Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason furoát (FF)/GW642444 prášek k inhalaci

Celkem 59 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů 3 dávek flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku na konci 28denního léčebného období u pacientů s chronickou obstrukční Plicní onemocnění (CHOPN) ve srovnání s placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 a FF u japonských subjektů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky inhalované kombinace FF/GW642444M, FF a GW642444M na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Švédsko, Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie preference pacientů s nosním sprejem Fluticason

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Mexiko, Ukrajina, Austrálie, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát/GW642444 Inhalační prášek Dlouhodobá bezpečnostní studie

Astma

Spojené státy, Německo, Thajsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterol trifenatátu při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých subjektů asijského původu.

Astma

Korejská republika, Čína, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnostní studie účinků inhalovaného flutikasonfuroátu/GW642444 na osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA)

Astma

Spojené státy, Německo, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání účinků změny denní doby dávkování (ráno nebo večer) flutikasonfuroátu 100 mikrogramů jednou denně podávaného prostřednictvím inhalátoru suchého prášku u subjektů s astmatem

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Německo, Estonsko, Chile, Holandsko, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Mexiko, Spojené království, Itálie, Filipíny, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení roční míry exacerbací a bezpečnosti 3 dávek inhalačního prášku flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Mexiko, Peru, Holandsko, Kanada, Spojené království, Dánsko, Chile, Itálie, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2a, AMP Challenge, studie eskalace dávky k posouzení odpovědi na dávku z hlediska topické účinnosti a systémové aktivity u astmatických subjektů

Astma

Spojené království, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opravená studie QT (QTc) s flucticason furoatem a GW642444

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIA FF/VI k měření FeNO u astmatických pacientů.

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106829: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro GSK573719/GW642444 v japonštině (DB2115362)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106827: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Rambam Health Care Campus

Dokončeno

Vliv flutikason furoátu/vilanterolu na EIA u dospívajících (EIA)

Astma u dětí

Izrael
GlaxoSmithKline

Staženo

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie proporcionality dávky: Hladiny flutikasonfuroátu (FF) a vilanterolu (VI) v krvi po různých dávkách FF/VI prostřednictvím inhalátoru

Astma

Spojené království
University of Chicago
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek Veramystu a Olopatadinu 0,2% oftalmického roztoku na příznaky alergie

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Organon and Co

Ukončeno

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

HZA113091 Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Argentina, Korejská republika, Holandsko, Filipíny, Chile
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
University of Saskatchewan

Dokončeno

Účinek vilanterolu na výsledky methacholinové výzvy

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ukončeno

Salmeterol/Flutikason 50/500 mcg prášek k inhalaci Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg prášek k inhalaci u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Krocan
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Terapeutická ekvivalence dvou formulací flutikason propionátu a salmeterolového inhalačního prášku u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Neznámý

Vliv akupunktury na pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
Organon and Co

Dokončeno

Účinky suchého práškového inhalátoru mometason furoátu, flutikason propionátu a montelukastu na hustotu kostních minerálů u astmatiků (studie P03418)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Kombinace flutikason propionát/salmeterol 250/50 DISKUS v době vytrvalosti při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (ESWT)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko

Hledat v klinických studiích: Flutikason furoát (FF)/GW642444 prášek k inhalaci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa