线粒体 DNA 耗竭综合征的临床试验
总计6369个结果
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville; Hospital... 和其他合作者主动,不招人
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Stealth BioTherapeutics Inc.主动,不招人线粒体疾病 | 线粒体肌病 | 线粒体复合体 I 缺陷 | 线粒体病理学 | 线粒体 DNA 耗竭 | 线粒体DNA突变 | 线粒体DNA缺失 | 线粒体代谢缺陷西班牙, 美国, 意大利, 荷兰, 澳大利亚, 德国, 匈牙利, 新西兰, 挪威, 英国
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland Clinic招聘中
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McGill University Health Centre/Research Institute...招聘中
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology Unit完全的
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)招聘中
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National...邀请报名
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation招聘中SMARCA4基因突变 | DDX3X | 16P11.2 缺失综合征 | 16p11.2 重复 | 1Q21.1删除 | 1Q21.1 微复制综合症(紊乱) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | 干旱1B | 灰1L | BCL11A | 冠军1 | 冠心病2 | 冠心病8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1基因突变 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A型 | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | 与 HIVEP2 相关的智力障碍 | HNRNPH2 | 卡特纳尔2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C基因突变 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 相关智力障碍 | PTCHD1 | 休息 | SCN2A 脑病 | SETBP1基因突变 | SETD5 | SMARCC... 及其他条件美国
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele, PhD招聘中
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...招聘中
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice未知
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Medical Neurogenetics, LLCUnited States Department of Defense完全的
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Reproductive Endocrinology Associates of Charlotte完全的
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLC招聘中
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)完全的
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完全的
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.完全的
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Khondrion BVJulius Clinical完全的
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain Foundation未知
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University of AarhusUniversity of Copenhagen完全的
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, Belgium完全的
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene Corporation终止
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European Commission招聘中线粒体疾病 | 材料数据表 | 线粒体肌病 | 美拉斯综合症 | MIDD | 卡恩-赛尔综合征 | MERRF综合症 | 巴特综合症 | 利综合症 | MNGIE | LHON | 皮尔逊综合症 | NARP综合症 | 辅酶 Q10 缺乏症 | 三度 | SCAE | 米拉斯 | 首席执行官奥地利, 德国, 意大利
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Horizon Pharma USA, Inc.完全的
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University Hospital, LilleMinistry of Health, France完全的Mitochondrial Cytopathies Disorders法国
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Certara完全的线粒体疾病 | 线粒体 DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | 母系遗传性糖尿病和耳聋 (MIDD) | 线粒体脑肌病、乳酸性酸中毒和中风样发作 (MELAS) | 慢性进行性外眼肌麻痹 (CPEO)荷兰, 丹麦, 英国, 德国