Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Eisai Inc.

Celkem 35480 výsledků

Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti farmakokinetického (PK)/farmakodynamického (PD) vztahu monoterapie MORAb-004 u metastatického melanomu

Metastatický melanom

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety and Tolerability of E2730 After Multiple Dose and the Food Effect After Single Dose in Healthy Participants

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti E2511 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Irofulven Plus Capecitabine u pacientů s pokročilým karcinomem štítné žlázy

Rakovina štítné žlázy

Spojené státy, Francie, Ukrajina, Peru, Ruská Federace, Argentina
Eisai Inc.

Dokončeno

Rufinamid podávaný jako doplňková terapie u účastníků s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu další dávky ze Zolpidemu na Lemborexant (LEM) pro léčbu nespavosti

Nespavost

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

E7389 versus kapecitabin u pacientek s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu dříve léčených antracykliny a taxany

Metastatický karcinom prsu

Polsko, Ukrajina, Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Austrálie, Kanada, Singapur, Ruská Federace, Brazílie, Německo, Maďarsko, Itálie, Izrael, Řecko, Mexiko, Belgie, Česko, Francie
Eisai Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístupový program pro Perampanel

Parciální záchvaty

Itálie, Španělsko, Belgie, Izrael, Polsko, Tchaj-wan, Česko, Finsko, Thajsko, Malajsie, Argentina, Chile, Kanada, Maďarsko, Austrálie, Litva, Lotyšsko, Estonsko, Holandsko, Řecko, Hongkong
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie ONTAK a CHOP u nově diagnostikovaného lymfomu periferních T-buněk

Lymfom, T-buňka, periferní

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Průzkumná studie hodnotící léčebný účinek Surgery Plus GLIADEL® Wafer u pacientů s metastatickým karcinomem mozku

Metastatická rakovina mozku

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Chile, Brazílie, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Ukončeno

Trial to Evaluate Safety and Efficacy of Treatment of Physician Choice (TPC) Following First-Line Treatment of Lenvatinib in Subjects With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC)

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k určení metabolismu a eliminace [14C]E2027 u zdravých mužských účastníků

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti eribulin mesylátu při léčbě dospělých žen s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary prsu

Indie
Eisai Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie rufinamidu podávaného jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOOM-DM: Modifikace chování a lorcaserin pro léčbu nadváhy a obezity u diabetes mellitus

Obezita

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní skupinová pilotní studie 12týdenního trvání k posouzení krátkodobé bezpečnosti a snášenlivosti Lorcaserinu Plus Dvě dávky fenterminu-HCl s okamžitým uvolňováním ve srovnání se samotným Lorcaserinem u dospělých s nadváhou a obezitou

Chronická kontrola hmotnosti

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Potenciál zneužití jednotlivých dávek lorcaserinu u zdravých rekreačních uživatelů více drog

Zdravý | Zneužívání drog

Kanada
Eisai Inc.

Dokončeno

To Assess the Effect of Lorcaserin Hydrochloride on Energy Metabolism and Food Intake (TULIP)

Obezita

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke stanovení účinku lenvatinibu (E7080) na farmakokinetiku midazolamu u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Nádory

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of E2730 in Healthy Participants

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního ranirestatu (40 a 80 mg) u mírné až středně těžké diabetické senzomotorické polyneuropatie

Mírná až středně těžká diabetická senzomotorická polyneuropatie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E6742 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2027 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Phase 0 Study in Healthy, Hepatic and Renal Impaired Subjects to Obtain Plasma for Lenvatinib Protein Binding

Hepatic Impairment; Renal Impairment

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Global, Postmarketing Observational Safety Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Fycompa (Perampanel) as Add-on Therapy in Epilepsy Patients Aged Greater Than or Equal to 12 Years

Epilepsie

Belgie, Izrael, Spojené království, Rakousko, Švédsko, Česko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící biologickou dostupnost jedné 12mg dávky perampanelu pro tři trvání intravenózní infuze ve vztahu k jedné 12mg perorální tabletě perampanelu u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie tablet AKR-501 užívaných perorálně jednou denně po dobu 28 dnů u pacientů s chronickou idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP)

Chronická idiopatická trombocytopenická purpura | Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorální standardní péče E5501 Plus pro léčbu trombocytopenie u dospělých s chronickou imunitní trombocytopenií (pozměňovací návrh 02)

Imunitní trombocytopenie | Chronická trombocytopenie

Polsko, Ukrajina, Belgie, Bulharsko, Jižní Afrika, Holandsko, Nový Zéland, Singapur, Austrálie, Slovensko, Česko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení metabolismu a eliminace 14C-E7080 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy, kteří nejsou vhodní pro stávající terapie nebo u nich selhala.

Pokročilé pevné nádory | Lymfomy

Holandsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2609 u subjektů s mírnou kognitivní poruchou nebo mírnou demencí v důsledku Alzheimerovy choroby (Studie: E2609-A001-101 dodatek 02)

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, účinnost a bezpečnost perorální suspenze perampanelu při frekvenci záchvatů u pediatrických subjektů udržovaných na jednom až třech stabilních antiepileptických lécích

Centrální nervový systém

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti rabeprazolu ER 50 mg s placebem u pacientů se symptomatickou refluxní chorobou jícnu (sGERD)

Symptomatická gastroezofageální refluxní choroba (sGERD)

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2007 (Perampanel) u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (PDN) nebo postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie Irofulvenu u pacientů s hormonálně rezistentním karcinomem prostaty

Rakovina prostaty

Francie, Spojené státy, Rumunsko, Kanada, Peru, Brazílie, Ruská Federace, Chile, Chorvatsko
Eisai Inc.

Dokončeno

An Open-label, Single Dose Study to Determine the Metabolism and Elimination of [14C]E2609 in Healthy Male Subjects

Metabolism and Elimination

Spojené státy
Eisai Inc.

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky 3 subkutánních a 1 intravenózní dávky E6011 u pacientů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2609 u zdravých dospělých japonských a bílých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

3dílná, otevřená studie lékových interakcí při současném podávání E2609 s itrakonazolem, rifampinem, digoxinem nebo donepezilem

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Doses of E2609 in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Single Dose Pharmacokinetic Study of Lorcaserin Hydrochloride in Obese Pediatric Subjects 6 to 11 Years of Age

Obezita

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie hodnotící acetát eslikarbazepinu (ESL) jako doplňkovou léčbu u záchvatů s částečným nástupem (studie E2093-E044-404) (EPOS)

Parciální záchvaty

Francie, Spojené království, Německo, Dánsko, Česká republika, Norsko, Švédsko, Irsko
Eisai Inc.

Dokončeno

E7080 Food Effect Study in Healthy Subjects

Rakovina

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie dávkování a bezpečnosti E7820 u pacientů s maligním solidním nádorem nebo lymfomem

Novotvary | Lymfom, maligní

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Prokázat převahu decitabinu nad azacitidinem u subjektů se středním nebo vysokým rizikem MDS.

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vzestupná jednodávková studie E6007 u zdravých subjektů

Zánětlivé onemocnění střev

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Belgie, Izrael, Jižní Afrika, Finsko, Ruská Federace, Rakousko, Holandsko, Švédsko, Indie
Eisai Inc.

Ukončeno

Studie E2007 jako doplňkové terapie u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených levodopou s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Německo
Eisai Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Perampanelem s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba
Eisai Inc.

Dokončeno

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Zdravé předměty

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Eisai Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa