Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Hepatitida C (HCV) in Finland

Celkem 405 výsledků

Butler Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Pokus o snížení hepatitidy C u injekčních uživatelů drog - 1

HCV negativní stav | Rizikové chování HCV

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti pegylovaného interferonu lambda s daclatasvirem a bez něj, ve srovnání s pegylovaným interferonem Alfa plus ribavirin u pacientů s hepatitidou C genotypu 2 a 3 (PRINCIPAL)

Virus hepatitidy C (HCV)

Austrálie, Belgie, Francie, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené státy, Chile, Hongkong, Argentina, Holandsko, Spojené království, Singapur, Nový Zéland, Finsko, Řecko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých a dospívajících účastníků s akutní infekcí virem hepatitidy C (HCV) při léčbě perorálními tabletami glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Španělsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of GS-9450 Treatment for 6 Months in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV infekce

Spojené státy, Spojené království, Německo, Kanada, Portoriko, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ledipasviru/sofosbuviru s fixní kombinací dávek po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou genotypem 1 nebo 4 HCV a HIV-1 koinfekcí

HIV | Virus hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland, Kanada, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Nitazoxanid Plus Ribavirin a Peginterferon pro terapii pacientů naivních HCV genotypu 1 a HIV koinfikovaných subjektů

HIV infekce | Infekce hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti čtyřnásobné terapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C s kompenzovanou cirhózou

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Butler Hospital

Dokončeno

Comparing Brief Alcohol Interventions For HIV-HCV Co-infected Persons (REACH)

Hepatitida C | HIV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

GS-5885, GS-9451, tegobuvir a ribavirin (RBV) u subjektů nezpůsobilých k interferonu nebo netolerantních subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1a nebo 1b

Chronická infekce HCV genotypu 1a nebo 1b

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace ledipasvir/sofosbuvir s fixní dávkou ± ribavirin u již dříve léčených subjektů s infekcí HCV genotypu 1 (ION-2)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro účastníky s cirhózou, kteří dosáhnou trvalé virologické odpovědi po léčbě režimem na bázi sofosbuviru bez interferonu pro chronickou infekci hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Itálie, Nový Zéland, Portoriko
Rhode Island Hospital

Dokončeno

Vývoj a pilotní testování PHCI pro pacienty na pohotovosti, kteří odmítají rychlý screening HIV/HCV

Hepatitida C | Hiv

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir po dobu 12 týdnů u dospělých, kteří se zúčastnili předchozí studie léčby HCV sponzorované Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Německo, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Francie, Nový Zéland
Rhode Island Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Increasing Viral Testing in the Emergency Department (InVITED)

Hepatitida C | HIV | Užívání drog

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

A Study to Examine Patient Characteristics, Health Care Management and Health Outcomes of Hepatitis C Virus (HCV) Patients Treated With Simeprevir

Virus hepatitidy C

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study of Daclatasvir (BMS-790052) Add-on to Standard of Care in Treatment- naïve Patients (HEPCAT)

Virus hepatitidy C

Austrálie, Švédsko, Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Dánsko, Mexiko, Itálie, Portoriko, Egypt
Landspitali University Hospital
National Center of Addiction Medicine (SAA)

Nábor

Léčba jako prevence hepatitidy C na Islandu (TraPHepC)

Hepatitida C

Island
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study of the Anti-HCV Drug (BMS-790052) Combined With Peginterferon and Ribavirin in Patients Who Failed Prior Treatment (HEPCAT)

Virus hepatitidy C

Austrálie, Francie, Mexiko, Spojené státy, Kanada, Německo, Dánsko, Itálie, Portoriko, Švédsko, Argentina
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV (ASTRAL-1)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko, Spojené království, Belgie, Itálie, Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Srovnání fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir po dobu 12 týdnů se sofosbuvirem a ribavirinem po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV genotypu 2 (ASTRAL-2)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti simepreviru v kombinaci se sofosbuvirem u účastníků s genotypem 1 chronické infekce virem hepatitidy C a cirhózy

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti simepreviru v kombinaci se sofosbuvirem u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C bez cirhózy

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

JEDNOTKA 1: Studie vyšetřovacího léčebného režimu daklatasviru (DCV) + asunapreviru (ASV) + BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C Infekce virem (HCV) genotypu 1 u necirhotických subjektů

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 8 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých Chronická infekce HCV a cirhóza genotypu 3 (POLARIS-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Adults With Chronic HCV Infection

Infekce virem hepatitidy C

Hongkong, Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Spojené království, Belgie, Itálie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 12 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých se zkušenostmi s DAA s chronickou infekcí HCV, kteří nedostávali inhibitor NS5A (POLARIS-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a a RBV u již dříve léčených černošských/afroamerických a nečernošských/afroamerických subjektů s genotypem 1 chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV a Child-Pughovou cirhózou třídy B (ASTRAL-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Německo, Austrálie, Spojené království, Francie, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Itálie, Polsko, Rakousko, Estonsko, Španělsko, Švédsko, Portoriko, Česká republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Tříletá následná studie subjektů, které se zúčastnily předchozí klinické studie Lambda (BMS-914143) s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Argentina, Austrálie, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Mexiko, Rakousko, Polsko, Holandsko, Korejská republika, Portoriko, Nový Zéland, Finsko, Řecko, Rumunsko
Rhode Island Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Brief Intervention for Drug Misuse in the Emergency Department (BIDMED)

HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C | HIV | Detekce zneužívání látek | Krátká intervence

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie podávání Peginterferonu Alfa-2a [Pegasys] pomocí autoinjektoru versus předplněné injekční stříkačky u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Udržovací léčba pegylovaným interferonem Alfa-2a a progrese onemocnění jater u lidí infikovaných jak HIV, tak virem hepatitidy C (HCV)

HIV infekce | Hepatitida C | Nemoc jater

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Debiopharm International SA

Ukončeno

Alisporivir s PEG a RBV při selhání léčby inhibitorem proteázy (PI) Pacienti s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy, Německo, Francie, Španělsko, Itálie, Spojené království, Portoriko, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti bocepreviru, pegylovaného interferonu alfa 2b a ribavirinu při léčbě infekce virem hepatitidy C (HCV) u dospělých s infekcí HIV a HCV

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie porovnávající daklatasvir (BMS-790052) s telaprevirem v kombinaci s peginterferonem Alfa-2a a ribavirinem u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (COMMAND-3)

Hepatitida C

Austrálie, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rakousko, Dánsko, Izrael, Španělsko, Ruská Federace, Švýcarsko, Argentina, Brazílie
Beth Israel Deaconess Medical Center
Schering-Plough

Dokončeno

Studie dlouhodobého Peg Intronu vs. kolchicinu u non-responderů. (COPILOT)

Cirhóza | Virus hepatitidy C | Pokročilá fibróza

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti bezinterferonové léčby infekce virem hepatitidy C u dospělých koinfikovaných HIV při antiretrovirové terapii (C_ASCENT)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie přípravku Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) podávaného samostatně nebo v kombinaci s přípravkem Copegus (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích studií Pegasys

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Spojené státy, Itálie, Francie, Portoriko, Tchaj-wan, Spojené království, Řecko, Polsko, Brazílie, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir s Peginterferonem Alfa 2a a Ribavirinem po dobu 12 týdnů u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí HCV genotypu 1, 4, 5 nebo 6 (NEUTRINO)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie PEGASYS (Pegylovaný interferon Alfa-2a) s nebo bez ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích protokolů partnerů Roche nebo Roche

Hepatitida C, chronická

Španělsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko, Francie

Clinical Trials on Hepatitida C (HCV) in Finland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa