

Kina
Nektar Therapeutics

Avslutad

En studie av NKTR-262 i kombination med Bempegaldesleukin (NKTR-214) och med Bempegaldesleukin Plus Nivolumab hos patienter med lokalt avancerade eller metastaserade solida tumörmaligniteter (REVEAL)

Melanom | Sarkom | Njurcellscancer | Kolorektal cancer | Trippel negativ bröstcancer | Skivepitelcancer i huvud och nacke | Merkel cellkarcinom

Förenta staterna
Pfizer

Indragen

PF-07225570 Ensam eller i kombination med en anti-PD-1-antikropp vid återkommande icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC)

Blåscancer

Polen, Förenta staterna
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie med användning av BDC-1001 som ett enda medel och i kombination med Nivolumab i avancerade HER2-uttryckande solida tumörer

HER2-positiv bröstcancer | HER2-positiv kolorektal cancer | HER2-positiva solida tumörer | HER2-positiv gastroesofageal cancer | HER2-positiv endometriecancer

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Korea, Republiken av, Italien
Yuhan Corporation

Rekrytering

En flerfaldig stigande dos, fas 1b-studie av YH35324 hos atopiska friska försökspersoner eller försökspersoner med lindriga allergiska sjukdomar

Atopiska friska ämnen | Vuxna försökspersoner med lindriga allergiska sjukdomar

Korea, Republiken av
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Avslutad

Flutikason-Vilanterol en gång daglig dos för behandling av mild astma hos vuxna

Astma

Bahrain
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie på kattallergiska patienter med astma för att utvärdera effektiviteten av en enstaka dos REGN1908-1909 för att minska bronkokonstriktion vid kattallergenutmaning

Kattallergi | Mild astma

Frankrike
Korea University Guro Hospital

Avslutad

Ett försök med Ciclesonide hos vuxna med mild till måttlig covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bedöm bronkdilaterande effekt QVM149 Doserad antingen på morgonen eller kvällen jämfört med placebo hos patienter med astma (QVM149)

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Upprepad dosstudie av GSK3772847 hos deltagare med måttlig till svår astma med allergisk luftvägssvamp (AFAD)

Astma

Frankrike, Nederländerna, Ryska Federationen, Storbritannien
University of Dundee

Avslutad

Flutikason/Salmeterol (FP/SM) kontra dubbla dosen flutikason (FP) hos patienter med mild till måttlig astma (CLE001)

Astma

Storbritannien
University of Dundee

Avslutad

Dosrespons av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) på inhalerade steroider vid mild till måttlig astma

Astma

Storbritannien
Mundipharma Research Limited

Avslutad

Studie för att utvärdera luftvägsinflammationseffekter av FlutiForm® pMDI låg och hög dos hos vuxna med mild till måttlig astma (FLT2503)

Astma

Tyskland
University of Chicago

Indragen

Upprepade högdos inhalerade kortikosteroider för astma (ReHICS)

Astma

Förenta staterna
Pulmocide Ltd

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och upprepade doser av PC945

Aspergillos

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Upprepad dosstudie av flutikasonpropionat/salmeterol kontra flutikasonpropionat + salmeterol hos astmatiker

Astma

Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Engångsdos och upprepad dos första gången i mänsklig studie för en intranasal H1/H3 dubbel antagonist hos friska manliga försökspersoner

Rhinit, allergisk, säsongsbetonad

Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av upprepade doser av flutikasonfuroat och GW642444M-kombination hos friska försökspersoner och patienter med gravt funktionsnedsättning.

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fyrvägsöverkorsningsstudie, enkeldos och upprepad dosstudie för att bestämma dosproportionaliteten och den absoluta biotillgängligheten av flutikasonfuroat inhalationspulver administrerat av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederländerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera intranasal upprepad doseffekt av levocabastin hos patienter med allergisk rinit

Rhinit, Allergisk, Perenn och säsongsbetonad

Kanada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Avslutad

GSK961081 Ensam och med flutikasonfuroat (FF), fas 1 (Ph1), endosregimen (SD), upprepad dosregim (RD), farmakokinetisk (PK) studie i friska frivilliga (HV)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En farmakokinetisk fas I-studie av flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogram [mcg]) efter administrering av engångsdos och upprepad dos från en inhalator med torrt pulver hos friska kinesiska försökspersoner

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Okänd

Upprepa Dos Nasal Allergen Challenge

Allergisk rinit

Kanada
SkyePharma AG

Avslutad

Jämförelse av ny kombinationsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) kontra flutikason och formoterol administrerade ensamma, och placebo, hos patienter med astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
SkyePharma AG

Avslutad

Jämförelse av ny kombinationsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) jämfört med flutikason och formoterol administrerade ensamma hos patienter med astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
SkyePharma AG

Avslutad

Enkeldos-crossover-studie för att jämföra säkerheten och effekten av FlutiForm med flutikason och formoterol samtidigt eller ensamt hos astmapatienter

Astma

Storbritannien, Irland
SkyePharma AG
Abbott

Avslutad

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Mild till måttlig astma

Förenta staterna
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avslutad

Effekten av en 10 000 EU-dos av endotoxin hos allergiska och lätt astmatiska vuxna

Astma | Rhinit, Allergisk, Perenn | Rhinit, allergisk, säsongsbetonad

Förenta staterna
SkyePharma AG
Abbott

Avslutad

En fas I-studie hos astmapatienter som utvärderar effekten av doser av FlutiForm™ på mängden, om någon, av kortisol som produceras av binjurarna

Astma

Förenta staterna
McMaster University

Har inte rekryterat ännu

Mätningar av inflammation inducerad av allergeninhalationsutmaning vid mild allergisk astma (MATT)

Mild astma

Kanada
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Rekrytering

Utveckling av en ny icke-invasiv inflammometri efter allergenproblem hos patienter med mild allergisk astma

Lätt allergisk astma

Tyskland
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Doseskaleringsprövning av säkerhet, farmakokinetisk/farmakodynamisk och preliminär klinisk aktivitet av Briquilimab hos vuxna patienter med kronisk spontan urtikaria (CSU) (BEACON)

Kronisk spontan urtikaria

Förenta staterna, Tyskland
Morten Hostrup, PhD

Rekrytering

U-LABA/ICS Effekter på träningsprestation, Vilanterol

Träningsprestanda

Danmark

Sök i kliniska prövningar för: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser