Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bicalutamid 50 mg tableta vs Casodex® 50 mg tableta

Celkem 576 výsledků

Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence bikalutamidu 50 mg tablety a Casodexu 50 mg tablety u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nasycení

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
University of California, San Francisco
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nábor

Bikalutamidová terapie u mladých žen s NAFLD a PCOS

PCOS | NAFLD

Spojené státy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u primidonových tablet a mysolinových tablet

Terapeutická ekvivalence
Royal College of Surgeons, Ireland
University College Dublin; University of Oxford; University of Liverpool; University...

Zatím nenabíráme

Role nadbytku androgenů v metabolismu svalové energie u žen se syndromem polycystických ovarií (REFUEL PCOS) Studie 2 (REFUEL PCOS)

Syndrom polycystických vaječníků | Metabolické onemocnění | Nadbytek androgenů

Irsko
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Nábor

Dutasterid fáze II v kombinaci s CAB vs CAB v SDC (DUCT)

Karcinom slinných kanálků

Holandsko
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Bělorusko
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Dokončeno

Studie bioekvivalence testovacích a referenčních 50 mg eplerenonových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie merkaptopurinu 50 mg a tablet Purinethol® 50 mg nalačno

Zdravý

Spojené státy
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Jena University Hospital

Aktivní, ne nábor

Pentaeritrityltetranitrát (PETN) pro sekundární prevenci omezení intrauterinního růstu (PETN)

Související s těhotenstvím | Zpomalení růstu plodu | Omezení intrauterinního růstu

Německo
Abdenour Nabid
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie o úloze hormonální léčby pro dvě úrovně dávkování radiační terapie prostaty versus samotná radiační terapie prostaty (PCS III)

Rakovina prostaty

Kanada
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie mapatumumab v kombinaci se sorafenibem u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Polymorfismus CYP 2C19 a minimální koncentrace vorikonazolu u dospělých čínských pacientů

Invazivní plicní aspergilóza

Čína
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 50 mg tablet venlafaxin hydrochloridu za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti cilostazolových tablet nalačno, 50 mg

Terapeutická rovnocennost, zdravá
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Grazoprevir/Elbasvir pro chronickou hepatitidu C genotypu 1b po transplantaci jater nebo ledvin

Infekce po transplantaci jater | Infekce po transplantaci ledvin | Chronická hepatitida c

Tchaj-wan
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

L-PZQ ODT u dětí infikovaných schistosomou

Schistosomiáza

Pobřeží slonoviny, Keňa
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence k porovnání potahované tablety diklofenaku s draslíkem (50 mg draslíku diklofenaku) s potahovanou tabletou Cataflam® 50 (50 mg draslíku diklofenaku), u zdravých jedinců nalačno

Analgetikum | Nesteroidní protizánětlivé (NSAID) | Antipyretikum

Jordán
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající monoterapii sirukumabem (CNTO 136) s monoterapií adalimumabem (HUMIRA®) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SIRROUND-H)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Polsko, Ukrajina, Německo, Španělsko, Kolumbie, Mexiko, Bulharsko, Rumunsko, Srbsko, Jižní Afrika, Chile, Ruská Federace, Maďarsko, Litva, Moldavsko, republika
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Průzkumná studie testu plaku psoriázy s LEO 29102 plus kalcipotriol, mast, u psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet metoprolol tartrát/hydrochlorothiazid 100/50 mg a Lopressor HCT® tablety 100/50 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie metoprolol tartrát/hydrochlorothiazidové tablety 100/50 mg až Lopressor HCT® tablety 100/50 mg

Zdravý

Spojené státy
Marco Lorenzo Bonu
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Nábor

SRT versus SRT+ADT u rakoviny prostaty (SPA)

Rakovina prostaty

Itálie
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Prevalence a rizikové faktory pro dysfunkci štítné žlázy u těhotných žen na Tchaj-wanu

Onemocnění štítné žlázy Těhotenství

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání metoprolol tartrátových tablet 25 mg a Lopressor® 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
Annovis Bio Inc.

Ukončeno

Studie farmakokinetiky a farmakodynamiky přípravku POSIPHEN® u subjektů s amnestickou mírnou kognitivní poruchou

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha

Spojené státy
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Studie bez interakcí mezi pregabalinem a tramadolem, podávaným jednotlivě nebo v kombinaci, u zdravých subjektů

Zdravý

Mexiko
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital...

Dokončeno

Sukcinylcholin vs rocuronium pro přednemocniční nouzovou intubaci (CURASMUR)

Šokovat | Kóma | Velké trauma | Dýchací obtíže

Francie
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
University of Alexandria

Dokončeno

Denní Avanafil pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Egypt
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 2b, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem a aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová studie k posouzení odpovědi PD a bezpečnosti tří dávkových úrovní (PB1023) injekce po 20 týdnech týdenního SC dávkování u dospělých s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy

3

Předplatit