Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason 500 & salmeterol a aklidinium bromid

Celkem 405 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost aklidiniumbromidu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 400 μg dvakrát denně Aclidinium bromidu vs. Placebo při podávání pacientům se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Dokončeno

Použití mikrobiomu ke stratifikaci použití inhalačních kortikosteroidů: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, otevřená, studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti aklidiniumbromidu u zdravých čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie aclidinium bromidu/formoterol fumarátu ve srovnání se salmeterolem/flutikason propionátem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

3cestná křížová studie hodnotící účinky přípravku ADOAIR dvakrát denně plus tiotropiumbromid jednou denně ve srovnání s individuální léčbou japonských subjektů (SCO116572)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

SERETIDE 50/500 mcg versus tiotropiumbromid na míru exacerbace u těžké chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Rumunsko, Itálie, Španělsko, Belgie, Dánsko, Estonsko, Švédsko, Rakousko, Lotyšsko, Spojené království, Ukrajina, Ruská Federace, Řecko, Česká republika, Slovinsko, Norsko, Litva, Slovensko
Henan University of Traditional Chinese Medicine
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Vliv kapsle Yong Chong Cao na výsledky u pacientů s mírnou až těžkou CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání fluticanse propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek Umeklidinium bromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání flutikason propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek inhalačního prášku umeklidiniumbromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Korejská republika, Chile, Polsko, Česká republika
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ukončeno

Salmeterol/Flutikason 50/500 mcg prášek k inhalaci Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg prášek k inhalaci u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Krocan
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu (50/500 µg BID) na průběh onemocnění a frekvenci exacerbací u pacientů s CHOPN Zlaté stadium III a IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Kombinace flutikason propionát/salmeterol 250/50 DISKUS v době vytrvalosti při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (ESWT)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky počáteční udržovací terapie flutikason propionátem 250/salmeterolem 50 (FSC) nebo tiotropiem u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv přípravku Tiotropium Plus Salmeterol vs. Flutikason/Salmeterol na statické objemy plic a vytrvalost při cvičení u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Ruská Federace, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalátoru ADVAIR DISKUS® 250/50 mcg Plus SPIRIVA HANDIHALER® inhalátor versus inhalátor SPIRIVA HANDIHALER® Plus Placebo DISKUS® inhalátor u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD). (ADC111114)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické výsledky tiotropia plus flutikason propionát/salmeterol ve srovnání s tiotropiem pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) v Koreji

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Studie k určení nástupu účinku indakaterolu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Spojené státy, Belgie, Maďarsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotropiumbromidovým inhalačním práškem 18 mcg jednou denně u pacientů s CHOPN, kteří mají nebo jsou ohroženi souběžným onemocněním Kardiovaskulární onemocnění

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo, Rumunsko, Polsko, Česko
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky a náklady spojené se zahájením udržovací léčby kombinací flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg (FSC) versus anticholinergika včetně tiotropia (TIO) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Baim Institute for Clinical Research

Ukončeno

Účinky různých dlouhodobě působících bronchodilatačních léků na pacienty s astmatem s různými genetickými variacemi (GABLE)

Astma

Spojené státy
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace zkušební verze INSPIRE v údajích o nárocích na zdravotní péči

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence pro flutikason propionát a salmeterol xinafoát

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pilotní studie srovnávající tiotropium (Spiriva) se salmeterolem (Serevent) plus flutikason (Flixotid) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Farmakokinetika současného podávání Seretide 250 Diskus (HCP0910) a tobolky Spiriva k inhalaci (HGP1011)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost kombinace aklidinium bromid/formoterol fumarát podávané dvakrát denně ve fixní dávce u čínských pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání QVM149 a bezplatné trojkombinace salmeterol/flutikason + tiotropium (ARGON)

Astma

Německo, Indie, Izrael, Polsko, Argentina, Ruská Federace, Řecko, Srbsko, Krocan, Maďarsko, Mexiko, Peru, Slovensko, Česko, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Vietnam, Španělsko, Kolumbie, Chile
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Salmeterol xinafoát a flutikason propinátový prášek pro inhalaci pro astma

Astma

Čína

Hledat v klinických studiích: Flutikason 500 & salmeterol a aklidinium bromid

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa