Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HCV Genotype I infection

Celkem 493886 výsledků

Institute of Health Information and Statistics...
Institute for Clinical and Experimental Medicine; Brno University Hospital; University... a další spolupracovníci

Nábor

Včasná detekce HCV u injekčních uživatelů drog (EDVIP)

Infekce virem hepatitidy C

Česko
Peking University First Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost 12týdenního režimu SOF/VEL v kombinaci s profylaktickým použitím TAF pro dosud neléčenou koinfekci HCV/HBV s genotypem 1-6 Dospělí pacienti s kompenzovanou cirhózou nebo bez ní v Číně (BDTAF)

Chronická hepatitida B | Chronická hepatitida C

Čína
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých a dospívajících účastníků s akutní infekcí virem hepatitidy C (HCV) při léčbě perorálními tabletami glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Španělsko
Ainos, Inc. (f/k/a Amarillo Biosciences Inc.
CytoPharm, Inc.

Dokončeno

Pastilky s interferonem-alfa pro prevenci relapsu u hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan
Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; IRCCS Policlinico S. Matteo a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakogenomická studie o genetických variantách IL28B u italských pacientů s infekcí HCV dosud neléčených.

Nemoc jater

Itálie
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a antivirová aktivita ACH-0141625 nebo placeba v kombinaci s peginterferonem a ribavirinem u HCV pozitivních subjektů

Hepatitida C

Spojené státy, Belgie
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost 12týdenního podávání Sovapreviru, ACH-3102 a Ribavirinu u dosud neléčených subjektů GT-1 HCV

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Kanada
AbbVie

Dokončeno

Studie perorálních tablet glecaprevir/pibrentasvir u účastníků ve věku 12 let nebo starších s chronickou hepatitidou C k posouzení trvalé virologické odpovědi (CHOICE)

Virus hepatitidy C (HCV)

Ruská Federace
Hannover Medical School
AbbVie

Ukončeno

MHH-HCV-NPM-Neuropsychiatrické projevy HCV-infekce během a po léčbě OBV/PTV/ra DSV

Hepatitida C, chronická

Německo
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pegylovaného interferonu lambda-1a s ribavirinem a daclatasvirem k léčbě naivních subjektů s chronickými genotypy HCV 1, 2, 3 a 4, kteří jsou koinfikovaní HIV (DIMENSION)

Chronická infekce hepatitidy C

Francie, Německo, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Argentina, Mexiko, Belgie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Polsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti glecapreviru/pibrentasviru u pediatrických pacientů s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV) (DORA)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Queen Mary University of London
Nottingham University Hospitals NHS Trust; Barts & The London NHS Trust; Janssen-Cilag... a další spolupracovníci

Dokončeno

Telaprevir v genotypu 3 HCV (TIG3)

Hepatitida C

Spojené království
R-Pharm
Almedis; Scientific Center EFiS; ChromSystemsLab

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost celoorální kombinace narlaprevir/ritonavir a sofosbuvir u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypem 1

Chronická hepatitida c Genotyp 1

Ruská Federace
PharmaEssentia

Dokončeno

Farmakokinetika P1101 + Ribavirin u pacientů dosud neléčených interferonem s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 2

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan
Cellectar Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie NOV-205 u pacientů s hepatitidou C, kteří selhali ve standardní terapii (NOV-205)

Hepatitida C

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie účinnosti a klinické praxe použití glecapreviru/pibrentasviru u dospívajících s chronickou hepatitidou C genotypy 1 až 6 v Ruské federaci (DETI-2)

Virus hepatitidy C (HCV)

Ruská Federace
AbbVie

Dokončeno

Studie účinnosti perorální tablety glecaprevir/pibrentasvir u dětí (12 let a starších) a u dospělých pacientů, kteří dosud nebyli léčeni, s chronickou hepatitidou C genotypy 1 až 6 a jaterní cirhózou (EASY)

Virus hepatitidy C (HCV)

Ruská Federace
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost glecapreviru (ABT-493)/pibrentasviru (ABT 530) (GLE/PIB) v kombinaci se sofosbuvirem a ribavirinem u účastníků s virem hepatitidy C, kteří nereagovali na léčbu v předchozí klinické studii AbbVie (MAGELLAN-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Německo, Korejská republika, Nový Zéland, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností a účinností daklatasviru a asunapreviru pro léčbu chronické infekce HCV genotypu 1B v rutinní klinické praxi v Koreji

Hepatitida C

Korejská republika
PharmaEssentia

Dokončeno

Ropeginterferon Alfa-2b (P1101) studie fáze 3 u pacientů dosud neléčených interferonem s infekcí HCV genotypu 2

Chronická infekce virem hepatitidy C

Korejská republika, Tchaj-wan, Čína
G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

VBMI zvýší dokončení léčby s MK-MK-5172/MK-8742 mezi veterány s poruchami užívání účinných látek Genotyp 1 Chronická hepatitida C (VBMI SUD/HCV)

Adherence pacienta, chronická hepatitida C, poruchy související s alkoholem

Spojené státy
Beker Laboratories
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace Sofosdac® 400 mg/60 mg u pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV)

Chronická hepatitida c

Alžírsko
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Dokončeno

Pyronaridin Artesunate 3:1 Granule Formulation vs. Coartem© drcené tablety u pediatrických pacientů s malárií P. Falciparum

Malárie

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika, Keňa, Mali, Mosambik, Filipíny, Pobřeží slonoviny, Gabon
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Nitazoxanid Plus Ribavirin a Peginterferon pro terapii pacientů naivních HCV genotypu 1 a HIV koinfikovaných subjektů

HIV infekce | Infekce hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání léků glecaprevir/pibrentasvir u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotyp 1-6

Virus hepatitidy C (HCV)

Japonsko
Foundation for Liver Research

Dokončeno

High-dose IFN and PEG IFN for Induction Therapy in Difficult to Treat Genotype 1 Patients With Chronic HCV

Hepatitida C

Holandsko
AbbVie

Dokončeno

Současné podávání ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) s ribavirinem (RBV) u dospělých s genotypem 4 (GT4) virem hepatitidy C (HCV) v Egyptě

HCV | Infekce hepatitidy C | Genotyp 4
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 5 nebo 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Nový Zéland, Singapur, Jižní Afrika, Vietnam
AbbVie

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 se Sofosbuvirem podávaným s daclatasvirem u dospělých s infekcí HCV genotypu 3 (ENDURANCE-3)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Genotyp 3 viru hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s RBV a bez RBV u pacientů s infekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypů 2, 3, 4, 5 nebo 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 2 (ENDURANCE-2)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u subjektů s infekcí genotypu 1

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-493/ABT-530 in Adult Post-Liver or Post-Renal Transplant Recipients With Chronic Hepatitis C Virus (MAGELLAN-2)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u pacientů s infekcí HCV genotypu 1, 4, 5 a 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1, 2, 4, 5 nebo 6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-1)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Vícedílná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/r/ABT-267 s ABT-333 a bez ABT-333 současně podávaného s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1 nebo 4 au člověka Virus imunodeficience, koinfekce typu 1 (TURQUOISE-I)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru a dasabuviru u dospělých s genotypem 1b chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) a cirhózou (TURQUOISE-III)

Kompenzovaná cirhóza | Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/Ritonavir/ABT-267; (ABT-267 také známý jako ombitasvir) a ABT-333 (také známý jako dasabuvir) podávané společně s ribavirinem (RBV) u dospělých s kompenzovanou cirhózou infikovaných virem hepatitidy C (HCV) genotypem 1 (TURQUOISE-II)

Kompenzovaná cirhóza | Chronická infekce hepatitidy C
Prisma Health-Upstate
Albert Einstein College of Medicine; Clemson University

Dokončeno

Intenzivní modely HCV péče o injekční uživatele drog

Hepatitida C | Adherence léků

Spojené státy
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost v kombinaci TG-2349 s DAG181 (± Ribavirin) u pacientů infikovaných HCV genotypem I

Cirhóza | Chronický virus jater C (HCV) genotyp 1 | Necirhotická | Léčba naivní

Čína
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TG-2349 v kombinaci s DAG181 a RBV u pacientů s HCV typu I

Cirhóza | Chronický virus jater C (HCV) genotyp 1 | Necirhotická | Léčba naivní

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie s adaptivním návrhem dávky k posouzení antivirové účinnosti a bezpečnosti NIM811 podávaného v kombinaci se standardní péčí (SOC) u pacientů infikovaných virem hepatitidy C s relapsem 1 (HCV-1)

Relaps chronické hepatitidy C genotypu-1

Belgie, Spojené státy, Německo, Španělsko, Portoriko, Tchaj-wan, Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity velpatasviru u účastníků s chronickou infekcí HCV

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
King Fahad Medical City

Dokončeno

Osm týdnů Elbasvir/Grazoprevir v léčbě HCV genotypu 4 (ELEGANT-4)

Hepatitida C, chronická

Saudská arábie

Hledat v klinických studiích: HCV Genotype I infection

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa