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Sicherheitsstudie von F2695 SR bei schweren depressiven Störungen (LVM-MD-04)

15. August 2012 aktualisiert von: Forest Laboratories

Eine langfristige, offene Verlängerungsstudie zu F2695 SR bei erwachsenen Patienten mit schwerer depressiver Störung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die langfristige Sicherheit von F2695-SR bei der Behandlung von Erwachsenen mit schweren depressiven Störungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
828

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Vereinigte Staaten, 36305
        • Forest Investigative Site 55
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85254
        • Forest Investigative Site 29
    • California
      • Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
        • Forest Investigative Site 31
      • Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92626
        • Forest Investigative Site 3
      • Encino, California, Vereinigte Staaten, 91316
        • Forest Investigative Site 12
      • Escondido, California, Vereinigte Staaten, 92025
        • Forest Investigative Site 6
      • Oceanside, California, Vereinigte Staaten, 92056
        • Forest Investigative Site 22
      • Sherman Oaks, California, Vereinigte Staaten, 91403
        • Forest Investigative Site 38
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
        • Forest Investigative Site 36
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80239
        • Forest Investigative Site 28
      • Highlands Ranch, Colorado, Vereinigte Staaten, 80130
        • Forest Investigative Site 65
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06416
        • Forest Investigative Site 30
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33431
        • Forest Investigative Site 57
      • Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33432
        • Forest Investigative Site 60
      • Coral Springs, Florida, Vereinigte Staaten, 33067
        • Forest Investigative Site 18
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33912
        • Forest Investigative Site 34
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32607
        • Forest Investigative Site 64
      • Hallandale Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33009
        • Forest Investigative Site 45
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
        • Forest Investigative Site 17
      • Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
        • Forest Investigative Site 53
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Forest Investigative Site 13
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Forest Investigative Site 61
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33407
        • Forest Investigative Site 27
      • Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32789
        • Forest Investigative Site 59
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30328
        • Forest Investigative Site 70
      • Smyrna, Georgia, Vereinigte Staaten, 30080
        • Forest Investigative Site 66
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60634
        • Forest Investigative Site 33
      • Hoffman Estates, Illinois, Vereinigte Staaten, 60169
        • Forest Investigative Site 23
      • Oak Brook, Illinois, Vereinigte Staaten, 60523
        • Forest Investigative Site 50
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
        • Forest Investigative Site 63
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Vereinigte Staaten, 66206
        • Forest Investigative Site 71
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67206
        • Forest Investigative Site 5
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71104
        • Forest Investigative Site 52
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21285
        • Forest Investigative Site 1
      • Glen Burnie, Maryland, Vereinigte Staaten, 21061
        • Forest Investigative Site 2
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20852
        • Forest Investigative Site 37
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02721
        • Forest Investigative Site 32
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48824
        • Forest Investigative Site 15
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08002
        • Forest Investigative Site 35
      • Willingboro, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08046
        • Forest Investigative Site 21
    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11214
        • Forest Investigative Site 51
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11235
        • Forest Investigative Site 42
      • Mount Kisco, New York, Vereinigte Staaten, 10549
        • Forest Investigative Site 4
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Forest Investigative Site 16
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Forest Investigative Site 39
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10312
        • Forest Investigative Site 9
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27607
        • Forest Investigative Site 46
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
        • Forest Investigative Site 25
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45408
        • Forest Investigative Site 10
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73112
        • Forest Investigative Site 56
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73112
        • Forest Investigative Site 67
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
        • Forest Investigative Site 40
      • Salem, Oregon, Vereinigte Staaten, 97301
        • Forest Investigative Site 58
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18104
        • Forest Investigative Site 54
      • Media, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19063
        • Forest Investigative Site 14
      • Norristown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19401
        • Forest Investigative Site 43
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Forest Investigative Site 24
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02865
        • Forest Investigative Site 44
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38119
        • Forest Investigative Site 26
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
        • Forest Investigative Site 20
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
        • Forest Investigative Site 47
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Forest Investigative Site 62
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Forest Investigative Site 7
    • Vermont
      • Woodstock, Vermont, Vereinigte Staaten, 05091
        • Forest Investigative Site 8
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Vereinigte Staaten, 23452
        • Forest Investigative Site 68
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten, 98007
        • Forest Investigative Site 19
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Forest Investigative Site 41
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
        • Forest Investigative Site 69

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine der Einstiegsstudien LVM-MD-01, LVM-MD-02 oder LVM-MD-03 abgeschlossen
  • Beim letzten Besuch der Einleitungsstudie normale Untersuchungsbefunde aufweisen
  • Bei einer Frau im gebärfähigen Alter muss beim letzten Besuch der Einleitungsstudie ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden

Ausschlusskriterien:

  • Jede ausschließende psychiatrische oder medizinische Erkrankung, die sich während der Studieneinführung entwickelte
  • Patienten betrachteten ein Suizidrisiko
  • Frauen, die schwanger sind, stillen oder während der Studie schwanger werden möchten ODER sexuell aktiv sind und derzeit keine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode anwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
(Offen) F2695 SR-Kapseln, orale Verabreichung, einmal täglich, flexible Dosierung
Arzneimittel: F2695 SR
Medikament F2695 SR (flexible Dosis) wird einmal täglich oral in Kapselform verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse, klinische Labortests, Messungen der Vitalfunktionen, Elektrokardiogramme, körperliche Untersuchungen, Columbia-Suicide Severity Rating Scale
Zeitfenster: 48 Wochen
48 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Forest Laboratories

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Giovana Forrero, MA, Forest Research Institute, a subsidiary of Forest Laboratories Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LVM-MD-04

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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