Clinical Trials on Papilom, převrácený in Poland

Celkem 157 výsledků

Oregon Health and Science University
American Cancer Society, Inc.; University of Arkansas; Oregon Health Authority

Aktivní, ne nábor

Increasing HPV Immunization Rates: The Rural Adolescent Vaccine Enterprise (RAVE)

Lidsky papillomavirus

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

The Effects of Combination Anti-HIV Medication on Human Papillomavirus (HPV) in HIV-Infected Women

HIV infekce | Papilom

Spojené státy, Portoriko
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Transorální chirurgie následovaná nízkou dávkou nebo standardní dávkou radiační terapie s chemoterapií nebo bez chemoterapie při léčbě pacientů s HPV pozitivním stadiem III-IVA orofaryngeálního karcinomu

Infekce lidským papilomavirem | Stupeň III spinocelulárního karcinomu orofaryngu | Fáze IVA spinocelulárního karcinomu orofaryngu | Stádium IVB spinocelulární karcinom orofaryngu

Spojené státy
BioNTech SE

Nábor

Klinická studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a terapeutické účinky BNT113 v kombinaci s pembrolizumabem versus samotný pembrolizumab pro pacienty s formou rakoviny hlavy a krku pozitivní na lidský papilomavirus 16 a vyjadřující protein PD-L1 (AHEAD-MERIT)

Recidivující rakovina hlavy a krku | Neresekabilní spinocelulární karcinom hlavy a krku | Metastatická rakovina hlavy a krku

Německo, Spojené státy, Francie, Spojené království, Korejská republika, Španělsko, Polsko, Belgie, Brazílie, Tchaj-wan, Itálie, Kanada, Česko, Austrálie, Krocan, Mexiko, Chile, Argentina, Rakousko, Maďarsko, Portugalsko, Švédsko
TScan Therapeutics, Inc.

Nábor

Košíková studie přizpůsobených autologních buněčných terapií TCR-T u pacientů s lokálně pokročilým (neresekovatelným) nebo metastatickým solidním nádorem

Melanom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina hlavy a krku | Malignita související s HPV | Rakovina vaječníků | Karcinom související s HPV | Karcinom děložního čípku související s HPV | HPV pozitivní orofaryngeální spinocelulární karcinom | Nemalobuněčný karcinom | HPV - Anogenitální infekce lidským papilomavirem a další podmínky

Spojené státy
Enzyre B.V.
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warschau, Poland

Dokončeno

Skutečné klinické vzorky FEIBA měřené pomocí verze A systému HemA EnzySystem

Hemofilie A | Hemofilie A s inhibitorem

Polsko
Grifols Biologicals, LLC

Dokončeno

Bezpečnostní studie alfanátu u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Polsko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti NXT007 u osob s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Španělsko, Kanada, Spojené státy, Nový Zéland, Itálie, Polsko
Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Zakrzepicę i Skazy...

Neznámý

Použití TGA a TEM při hodnocení účinnosti léčby APCC nebo rFVIIa (Thrombus)

Hemofilie

Polsko
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící profylaxi léčbu a charakterizující účinnost, bezpečnost a PK rekombinantního FVIII s odstraněnou doménou B

Hemofilie A

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Jordán, Mexiko, Nový Zéland, Omán, Peru, Polsko, Rumunsko, Krocan
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u pacientů s hemofilií B ve věku do 6 let

Hemofilie B

Polsko, Ukrajina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti IMMUNATE SD (koncentrát koagulačního faktoru VIII odvozeného z lidské plazmy) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Česko, Bulharsko, Maďarsko, Polsko
Bio Products Laboratory

Ukončeno

Postmarketingová bezpečnostní studie po dlouhodobé profylaktické léčbě Optivate u subjektů se závažnou hemofilií A

Hemofilie A

Kolumbie, Německo, Polsko
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku Optivate® u dětí mladších 6 let s hemofilií A.

Hemofilie A

Polsko
ChemoCentryx

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Avacopan u pacientů se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (AURORA)

Hidradenitis suppurativa | Akné Inversa

Spojené státy
Incyte Corporation

Dokončeno

K posouzení účinnosti a bezpečnosti INCB054707 u účastníků s Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa | Akné Inversa

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Polsko, Španělsko
CSL Behring
Parexel

Dokončeno

Studie pd VWF/FVIII koncentrátu, Biostate®, u subjektů s von Willebrandovou chorobou

Von Willebrandova nemoc

Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u subjektů s hemofilií B podstupujících chirurgický zákrok

Hemofilie B

Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Spojené království, Polsko
Bayer

Dokončeno

Studie FVIIa varianty BAY86-6150 (B0189) u subjektů se středně těžkou nebo těžkou hemofilií typu A nebo B s inhibitory nebo bez nich (MATCHBOX)

Hemofilie A | Hemofilie B

Jižní Afrika, Polsko, Spojené království
CSL Behring

Dokončeno

Extension Study of Biostate u subjektů s von Willebrandovou chorobou

Von Willebrandova nemoc

Bulharsko, Německo, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A

Spojené království, Polsko
Lohmann & Rauscher

Dokončeno

Suprasorb® A + Ag v léčbě ran s rizikem infekce a infikovaných ran

Chirurgická rána | Žilní bércový vřed | Dekubity | Kožní štěp | Arteriální vředy | Diabetické vředy

Polsko
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Neznámý

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika GreenGene™ F u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Těžká hemofilie A

Bulharsko, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Ruská Federace
CSL Behring

Dokončeno

Studie přípravku Voncento® u subjektů s von Willebrandovou chorobou

Von Willebrandova nemoc

Polsko, Německo, Rakousko, Řecko, Spojené království
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hemofilie A

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Maďarsko, Švédsko, Rakousko, Polsko, Rumunsko
Biogen

Dokončeno

Studie fáze 2a BIIB074 v léčbě erytromelalgie

Primární dědičná erytromelalgie

Spojené státy
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Prospektivní biomarkery kostního metabolismu u hemofilie A

Hemofilie | Onemocnění kostí

Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Motorická zdatnost lidí s poruchami krvácení pomocí BOT-2 (TM)

Hemofilie

Spojené státy
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Srovnání dvou typů kotníkových ortéz v léčbě bolesti kotníku u hemofilie

Artropatie v důsledku krvácení z hemofilie

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem získat více informací o tom, jak bezpečný a účinný přípravek Jivi funguje u pacientů s těžkou hemofilií A (Pomarketingové šetření)

Hemofilie A

Bulharsko, Španělsko, Itálie, Polsko, Řecko, Norsko, Dánsko
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Účinnost silového tréninku při zlepšování rozsahu pohybu a funkce loktů u dospělých s hemofilií

Hemofilie | Kontraktura loketního kloubu

Spojené státy
Bloodworks
Oregon Health and Science University; Seattle Children's Hospital; Providence...

Neznámý

Porovnání ideálního a skutečného dávkování základního faktoru hmotnosti

Hemofilie A

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Slovinsko, Řecko, Ruská Federace, Maďarsko, Itálie, Spojené království, Česko, Rakousko
Catalyst Biosciences

Dokončeno

Studie koagulačního faktoru VIIa varianty Marzeptacog Alfa (aktivovaný) u dospělých pacientů s hemofilií A a B

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Arménie, Gruzie, Jižní Afrika, Polsko, Ruská Federace
Oregon Health and Science University
American Thrombosis and Hemostasis Network

Dokončeno

Charakterizace dopadu a léčby krvácení z reprodukčního traktu na ženy a postmenarchální dívky s poruchami krvácení

Hemofilie A | Porucha krvácení

Spojené státy
CSL Behring
Parexel

Dokončeno

Studie pd vWF/FVIII, Biostate®, u subjektů s hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti profylaktické versus on-demand léčby přípravkem Feiba NF u subjektů s hemofilií A nebo B a vysokým titrem inhibitoru

Hemofilie A | Hemofilie B | Hemofilie A nebo B s inhibitory

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Ruská Federace, Nový Zéland, Chorvatsko, Ukrajina, Brazílie
Pfizer

Dokončeno

PF-06741086 Vícedávková studie u těžké hemofilie

Hemofilie A nebo B

Spojené státy, Chile, Chorvatsko, Polsko, Jižní Afrika, Švýcarsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bayer

Dokončeno

Colorado Adult Joint Assessment Scale (CAJAS) Validation (CAJAS)

Hemofilie A

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pediatrická studie BAX 326

Hemofilie B

Ruská Federace, Ukrajina, Indie, Polsko, Rumunsko, Spojené království
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A s inhibitory (HAVEN 1)

Hemofilie A

Korejská republika, Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Japonsko, Spojené království, Polsko, Tchaj-wan, Austrálie, Kostarika, Nový Zéland
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s hemofilií A podstupujících chirurgický zákrok.

Hemofilie A

Polsko, Spojené království
Kathelijn Fischer
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... a další spolupracovníci

Nábor

Farmakokineticky řízené dávkování emicizumabu (DosEmi)

Puberťák | Dítě | Hemofilie A s inhibitorem | Dospělý | Hemofilie A bez inhibitoru | Hemofilie A, těžká

Holandsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Chirurgická studie BAX 326 u pacientů s hemofilií B

Hemofilie B

Kolumbie, Bulharsko, Chile, Polsko, Rumunsko, Argentina, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

PF-06741086 Dlouhodobá léčba těžké hemofilie

Hemofilie A nebo B

Polsko, Švýcarsko, Jižní Afrika, Spojené státy, Chorvatsko, Brazílie, Chile
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

GAS-Hem studie proveditelnosti

Hemofilie A

Kanada, Spojené státy

Clinical Trials on Papilom, převrácený in Poland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa