Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Souběžná infekce HIV/HCV in Belgium

Celkem 229 výsledků

Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Dlouhodobá studie koinfekce Pegasys s antifibrotickým účinkem (PERFECT)

HIV/HCV koinfekce

Belgie
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přerušení analytické léčby u HIV pozitivních pacientů (ISALA)

HIV-1 infekce

Belgie
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Imunovirologické hodnocení osob žijících s HIV (PLWH)

HIV séropozitivita | HIV-1-infekce

Belgie
University of Liege

Dokončeno

Vliv intenzifikace dolutegraviru na rezervoáry HIV-1 (EDIT)

HIV-1-infekce

Belgie
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Nábor

Přesné stanovení stádia imuno-virologické dynamiky během akutní infekce HIV (ACS)

HIV | Sérokonverze, HIV

Belgie
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Dokončeno

Masážní terapie pro HIV pozitivní lidi: Účinky na úzkost, depresi, hyperventilaci a kvalitu života

HIV pozitivní Diagnóza

Belgie
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; ... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti vakcíny proti HIV-1 podávané intramuskulárně a intranazálně zdravým ženám

HIV-1

Belgie
University Hospital, Ghent
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sekvenování HIV po přerušení léčby k identifikaci klinicky relevantního anatomického rezervoáru (HIV-STAR)

HIV

Belgie
International Partnership for Microbicides, Inc.

Dokončeno

Potenciál DDI: Dapivirinový vaginální kroužek a mikonazolový nitrát

HIV

Belgie
Institut Pasteur

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dávkování a bezpečnosti dvou intramuskulárních injekcí vyšetřované vakcíny Clade B proti HIV

HIV

Belgie
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktivní, ne nábor

Očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) 9valentní vakcínou u HIV pozitivních žen (studie Papillon) (Papillon)

HIV infekce | HPV - Anogenitální infekce lidským papilomavirem

Belgie
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ukončeno

Složení těla, zdraví kostí a hormonální stav u jedinců infikovaných HIV-1 (BONBO)

HIV-1 | Léčba naivní

Belgie
University Hospital, Ghent

Nábor

Studie HIV o měření rezervoáru na buněčné úrovni za účelem vyléčení infekce (HIV-Mercuri)

Hiv

Belgie
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Nábor

2DR versus 3DR v prospektivním randomizovaném řízeném přepínači (2DR)

HIV-1-infekce

Belgie
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...
Université Catholique de Louvain

Dokončeno

Farmakogenomika nových antiretrovirotik

HIV

Belgie
University Hospital, Ghent

Staženo

Měření rezervoáru HIV-1 během studií léčebných intervencí (MERCI)

Hiv

Belgie
International Partnership for Microbicides, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dapivirinového (TMC120) vaginálního mikrobicidního gelu v Belgii

HIV infekce | HIV-1

Belgie
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Hodnocení závažnosti metabolických poškození jater u stárnoucích pacientů infikovaných HIV (ANRS ECHAM)

HIV infekce | Poranění jater

Francie, Německo, Belgie
University Hospital, Ghent

Nábor

Sekvenční analýza před a po zahájení léčby k odhalení role přirozeně se vyskytujících extracelulárních vezikul při infekci HIV (Saturne-HIV)

Hiv

Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Renální účinek stribildu nebo jiných režimů obsahujících tenofovir DF ve srovnání s ritonavirem posíleným Atazanavirem plus abakavir/lamivudinem u dospělých infikovaných HIV-1 dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV-1 infekce

Francie, Spojené království, Španělsko, Belgie, Irsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, randomizovaná, přepínací studie k vyhodnocení virologické účinnosti po dobu 96 týdnů 2-lékové terapie s DTG/RPV FDC u pacientů s antiretrovirovou léčbou HIV-1 infikovaných pacientů virologicky potlačených mutací rezistence NNRTI K103N (WISARD)

HIV-1-infekce

Španělsko, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study of Patient Management in HIV-1 Infected Patients Found to Have the Genetic Marker HLA-B*5701

HIV infekce

Španělsko, Slovinsko, Belgie, Itálie, Ruská Federace, Rakousko, Švýcarsko
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Dokončeno

Očkování proti černému kašli během těhotenství a infekce HIV

Pertussis | Těhotenství | HIV-1-infekce | Imunizace; Infekce

Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu E/C/F/TAF s kombinací fixních dávek (FDC) nebo režimu obsahujícího TDF na B/F/TAF FDC u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1) ve věku ≥ 65 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Francie, Itálie, Belgie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti kombinace dvou induktorů HIV u pacientů s nedetekovatelnou virovou zátěží (SYNACTHIV)

HIV-1-infekce, podtyp b

Belgie, Francie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti TMC114/Rtv u účastníků infikovaných HIV-1 po převrácení z jiných studií TMC114

HIV

Spojené království, Německo, Dánsko, Belgie, Rakousko, Polsko, Austrálie, Ruská Federace
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Kardiovaskulární riziko u pacientů s HIV, kteří přecházejí z posíleného inhibitoru proteázy (PI) na dolutegravir (DTG)

HIV

Německo, Španělsko, Francie, Spojené království, Belgie, Itálie
University Hospital, Ghent

Staženo

Hodnocení post-SARS-CoV-2 vakcinační odpovědi u imunokompromitovaných pacientů

Covid19 | HIV séropozitivita | Imunodeficience | Reakce na očkování

Belgie
Fondazione Penta UK
UCL Great Ormond Street Institute of Child Health

Nábor

Těhotenství a neonatální výsledky po prenatální expozici Raltegraviru: souhrnná analýza z Evropské kohorty pro těhotenství a pediatrické infekce (EPPICC)

HIV infekce

Španělsko, Švýcarsko, Spojené království, Belgie, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace
Abivax S.A.

Dokončeno

ABX464 u plně kontrolovaných pacientů infikovaných HIV léčených zesíleným inhibitorem proteázy

HIV infekce

Španělsko, Belgie, Francie
International AIDS Vaccine Initiative
Children's Hospital of Philadelphia; Nationwide Children's Hospital; Targeted...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity tgAAC09, Gag-PR-RT AAV HIV vakcíny (A001)

HIV infekce

Belgie, Německo, Indie
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/sofosbuvir fixní kombinace plus ribavirin u účastníků s chronickou HCV s pokročilým onemocněním jater nebo po transplantaci jater

Chronická infekce HCV

Belgie, Rakousko, Nový Zéland, Spojené království, Německo, Španělsko, Holandsko, Francie, Švýcarsko, Kanada, Austrálie, Itálie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity přípravku Gardasil®9 u pacientů s oslabenou imunitou

Hiv | Lidsky papillomavirus | Transplantace orgánů

Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Theravectys S.A.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita indukovaná léčbou THV01 u pacientů infikovaných HIV-1 kladem B a léčených vysoce aktivní antiretrovirovou terapií (HAART).

HIV infekce

Francie, Belgie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Eltrombopag ke snížení potřeby transfuze krevních destiček u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií, kteří podstupují elektivní invazivní procedury (ELEVATE)

Onemocnění jater | HIV infekce | Trombocytopenie | Virus hepatitidy C | HBV | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Virus lidské imunodeficience | Chronické onemocnění jater | HCV | Nealkoholická steatohepatitida | Virus hepatitidy B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Francie, Korejská republika, Kanada, Ruská Federace, Pákistán, Polsko, Indie, Argentina
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z dolutegraviru a ABC/3TC nebo ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Německo, Kanada, Spojené království, Belgie, Portoriko, Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni režimy obsahujícími ABC/3TC

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Švédsko, Německo, Spojené státy, Francie, Belgie, Irsko, Itálie, Dánsko, Portoriko, Kanada
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená studie 908/RTV v kombinaci s jinými PI pro léčbu pacientů s HIV s vícenásobnou zkušeností s PI

HIV-1

Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Chiron Corporation

Dokončeno

Mezinárodní studie k hodnocení rekombinantního interleukinu-2 u HIV pozitivních pacientů užívajících antiretrovirovou terapii (ESPRIT)

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie, Austrálie, Argentina, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Maroko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Singapur, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Thajsko, Spojené...
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících ritonavirem posílený inhibitor proteázy (PI) a dva nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI) na tabletu s fixní dávkou obsahující emtricitabin/rilpivirin/tenofovir DF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Portoriko, Francie, Belgie, Itálie, Německo, Rakousko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Zkouška s TMC278-TIDP6-C222 pro pokračující přístup k TMC278 u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience-1

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Rumunsko, Jižní Afrika, Kanada, Dánsko, Holandsko, Chile, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Švédsko, Tchaj-wan
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti biktegraviru/emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Německo, Spojené království, Francie, Austrálie, Portoriko, Kanada, Belgie, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost Bictegraviru/Emtricitabinu/Tenofovir Alafenamidu versus Abakavir/Dolutegravir/Lamivudin u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Francie, Španělsko, Německo, Spojené království, Spojené státy, Portoriko, Belgie, Kanada, Itálie, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přechodu z režimů sestávajících z posíleného atazanaviru nebo darunaviru plus buď emtricitabin/tenofovir nebo abakavir/lamivudin na bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid u virologicky potlačených dospělých HIV-1 infikovaných

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království, Itálie, Kanada, Austrálie, Belgie, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti režimu jedné tablety emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu ve srovnání s režimem jedné tablety efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dosud neléčili antiretrovirovou léčbu

HIV-1 infekce

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Austrálie, Rakousko, Německo, Švýcarsko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie AT-777 u zdravých subjektů a AT-777 v kombinaci s AT-527 u pacientů infikovaných HCV

Infekce virem hepatitidy C | Hepatitida C | Hepatitida C, chronická | Chronická hepatitida C | HCV infekce

Belgie

Clinical Trials on Souběžná infekce HIV/HCV in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa