Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pramipexol s okamžitým uvolňováním

Celkem 6328 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Klíčová studie u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Rakousko, Česká republika, Maďarsko, Indie, Itálie, Korejská republika, Filipíny, Polsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost pramipexolu ER versus pramipexol IR versus placebo u pacientů s časnou PD

Časná Parkinsonova nemoc (časná PD)

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Česká republika, Finsko, Německo, Maďarsko, Indie, Japonsko, Malajsie, Ruská Federace, Slovensko, Tchaj-wan, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol s prodlouženým uvolňováním versus okamžitým uvolňováním pramipexolu po dobu 18 týdnů u pacientů s čínskou Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence více dávek pramipexolu s prodlouženým uvolňováním u zdravých čínských dobrovolníků mužů

Zdravý

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12týdenní studie pramipexolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD), po níž následuje 52týdenní dlouhodobé léčebné období

Parkinsonova choroba

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška přepnutí přes noc z Pramipexolu IR na Pramipexol ER u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Francie, Německo, Holandsko
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Ukončeno

Studie bioekvivalence tablet s prodlouženým uvolňováním pramipexol dihydrochloridu (PLKS-BE)

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost zvyšujících se dávek pramipexolu perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv pramipexolu na QT interval EKG u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Parkinsonova choroba

Rakousko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Korelace in vitro/in vivo (IVIVC) pro perorální tablety s pomalým uvolňováním (SR) Pramipexol u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet pramipexolu 0,25 mg

Zdravý

Indonésie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Tourettův syndrom

Spojené státy, Německo
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie pramipexolu v léčbě dětí a dospívajících s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinsonova choroba
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zvyšující se dávky pramipexolu ve dvoucestném zkříženém srovnání ER tablety versus IR tablety u japonských zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Nábor

Inovativní léčba chemoterapií indukované bolestivé periferní neuropatie u dospívajících a mladých dospělých s rakovinou: Pilotní studie se dvěma pažemi

Periferní neuropatie

Spojené státy
Region Skane
Lund University

Dokončeno

Pramipexol se zaměří na „anhedonickou depresi“ (PILOT-PRAXOL)

Anhedonia | Deprese, unipolární | Dystymie | Deprese, bipolární

Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované srovnávání fixních dávek pramipexolu ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti u pacientů s RLS.

Idiopatický syndrom neklidných nohou

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie SUSTAIN porovnává účinky pramipexolu s trvalým a okamžitým uvolňováním na noční symptomy pacientů s pokročilou ParkInsonovou chorobou, kteří také užívají L-Dopa

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol (BI-Sifrol®) perorálně jednou denně po dobu 6 týdnů u pacientů s primárním syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Japonsko
Pfizer
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k odhadu farmakokinetiky, biologické dostupnosti a účinku potravy na jednorázovou dávku lersivirinu s řízeným uvolňováním 500 mg u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Belgie
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH); New York State Psychiatric Institute

Zatím nenabíráme

Pramipexol k posílení sociálních vazeb

Deprese | Úzkostné poruchy | Úzkost | Sociální odpojení

Spojené státy
Canadian Memorial Chiropractic College

Dokončeno

Účinky ART® na myofasciální bolest a funkci dolních končetin

Poranění dolní končetiny | Poranění svalů

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Pramipexol a bromokriptin na nemotorické symptomy časné Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Medical University of Silesia

Nábor

Myofasciální uvolnění a svalová aktivita

Abnormality svalového tonusu | Vlastní myofasciální uvolnění

Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie (Mirapex) pramipexolu pro časnou léčbu Parkinsonovy choroby (PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Rakousko, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze IV s pramipexolem k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s RLS spojenými s poruchami nálady

Deprese | Syndrom neklidných nohou

Finsko, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Augusta University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

PŘEPNOUT: Pacienti s neklidnými nohami přešli na ropinirol z pramipexolu

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

PMS na bezpečnostním profilu pramipexolu u čínských pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost pramipexolu (PPX) u pacientů se středně těžkým až těžkým idiopatickým syndromem neklidných nohou (RLS)

Syndrom neklidných nohou

Německo, Rakousko, Holandsko, Norsko, Švédsko
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky dopaminového agonisty na farmakodynamiku levodopy u Parkinsonovy choroby (DALI)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Ukončeno

Kombinovaná léčba dlouhodobé expozice a pramipexolu pro posttraumatickou stresovou poruchu a depresi

PTSD | MDD

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Pramipexol ER vs. Placebo u fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Účinnost pramipexolu na léčbu rezistentní deprese

Deprese

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie formulací s modifikovaným uvolňováním Danicopanu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsonova choroba
Stanford University

Zápis na pozvánku

Stanfordská studie RAD-AT (výzkum úzkosti a deprese – léčba anhedonie)

Deprese | Úzkost

Spojené státy
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

SLV 308 a pramipexol pro léčbu pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Počáteční stadium Parkinsonovy choroby

Spojené státy, Austrálie, Česká republika, Estonsko, Francie, Německo, Indie, Itálie, Litva, Malajsie, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Dokončeno

Neopioidní pramipexol a bolest

Chronická bolest

Spojené státy
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
University of Pittsburgh

Dokončeno

R(+) pramipexol u časné amyotrofické laterální sklerózy

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Pharma Two B Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 3 s P2B001 u subjektů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Časná Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko
King's College Hospital NHS Trust

Neznámý

Zachovávají sulfonylmočoviny kortikální funkci během hypoglykémie?

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené království
Northwell Health
Stanley Medical Research Institute

Dokončeno

Kognitivní zlepšení u bipolární poruchy

Bipolární porucha

Spojené státy
Abbott Products

Ukončeno

Pilotní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Pardoprunoxu jako doplňkové terapie k L-dopa při léčbě pacientů s Parkinsonovou chorobou s motorickými fluktuacemi a dyskinezemi.

Pokročilé stadium Parkinsonovy choroby

Německo, Itálie, Portugalsko
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) GSK2982772 po podání různých formulací s modifikovaným uvolňováním (MR) v tobolkách a MR tabletových formulacích ve vztahu k tabletové formulaci s okamžitým uvolňováním (IR) a ke kontrole PK formulace MR v kapsli po opakovaných dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky (PK) prototypových potahovaných tabletových přípravků s modifikovaným uvolňováním (MR) GSK2982772

Autoimunitní onemocnění

Spojené království

3

Předplatit