Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Havrix™, GlaxoSmithKline (GSK) licencovaná vakcína proti hepatitidě A společnosti Biologicals

Celkem 91 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti ebole u dospělých

Virová onemocnění

Mali, Senegal, Kamerun, Nigérie
University of Zurich
University Hospital, Geneva; University of Bern; Swiss Tropical & Public Health... a další spolupracovníci

Dokončeno

Imunogenita a bezpečnost očkování u imunokompromitovaných osob

Artritida, revmatoidní | Vaskulitida | Spondylartritida

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Evaluation of Safety and Immunogenicity of Co-administering Human Papillomavirus Vaccine With Another Vaccine in Healthy Female Subjects

Infekce, papilomavirus

Kanada, Dánsko, Maďarsko, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnání imunitní reakce a bezpečnosti 3 šarží DTaP-IPV kandidátské vakcíny GSK Biologicals s vakcínami DTaP + IPV

Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie jediného centra pro hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti lidskému papilomaviru (GSK-580299) u čínských žen

Infekce, papilomavirus

Čína
JN-International Medical Corporation

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti meningokokové polysacharidové difterické toxoidní konjugované vakcíně skupiny A, C, Y & W-135

Meningokokové infekce | Meningokoková meningitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie ve 2., 3., 4. a 5. roce, kde byla porovnána 2 dávkovací schémata kombinované vakcíny proti hepatitidě A a B

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Austrálie, Belgie, Španělsko
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Očkování dárců pacientů v kontextu alogenní transplantace kostní dřeně s potransplantačním cyklofosfamidem

Rakovina související s transplantací

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie konzistence a imunogenicity 3 šarží konjugované vakcíny Hib od GSK versus ActHIB a Pentacel u zdravých kojenců

Haemophilus Influenzae typu b

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Současné podávání pneumokokové konjugované vakcíny s DTPa-IPV-Hib versus současné podávání s DTPa-HBV-IPV/Hib

Infekce, streptokoky

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immuno & Reacto of TF Trivalent Influenza Split Vaccine 2003/04 or of Std Formulation Influsplit SSW®/Fluarix™ 2003/04

Chřipka

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Reakce a imunogenicita TF Formulace Influsplit SSW® 2002/03 v/s Std Formulace Influsplit SSW® 2002/03

Chřipka

Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie ChimeriVax™ - vakcíny proti japonské encefalitidě u batolat v Thajsku a na Filipínách

Japonská encefalitida | Žloutenka typu A

Thajsko, Filipíny
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Kvalitativní, kvalitativní a funkční studie během prvního roku při měření odezvy imunitního systému během prvního roku terapie u pacientů s nádory mozku

Gliom | Astrocytom | Oligodendrogliom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Současné použití vakcíny proti hepatitidě A s vakcínou proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím a pneumokokové 7valentní konjugované vakcíně u zdravých dětí ve věku 12 měsíců (V251-067)

Virus hepatitidy A
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A u zdravých dětí ve věku od 24 měsíců do 15 let

Žloutenka typu A | Hep A

Korejská republika, Thajsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny Sanofi Pasteur CYD proti horečce dengue u zdravých subjektů v Singapuru

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue | Virus dengue | Nemoci dengue

Singapur
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost meningokokové vakcíny GSK 134612 versus Mencevax™ ACWY u zdravých 18-25letých

Infekce, meningokoky

Thajsko, Panama, Filipíny
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Ukončeno

Bezpečnost a imunogenicita adjuvované vakcíny SARS-CoV-2 (SCB-2019) u dospělých s chronickými onemocněními způsobenými imunitou (COVID-19)

COVID-19

Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost HPV vakcíny GSK Biologicals 580299 u zdravých japonských žen ve věku 10-15 let

Infekce, papilomavirus

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a reaktogenita GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Quadrivalentní split virionová vakcína proti chřipce Fluarix Tetra (sezóna 2015 jižní polokoule) u dospělých ve věku 18 let a starších

Chřipka

Brazílie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie 2 dávek VAQTA™ u zdravých dětí ve věku 12 až 23 měsíců (V251-069)

Infekce virem hepatitidy A
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti ebole u dětí

Virová onemocnění

Mali, Senegal
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny GSK2197870A společnosti GSK Biologicals podávané jako primární kurz u kojenců

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae typu b

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a imunogenicitu posilovací dávky pneumokokové konjugované vakcíny u předčasně narozených dětí.

Vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae | Infekce, streptokoky

Španělsko, Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, imunogenicity a bezpečnosti kapalné vakcíny proti lidskému rotaviru u zdravých čínských kojenců

Infekce, rotavirus

Čína
Lars Rombo

Dokončeno

Vakcína proti hepatitidě A u pacientů s imunomodulačními léky

Reakce na vakcínu proti hepatitidě A

Finsko, Švédsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Study to Evaluate Safety and Immunogenicity of GSK Biologicals' Pandemic Influenza (H1N1) Candidate Vaccine in Children

Chřipka

Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Primární očkovací kurz u dětí, které dostávají pneumokokovou konjugovanou vakcínu GSK 1024850A nebo Prevenar™ a Hiberix™

Infekce, streptokoky

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti kandidátské vakcíny proti malárii od GSK Biologicals podané ve věku 6, 7,5 a 9 měsíců při současném podání s vakcínami proti spalničkám, zarděnkám a žluté zimnici (YF) s následnou posilovací dávkou vakcíny proti malárii.

Malárie | Vakcíny proti malárii

Ghana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost kvadrivalentní meningokokové konjugované vakcíny při současném podání s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých kojenců a batolat v USA

Zdraví dobrovolníci (meningokoková infekce)

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie konzistence MMR vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (209762) (Priorix) Porovnání imunogenicity a bezpečnosti s vakcínou MMR společnosti Merck & Co., Inc. (M-M-R II), u dětí ve věku 12 až 15 měsíců

Spalničky | Zarděnky | Příušnice

Spojené státy, Finsko, Estonsko, Španělsko, Mexiko, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita GSK MMR vakcíny (209762) vs. M-M-R® II, když je podávána s rutinními vakcínami ve věku 12-15 měsíců

Spalničky | Zarděnky | Příušnice | Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

Spojené státy, Portoriko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi meningokokové ACWY vakcíny Novartis u kojenců

Meningitida, meningokoková

Spojené státy, Argentina, Kolumbie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost výzkumné čtyřvalentní meningokokové konjugované vakcíny u zdravých dospělých, dospívajících, dětí a batolat v Indii a zdravých dospívajících a dětí v Jihoafrické republice (MET55)

Zdraví dobrovolníci (meningokoková infekce)

Indie, Jižní Afrika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kvadrivalentní meningokokové konjugované vakcíny (konjugovaná vakcína MenACYW) podávané s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých kojenců a batolat v Indii a Jihoafrické republice (MEQ00064)

Zdraví dobrovolníci | Meningokoková imunizace

Jižní Afrika, Indie
University of Oxford

Zatím nenabíráme

Mass Vaccine and Drug Administration, Bangladéš (MVDA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Bangladéš
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé sledování dětí po dobu 2 let k potvrzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GSK 257049

Malárie

Mosambik
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a reaktogenity BoostrixTM (dTpa) a Boostrix-IPV (dTpa-IPV)

Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel

Španělsko, Holandsko, Belgie
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Blinatumomab a kombinovaná chemoterapie nebo dasatinib, prednison a blinatumomab v léčbě starších pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní akutní lymfoblastická leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Havrix™, GlaxoSmithKline (GSK) licencovaná vakcína proti hepatitidě A společnosti Biologicals

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa