Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Formulace CKD-386 1

Celkem 433 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-386 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti CKD-382 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-386 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-386

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-386(5) 80/20/10 mg

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-386(3) 80/20/10 mg

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-386(2) 80/20/10 mg

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Průzkumná zkouška k vyhodnocení farmakokinetických vlastností a bezpečnosti CKD-828 u zdravých subjektů

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání profilů PK a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-396

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti mezi CKD-385 a D935 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi podáním CKD-383 a současným podáním CKD-501, D744 a D150

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-383.

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu potravin na PK, PD CKD-381 u zdravých dobrovolníků

GERD

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi léčbou CKD-383 a léčbou CKD-501, D745, D150 a D029

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-387 v podmínkách nasycení

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost/snášenlivost po perorálním podání CKD-387 a D635 ve stavu nasycení

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti CKD-381 a D026 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost/tolerabilita po perorálním podání CKD-387 a D635 u zdravých dospělých

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost/tolerabilita po perorálním podání CKD-387 a D484 u zdravých dospělých

Diabetes typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Diabetes mellitus typu 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokodávkovaného CKD-385 u zdravých dobrovolníků (půst)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie k vyhodnocení PK, PD a bezpečnosti CKD-382 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-387 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-387 za podmínek nalačno

Endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-387 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Endokrinní, nutriční a metabolická onemocnění

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-381 a D026 u zdravých mužských subjektů

GERD

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetických charakteristik CKD-333 nebo současného podávání CKD-333 a D085 u zdravých dobrovolníků (CKD-333)

Kardiovaskulární choroby
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-388(2) u zdravých subjektů

Chronická hepatitida b

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-388 u zdravých subjektů

Chronická hepatitida b

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CKD-498 u pacientek s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-389

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti D113 s CKD-349 u zdravých dobrovolníků

Chronické selhání ledvin

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Zatím nenabíráme

Bezpečnostní a farmakokinetická/farmakodynamická studie CKD-841 u postmenopauzálních žen, fáze 1

Raná puberta

Korejská republika
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Avanir Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika (PK) a snášenlivost AVP-786 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
University of British Columbia
Vancouver General Hospital

Staženo

Kanabinoidy u bipolární afektivní poruchy

Bipolární afektivní porucha

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Trebananib v léčbě pacientů s pokročilým angioarkomem, který nelze odstranit chirurgicky

Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Angiosarkom dospělých

Spojené státy
Yale University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Perorální azacitidin (CC-486) Epigenetická primární aktivace a udržování u dospělých pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Formulace CKD-386 1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa