Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

Celkem 44 výsledků

Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnostního profilu BAY94-9027 po podání jedné a více dávek

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

EffeKt Taiwan – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS na Tchaj-wanu

Hemofilie A

Tchaj-wan
Bayer

Dokončeno

Prodloužení po 10 letech: "Observační studie hodnotící účinnost a náklady sekundární profylaxe vs. on-demand terapie s Kogenate Bayer u pacientů s těžkou hemofilií A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Neintervenční pozorování praktického provádění, účinnosti a bezpečnosti kontinuální infuze s KOGENATE Bayer v chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilie A

Německo, Španělsko, Rakousko, Itálie, Slovinsko, Řecko, Holandsko
Bayer

Dokončeno

Kogenate FS regulační post-marketingový dohled (KG0910KR)

Hemofilie A

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Validační studie počítačového farmakokinetického nástroje na pomoc při následné péči o pacienty s hemofilií A (OPTIMS)

Hemofilie A

Francie, Itálie
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus léčba na vyžádání u dětí s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Effekt-2 – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS v Latinské Americe

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Mexiko, Venezuela
Bayer

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická studie dvou různých sil BAY14-2222

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus terapie na vyžádání prostřednictvím ekonomické zprávy (POTTER)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jedné intravenózní infuze BAY 79-4980

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku sekundární profylaxe terapií rFVIII u dospělých a/nebo dospívajících subjektů s těžkou hemofilií A ve srovnání s epizodickou léčbou (SPINART)

Hemofilie A

Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Argentina
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Bayer

Dokončeno

Srovnání účinnosti, bezpečnosti a nákladů na rekombinantní FVIII produkty mezi skupinami na vyžádání a sekundární profylaxí u pacientů s hemofilií A

Hemofilie

Krocan
Bayer

Dokončeno

BAY14-2222 Kontinuální infuze v ordinacích

Hemofilie

Izrael
Bayer

Dokončeno

Mezinárodní studie PMS - KOGENATE Bayer

Hemofilie A

Švýcarsko, Francie, Španělsko, Švédsko, Rakousko, Itálie, Belgie, Dánsko, Řecko, Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost léčby BAY94-9027 u těžké hemofilie A (PROTECT-VIII)

Hemofilie A

Korejská republika, Tchaj-wan, Krocan, Singapur, Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Belgie, Itálie, Francie, Japonsko, Německo, Izrael, Polsko, Kanada, Norsko, Rumunsko, Kolumbie
Bayer

Dokončeno

Výstupní rozhovory k posouzení dopadu frekvence infuzí u hemofilie A

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BAY94-9027 u dříve léčených dětí mužského pohlaví s hemofilií A

Hemofilie A

Belgie, Nový Zéland, Holandsko, Řecko, Spojené království, Rakousko, Spojené státy, Itálie, Rumunsko, Bulharsko, Kanada, Izrael, Polsko, Litva, Norsko, Argentina, Španělsko
Bayer

Dokončeno

BAY94-9027 PK studie srovnání s jiným dlouhodobě působícím produktem

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, ve které se dozvíte více o úrovni fyzické aktivity pacientů trpících hemofilií A léčenou Damoctocog Alfa Pegol (studie LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Kanada, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Slovinsko
Bayer

Nábor

Observační studie nazvaná JOIHA, aby se dozvěděla více o tom, jak dobře funguje léčba pomocí Jivi při prevenci problémů s klouby u dospělých s hemofilií A (JOIHA)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Itálie
Bayer

Nábor

Studie, která se dozví více o bezpečnosti Damoctocog-alfa-pegol při použití v běžné lékařské péči u korejských účastníků s hemofilií A

Hemofilie A | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Korejská republika
Bayer

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti Damoctocogu Alfa Pegol u pacientů, u kterých byla diagnostikována hemofilie A (HEM-POWR)

Hemofilie A

Kanada, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Německo, Švédsko, Belgie, Brazílie, Řecko, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan, Dánsko, Kuvajt, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty, Norsko, Kolumbie, Švýcarsko, Slovinsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, která zjistí, jak bezpečná je studijní léčba BAY94-9027 a jak ovlivňuje tělo u dříve léčených dětí ve věku 7 až méně než 12 let s těžkou hemofilií A, genetickou poruchou krvácení, která je způsobena nedostatkem proteinu zvaného srážení krve Faktor 8 (FVIII) v krvi (Alfa-PROTECT)

Hemofilie A | Děti | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Kanada, Spojené státy, Brazílie, Itálie, Krocan, Argentina, Norsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti drogy Jivi po dlouhou dobu u dříve léčených pacientů s hemofilií A (porucha krvácení vyplývající z nedostatku FVIII), kteří pravidelně dostávají Jivi u svých ošetřujících lékařů, aby zabránili krvácení (HA-SAFE)

Hemofilie A

Španělsko, Německo, Rakousko, Řecko, Itálie, Slovinsko
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Bayer

Dokončeno

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilie A

Chorvatsko, Německo, Saudská arábie, Kazachstán, Rumunsko, Ruská Federace, Slovinsko, Bahrajn, Spojené arabské emiráty, Bosna a Hercegovina, Izrael, Kuvajt, Libyjská arabská džamahiríja, Maroko, Omán, Katar, Tunisko
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem získat více informací o tom, jak bezpečný a účinný přípravek Jivi funguje u pacientů s těžkou hemofilií A (Pomarketingové šetření)

Hemofilie A

Bulharsko, Španělsko, Itálie, Polsko, Řecko, Norsko, Dánsko
Bayer

Dokončeno

Hodnocení důvodů a důsledků krvácení u pacientů v pozdním věku a rané dospělosti s těžkou hemofilií A

Poruchy srážení krve | Hematologické onemocnění

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak tělo distribuuje a vylučuje léky Jivi (BAY 94-9027) a Adynovi u pacientů s těžkou hemofilií A (porucha krvácení vyplývající z nedostatku faktoru srážení krve VIII)

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Ukončeno

Hodnocení rizika tvorby inhibitorů u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofilie A

Ruská Federace
Bayer

Nábor

Režim profylaxe pro pacienty s hemofilií A (PREDICT)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

BAY14-2222 Prophylaxis and Joint Function Improvement (Adults)

Hemofilie A | Hematologické onemocnění

Francie, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Spojené království
Recoly N.V.

Dokončeno

Studie účinnosti lidského rekombinantního faktoru VIII (Kogenate FS) rekonstituovaného v pegylovaných liposomech.

Hemofilie A

Ruská Federace
Bayer

Ukončeno

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Belgie, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Švýcarsko, Estonsko, Tchaj-wan, Francie, Chile, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Rumunsko, Chorvatsko, Izrael, Německo, Polsko, Austrálie, Dánsko, Kr... a více
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Spojené státy, Německo, Bulharsko
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation a další spolupracovníci

Staženo

Studie první indukce imunotolerance u pacientů s těžkou hemofilií A s inhibitorem s vysokým rizikem selhání: Srovnání s koncentráty FVIII s von Willebrandovým faktorem nebo bez něj - RES.I.S.T. Naivní (RESIST NAIVE)

Těžká hemofilie A
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Retifanlimab s bevacizumabem a hypofrakcionovanou radioterapií pro léčbu recidivujícího glioblastomu

Recidivující glioblastom | Recidivující gliom 4. stupně WHO

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ukončeno

Sériová měření molekulárních a architektonických odpovědí na terapii (SMMART) PRIME Trial

Primární myelofibróza | Anémie | Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie a další podmínky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa