Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Bicalutamid 50 mg tablet vs. Casodex® 50 mg tablet

I alt 576 resultater

Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Bicalutamid 50 mg tablet og Casodex 50 mg tablet hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Bioækvivalens

Canada
Sandoz

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bicalutamid 50 mg tablet og Casodex efter en 50 mg dosis hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Prostatakræft | Hirsutisme
Sandoz

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af Bicalutamid 50 mg tablet og Casodex efter en 50 mg dosis hos raske forsøgspersoner under foderforhold

Prostatakræft | Hirsutisme
LG Chem

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
LG Chem

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
University of California, San Francisco
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekruttering

Bicalutamidterapi hos unge kvinder med NAFLD og PCOS

PCOS | NAFLD

Forenede Stater
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Afsluttet

Fastende bioækvivalensundersøgelse af Primidon-tabletter og Mysolin-tabletter

Terapeutisk ækvivalens
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse til sammenligning af Metformin / Vildagliptin (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Fed betingelser

Tunesien
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ikke rekrutterer endnu

Bioækvivalensundersøgelsen af to Sunitinib-produkter i kapsler 50 mg hos raske frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Hviderusland
Royal College of Surgeons, Ireland
University College Dublin; University of Oxford; University of Liverpool; University...

Ikke rekrutterer endnu

Androgenoverskuds rolle i muskelenergimetabolisme hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom (REFUEL PCOS) Studie 2 (REFUEL PCOS)

Polycystisk ovariesyndrom | Metabolisk sygdom | Androgen overskud

Irland
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekruttering

Fase II Dutasteride i kombination med CAB vs CAB i SDC (DUCT)

Spytkanalkarcinom

Holland
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National...

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse til sammenligning af Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Fed betingelser

Tunesien
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af test og reference 50 mg Eplerenon filmovertrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Mercaptopurine 50 mg og Purinethol®-tabletter 50 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Jena University Hospital

Aktiv, ikke rekrutterende

Pentaerithrityltetranitrat (PETN) til sekundær forebyggelse af intrauterin vækstrestriktion (PETN)

Graviditetsrelateret | Fostervæksthæmning | Intrauterin vækstrestriktion

Tyskland
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af Mapatumumab i kombination med sorafenib hos forsøgspersoner med avanceret hepatocellulært karcinom (HCC)

Hepatocellulært karcinom

Forenede Stater
Actavis Inc.

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af 50 mg venlafaxinhydrochloridtabletter under foderforhold

Sund og rask

Canada
Abdenour Nabid
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af rollen af hormonbehandling for to dosisniveauer af prostatastrålebehandling versus prostatastrålebehandling alene (PCS III)

Prostatakræft

Canada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Afsluttet

Fastende biotilgængelighedsundersøgelse af cilostazol-tabletter, 50 mg

Terapeutisk ækvivalens, sund
National Institute of Pediatrics, Mexico
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Afsluttet

Virkningen af brugen af zink til forebyggelse af oral mucositis hos pædiatriske patienter med lymfoblastisk akut leukæmi.

Oral mucositis

Mexico
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af Amodiaquine-Artesunate og Artemether-Lumefantrin til behandling af ukompliceret malaria

Malaria, Falciparum

Congo, Den Demokratiske Republik
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Grazoprevir/Elbasvir til genotype 1b kronisk hepatitis C efter lever- eller nyretransplantation

Levertransplantationsinfektion | Nyretransplantationsinfektion | Kronisk hepatitis c

Taiwan
IPCA Laboratories Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metoprololsuccinat-tabletter med forlænget frigivelse 50 mg

Faste

Indien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

L-PZQ ODT i Schistosoma-inficerede børn

Skistosomiasis

Côte D'Ivoire, Kenya
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Trukket tilbage

Fase 4-undersøgelse af effektiviteten af losartan-baseret terapi til hypertensive patienter med og uden diabetes

Forhøjet blodtryk | Diabetes mellitus

Jamaica
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse til sammenligning af diclofenac-kalium-coated tablet (50 mg diclofenac-kalium) versus Cataflam® 50-coated tablet (50 mg diclofenac-kalium), hos raske personer under fastende tilstand

Smertestillende | Ikke-steroid antiinflammatorisk (NSAID) | Antipyretisk

Jordan
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner Sirukumab (CNTO 136) monoterapi med Adalimumab (HUMIRA®) monoterapi til behandling af aktiv reumatoid arthritis (SIRROUND-H)

Gigt, reumatoid

Forenede Stater, Polen, Ukraine, Tyskland, Spanien, Colombia, Mexico, Bulgarien, Rumænien, Serbien, Sydafrika, Chile, Den Russiske Føderation, Ungarn, Litauen, Moldova, Republikken
LEO Pharma

Afsluttet

En udforskende psoriasis plaque test undersøgelse med LEO 29102 Plus Calcipotriol, salve, i Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Frankrig
University of Pavia

Afsluttet

Canrenone som tilføjelse til patienter med essentiel hypertension

Essentiel hypertension
Johns Hopkins All Children's Hospital

Afsluttet

Undersøgelse af lenalidomid med Vorinostat hos pædiatriske patienter med højgradige eller progressive CNS-tumorer

Tumorer i centralnervesystemet

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af metoprololtartrat/hydrochlorthiazid-tabletter 100/50 mg og Lopressor HCT®-tabletter 100/50 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fødevareundersøgelse af metoprololtartrat/hydrochlorthiazid-tabletter 100/50 mg til Lopressor HCT®-tabletter 100/50 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Marco Lorenzo Bonu
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Rekruttering

SRT versus SRT+ADT ved prostatakræft (SPA)

Prostatakræft

Italien
University of Cincinnati

Trukket tilbage

Eplerenon som supplement til epidurale steroidinjektioner

Lændesmerter | Iskias radikulopati | Degenerative intervertebrale diske

Forenede Stater
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Prævalensen og risikofaktorerne for skjoldbruskkirteldysfunktion hos gravide kvinder i Taiwan

Skjoldbruskkirtel sygdom Graviditet

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet ved samtidig administration af sitagliptin og metformin i Kina (MK-0431-121)

Type 2 diabetes mellitus
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Annovis Bio Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af farmakokinetikken og farmakodynamikken af POSIPHEN® hos personer med amnestisk mild kognitiv svækkelse

Alzheimers sygdom | Amnestisk mild kognitiv svækkelse

Forenede Stater
Alfarabi Colleges

Afsluttet

Virkning af præoperativ oral tramadol på inferior alveolær nerveblokering hos patienter med symptomatisk irreversibel pulpitis

Symptomatisk irreversibel pulpitis

Saudi Arabien
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine,... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering af nyligt godkendte lægemidler i kombinationsregimer til multiresistent TB med fluorquinolonresistens (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakterielle infektioner | Gram-positive bakterielle infektioner | Tuberkulose | Tuberkulose, multiresistent | Lungetuberkuloser | Mykobakterielle infektioner

Vietnam, Pakistan, Indien, Kasakhstan, Lesotho, Peru
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Metoprolol Tartrat-tabletter 25 mg og Lopressor® 50 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Biotilgængelighed af 3 Sildenafil Oral Disintegrating Tablet formuleringer sammenlignet med Standard Oral Tablet

Sunde frivillige

Forenede Stater
Alkermes, Inc.

Afsluttet

ALK21-006: Langtidsundersøgelse af Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholisme
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Afsluttet

Ikke-interaktionsundersøgelse mellem pregabalin og tramadol, administreret individuelt eller i kombination, hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Mexico
The Netherlands Cancer Institute

Afsluttet

Ugentlig administration af (to-)daglig oral docetaxel i kombination med ritonavir

Kræft

Holland
Abbott

Rekruttering

Forsøg med Itopride 150 mg én gang om dagen versus Itopride 50 mg tre gange om dagen; hos patienter med funktionel dyspepsi

Funktionel dyspepsi

Malaysia, Armenien
Unity Biotechnology, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitetsundersøgelse af UBX1325 hos patienter med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (ENVISION)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Fase 2b multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebo- og aktiv-kontrolleret, parallelgruppeundersøgelse til vurdering af PD-respons og sikkerhed ved tre dosisniveauer af (PB1023) injektion efter 20 ugers ugentlig SC-dosering hos voksne med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater

3

Abonner