Hledat v klinických studiích: [¹4C]-BI 907828 smíchaný s BI 907828 (formulace 2)

Celkem 107 výsledků

Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou, která testuje, jak se BI 907828 zpracovává v těle

Solidní nádory

Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Tato studie si klade za cíl najít nejlepší dávku BI 907828 u pacientů s různými typy pokročilé rakoviny (solidní nádory)

Novotvary

Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Německo, Japonsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Dánsko, Kanada
Boehringer Ingelheim

Nábor

Brightline-4: Studie, která testuje, jak dobře je Brigimadlin tolerován lidmi s typem rakoviny nazývaným dediferencovaný liposarkom

Liposarkom, dediferencovaný

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Spojené království, Japonsko, Brazílie, Argentina
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k určení, jak je BI 907828 přijímána v nádoru, a k určení nejvyšší dávky BI 907828, která by mohla být tolerována v kombinaci s radiační terapií u lidí s nádorem na mozku nazývaným glioblastom

Glioblastom

Belgie, Španělsko, Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie u pacientů s různými typy pokročilé rakoviny (solidní nádory) k testování různých dávek BI 907828 v kombinaci s ezabenlimabem s nebo bez BI 754111

Novotvary

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Holandsko, Austrálie, Francie, Japonsko, Spojené království, Singapur, Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Brightline-2: Studie k testování, zda BI 907828 pomáhá lidem s rakovinou žlučových cest nebo slinivky břišní

Novotvary plic | Novotvary pankreatu | Rakovina močového měchýře | Solidní nádory | Rakovina žlučových cest

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Německo, Tchaj-wan, Singapur, Thajsko, Francie, Belgie, Rakousko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Brightline-3: Studie, která má zjistit, zda Brigimadlin v kombinaci s ezabenlimabem pomáhá lidem s pokročilým sarkomem měkkých tkání

Pokročilý sarkom měkkých tkání | Nediferencovaný pleomorfní sarkom (UPS) | Myxofibrosarkom (MFS)
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Brightline-1: Studie pro srovnání BI 907828 s doxorubicinem u lidí s typem rakoviny zvaným dediferencovaný liposarkom

Liposarkom, dediferencovaný

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Tchaj-wan, Belgie, Austrálie, Čína, Itálie, Německo, Japonsko, Hongkong, Finsko, Spojené království, Dánsko, Francie, Švédsko, Holandsko, Portugalsko, Česko, Řecko, Norsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak tělo přijímá BI 1015550 a jak s ním zachází

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k měření množství BI 730357 v krvi při užívání ve formě tablet

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak BI 1810631 přijímá a zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study in Healthy Men to Measure the Amount of BI 425809 in the Blood When Taken as a Tablet

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 1291583 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

DAREON™-5: Studie, která má otestovat, zda různé dávky BI 764532 pomáhají lidem s malobuněčnou rakovinou plic nebo jinými neuroendokrinními rakovinami

Malobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní novotvary

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Německo, Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Francie, Portugalsko, Bulharsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak BI 730357 zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study in Healthy Men to Find Out How BI 425809 is Taken up and Handled by the Body

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání 2 různých formulací tablet BI 1358894 užívaných s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak jsou tolerovány různé dávky BI 1815368 a jak se BI 1815368 přijímá v těle s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 764198 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou k testování, zda je množství BI 907828 v krvi ovlivněno užíváním inhibitoru OATP

Solidní nádory

Španělsko, Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování, zda různé dávky BI 690517 samostatně nebo v kombinaci s empagliflozinem zlepšují funkci ledvin u lidí s chronickým onemocněním ledvin

Onemocnění ledvin, chronické

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Austrálie, Hongkong, Indie, Kanada, Čína, Německo, Itálie, Japonsko, Malajsie, Finsko, Švýcarsko, Krocan, Maďarsko, Polsko, Portugalsko, Filipíny, Česko, Řecko, Bulharsko, Brazílie, Ar... a více
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Srovnání léčby rituximabem a mosunetuzumabem u lidí s folikulárním lymfomem s nízkou nádorovou zátěží

Klasický folikulární lymfom | Folikulární lymfom s neobvyklými cytologickými rysy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety s fixní dávkou s empagliflozinem (BI 10773) a metforminem ve srovnání s monokomponentami a účinkem potravy na biologickou dostupnost

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání dvou různých tablet BI 685509 a k testování, jak jídlo a esomeprazol ovlivňují množství BI 685509 v krvi

Zdravý

Německo
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Srovnání účinnosti imunoterapeutických látek Rituximab nebo Mosunetuzumab u pacientů s Hodgkinovým lymfomem s převahou nodulárních lymfocytů

Lymfom B-buněk s převahou uzlinových lymfocytů | Recidivující nodulární lymfom s převahou B-buněk | Refrakterní nodulární lymfom s převahou B-buněk

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Pozastaveno

Přímá mikroinjekce nádoru a FDG-PET při testování citlivosti na léčivo u pacientů s relapsem nebo refrakterním nehodgkinským lymfomem, Hodgkinovým lymfomem nebo rakovinou prsu stadia IV

Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující karcinom prsu | Recidivující mycosis Fungoides | Recidivující primární kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Fáze IV rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Adenokarcinom... a další podmínky

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

HIV infekce

Kamerun, Burkina Faso, Senegal
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dokončeno

Nízkoenergetická terapie rázovou vlnou pro zlepšení erektilní dysfunkce (Shock-ED)

Erektilní dysfunkce

Francie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Flotetuzumab pro léčbu dětské recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Bevacizumab a kyselina askorbová u pacientů léčených recidivujícím gliomem vysokého stupně

Gliom | Glioblastom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bevacizumab a interleukin-2 v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem ledvin

Recidivující renální buněčný karcinom | Stádium IV rakoviny ledvinových buněk

Spojené státy
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Srovnání tří chemoterapeutických režimů pro léčbu pacientů s nově diagnostikovaným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom jater

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Tivantinib a bevacizumab v léčbě pacientů se solidními nádory, které jsou metastázující nebo je nelze odstranit chirurgicky

Solidní novotvar

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bevacizumab and Low-Dose Cyclophosphamide in Treating Patients With Recurrent Ovarian Epithelial or Primary Peritoneal Cancer

Recidivující ovariální karcinom | Primární peritoneální karcinom | Stádium IV rakoviny vaječníků

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute

Dokončeno

Pembrolizumab, bevacizumab a cyklofosfamid v léčbě pacientů s recidivujícím karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Jasnobuněčný adenokarcinom vaječníků | Mucinózní adenokarcinom vaječníků | Jasnobuněčný adenokarcinom vejcovodů | Endometrioidní adenokarcinom vejcovodů a další podmínky

Spojené státy
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bortezomib a vorinostat jako udržovací léčba po autologní transplantaci kmenových buněk při léčbě pacientů s nehodgkinským lymfomem

Folikulární lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Non-Hodgkinův lymfom | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Dospělý difúzní velký B-buněčný lymfom | T-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bevacizumab a irinotekan v léčbě mladých pacientů s recidivujícím, progresivním nebo refrakterním gliomem, meduloblastomem, ependymomem nebo gliomem nízkého stupně

Recidivující dětský meduloblastom | Recidivující dětský ependymom | Recidivující dětský gliom mozkového kmene | Dětský novotvar míchy | Oligodendrogliom v dětství | Dětský cerebrální anaplastický astrocytom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Dokončeno

Karboplatina a paklitaxel s bevacizumabem nebo bez něj při léčbě pacientů s karcinomem ovariálního epitelu, primárního peritoneálního nebo vejcovodového stádia III nebo IV

Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Jasnobuněčný adenokarcinom vaječníků | Mucinózní adenokarcinom vaječníků | Přechodný buněčný karcinom vejcovodů | Ovariální přechodný buněčný karcinom | Jasnobuněčný adenokarcinom vejcovodů | Endometrioidní adenokarcinom vejcovodů | Mucinózní adenokarcinom vejcovodů a další podmínky

Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Japonsko
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bevacizumab s everolimem nebo bez everolimu při léčbě pacientek s recidivujícím nebo přetrvávajícím karcinomem ovariálního epitelu, karcinomem vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Everolimus s bevacizumabem nebo bez bevacizumabu při léčbě pacientů s pokročilou rakovinou ledvin, která progredovala po terapii první linie

Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Recidivující renální buněčný karcinom | Stádium III rakoviny ledvinových buněk AJCC v7 | Stádium IV rakoviny ledvinových buněk AJCC v7

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

CAR.CD19-CD28-zeta-2A-iCasp9-IL15-Transdukované NK buňky z pupečníkové krve, vysokodávková chemoterapie a transplantace kmenových buněk při léčbě účastníků s B-buněčným lymfomem

Lymfom z plášťových buněk | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | CD19 Pozitivní

Spojené státy
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lenalidomid jako udržovací léčba po kombinované chemoterapii s rituximabem nebo bez rituximabu a transplantaci kmenových buněk při léčbě pacientů s perzistentním nebo recidivujícím non-Hodgkinovým lymfomem, který je odolný vůči chemoterapii

Recidivující lymfom z plášťových buněk | Recidivující transformovaný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Recidivující zralý non-Hodgkinův lymfom T- a NK-buněk | Anaplastický velkobuněčný lymfom, ALK-negativní | Recidivující anaplastický velkobuněčný lymfom

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Ipsen Biopharmaceuticals

Dokončeno

Lipozom irinotekanu a bevacizumab pro léčbu rakoviny vaječníků, vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu rezistentního na platinu, recidivující nebo refrakterní

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Karcinom vejcovodu rezistentní na platinu | Primární peritoneální karcinom rezistentní na platinu | Karcinom vaječníků rezistentní na platinu | Refrakterní ovariální karcinom | Refrakterní... a další podmínky

Spojené státy
Abdullah Khan

Ukončeno

Panobinostat v kombinaci s daratumumabem, bortezomibem a dexamethasonem pro léčbu relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu

Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vinorelbin tartrát a cyklofosfamid v kombinaci s bevacizumabem nebo temsirolimem v léčbě pacientů s rekurentním nebo refrakterním rabdomyosarkomem

Recidivující dětský rabdomyosarkom | Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Dříve léčený dětský rabdomyosarkom | Rhabdomyosarkom dospělých | Alveolární rabdomyosarkom v dětství | Pleomorfní rabdomyosarkom v dětství | Dětský rabdomyosarkom se smíšenými embryonálními a alveolárními rysy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování použití kombinované terapie u dospělých pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, studie EQUATE

Plazmabuněčný myelom | RISS stadium I plazmatický myelom | RISS stadium II myelom plazmatických buněk

Spojené státy
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Modifikovaná VR-CAP a acalabrutinib jako terapie první linie pro léčbu pacientů s lymfomem z plášťových buněk vhodných k transplantaci

Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: [¹4C]-BI 907828 smíchaný s BI 907828 (formulace 2)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa