Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mittellinien- versus paramediane Ansätze bei der Behandlung degenerativer lumbaler Spondylolisthesis

15. November 2017 aktualisiert von: Andrew Glennie

Eine Pilotstudie zum Vergleich von Mittellinien- und paramedianen Ansätzen an der Lendenwirbelsäule für ein- oder zweistufige Fusionen bei degenerativer Spondylolisthesis

Bei der zunehmenden Zahl von Patienten, die sich Fusionseingriffen an der degenerativen Lendenwirbelsäule unterziehen, können Infektionen und erneute Operationen negative Auswirkungen auf die Ergebnisse haben. Zahlreiche Beobachtungs- und retrospektive Übersichten haben gezeigt, dass paramediane Ansätze gegenüber Mittellinienansätzen Vorteile bieten. Jüngste systematische Überprüfungen haben jedoch gezeigt, dass ein Bedarf an fundierten, prospektiven randomisierten Kontrollstudien zum Vergleich beider Expositionen besteht. Als Schritt in Richtung eines langfristigen Ziels einer RCT zur Lösung dieses Problems besteht der Zweck dieser Pilotstudie darin, erste Daten zu sammeln, um zu untersuchen, ob sich der operative Ansatz auf die kurzfristige Infektionsrate, die Re-Operationsrate, die Aufenthaltsdauer usw. auswirkt. und Gesamtkosten für das System. Patienten, die als geeignete chirurgische Kandidaten mit ein- oder zweistufiger degenerativer Spondylolisthesis gelten, werden zur Teilnahme angesprochen und randomisiert entweder der Mittellinien- oder der paramedianen Gruppe zugeteilt. Die ersten Nachuntersuchungen erfolgen nach 2, 6 Wochen und 3 Monaten. Es werden Infektionsraten, stationäre und ambulante unerwünschte Ereignisse, Re-Operationsraten, Strahlenexposition und Kosten ermittelt. Die Kostenwirksamkeitsanalyse wird geschätzt und jedes Verfahren anhand einer Bottom-up-Schätzung verglichen. Eine postoperative Wundinfektion kann erhebliche Auswirkungen auf die kurz- und langfristigen Ergebnisse des Patienten haben. Wenn ein signifikanter Unterschied in der Infektionsrate sowie geringere Reoperationsraten, kürzere Aufenthalte und geringere Gesamtkosten nachgewiesen werden, könnte die Einführung paramedianer Ansätze für ein- oder zweistufige Fusionen der Lendenwirbelsäule vorgeschlagen werden, die Treibstoff für eine liefern RCT im Originalmaßstab.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird angenommen, dass die paramediane lumbale Interkorporalfusion aus mehreren Gründen Vorteile gegenüber Mittellinienansätzen hat. Der wichtigste davon sind geringere postoperative Infektionsraten. Um unser langfristiges Ziel zu erreichen, eine RCT durchzuführen, um dieses Problem eingehend zu untersuchen, ist zunächst eine Pilotstudie erforderlich, um zu untersuchen, ob dieser chirurgische Ansatz tatsächlich die Infektionsraten und die damit verbundenen Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen senken kann.

Es wird angenommen, dass: (1) es bei jedem Zugang zur Lendenwirbelsäule einen statistisch und klinisch signifikanten Unterschied in den Infektionsraten geben wird, wobei die Werte für den paramedianen Zugang niedriger sind; und (2) aufgrund der geringeren Infektions- und Komplikationsraten und der kürzeren Aufenthaltsdauer werden die mit dem paramedianen Zugang zur Wirbelsäule verbundenen Kosten wesentlich geringer sein.

Alle konsekutiven Patienten, die als geeignete chirurgische Kandidaten mit ein- oder zweistufiger degenerativer Spondylolisthesis gelten, werden zur Teilnahme angesprochen und Einschluss-/Ausschlusskriterien werden bewertet. (Hinweis: Zielanmeldungen werden nicht von vornherein festgelegt, sondern im Laufe dieses Vorschlags festgelegt.) Sobald die Eignung der Patienten für die Studie bestätigt ist, werden die von den Patienten gemeldeten Ausgangsdaten erfasst (ODI, SF-12, EQ-5D, PHQ-9 und allgemeine demografische Informationen). Die Rekruten werden mithilfe eines computergenerierten Randomisierungsprozesses entweder in die Mittellinien- oder die Sanitätergruppe randomisiert. Nach der Operation erstellt der Chirurg einen postoperativen Überblick, ein Entlassungsformular und ein Formular zu unerwünschten Ereignissen. Folgetermine nach 6 Wochen und 3 Monaten umfassen die Wiederholung der vom Patienten gemeldeten Fragebögen zu Gesundheitsergebnissen (ODI, SF-12, EQ-5D, PHQ-D) sowie ein Kostentagebuch und einen Schmerzfragebogen. Mit Unterstützung der Abteilung Forschungsmethoden unserer Einrichtung wird die Datenanalyse durchgeführt. Kontinuierliche Variablen (Aufenthaltsdauer, SF-12, EQ-5D) werden mithilfe des Studenten-T-Tests verglichen und gleichzeitig potenzielle Störfaktoren (Diabetes, Primärdiagnose usw.) mithilfe von Multi-Regressionsmodellen berücksichtigt. Kategoriale Daten werden mithilfe der Chi-Quadrat-Analyse analysiert, während Störfaktoren mithilfe von Cox-proportionalen Gefahrenverhältnissen kontrolliert werden.

Eines der primären Ergebnisse werden die Infektionsraten sein. Um eine Verzerrung in diesem Bereich zu vermeiden, werden Infektionen anhand der Kriterien des Center for Disease Control (CDC) zur Diagnose sowohl tiefer als auch oberflächlicher Infektionen verfolgt. Tiefe Infektionen werden mit tiefen Wundkulturen diagnostiziert. Die CDC-Kriterien für die Diagnose einer oberflächlichen Infektion sind Erythem, Drainage, Dehiszenz und „Meinung des Chirurgen“, was subjektiv eine signifikante Aussagekraft bei oberflächlichen Infektionen zulässt. Daher ist es möglich, dass Chirurgen bevorzugt eher Mittellinien- oder Wiltse-Schnitte mit oberflächlicher Infektion diagnostizieren, je nachdem, ob sie einen inhärenten bevorzugten Ansatz verfolgen. Während es unmöglich ist, Chirurgen wirklich zu verblinden, werden alle Wunden von verwandtem Gesundheitspersonal beurteilt, das weniger Voreingenommenheit zugunsten eines Ansatzes hätte. Dies entspricht der aktuellen Praxis, da Wunden in der Regel von Krankenschwestern in der Klinik beurteilt werden und Klammern oder Nähte bei der zweiwöchigen Nachuntersuchung entfernt werden. Chirurgen werden nur gebeten, fragwürdige Wunden zu beurteilen. Dies würde einen Teil der potenziellen Verzerrung im Rahmen dieser nicht verblindeten Studie verringern. Die Meinung des Chirurgen hat keinen Einfluss auf eine tiefe Infektion, da hierfür im Allgemeinen eine Spülung und ein Debridement im Operationssaal erforderlich sind, die erfasst werden.

Die Vorteile werden im Falle eines positiven Studienergebnisses zu erheblichen Verbesserungen der Patientenversorgung bei gleichzeitig geringeren Infektionsraten führen. Wenn die Beweise aus einer Pilotstudie überzeugend sind, wäre das Ziel, zu einer prospektiven, multizentrischen, randomisierten Kontrollstudie überzugehen, um diese Forschungsfrage weiter zu untersuchen und die mögliche Einführung einer mittellinienschonenderen Operation für Fusionsverfahren der Lendenwirbelsäule zu ermöglichen. Für den Fall, dass erhebliche Kosteneinsparungen nachgewiesen werden, wären Qualitätssicherungsbeauftragte und politische Entscheidungsträger gezwungen, die Vergütungscodes anzupassen und möglicherweise die Vergütung in Fällen zu begrenzen, in denen ein Midline-Ansatz gewählt wurde. Die Kosteneinsparungen für das System wären erheblich, selbst wenn nur ein signifikanter Unterschied in der Infektionsrate nachgewiesen würde. Generell bestehen bei Operationen an der Lendenwirbelsäule Risiken. Derzeit wird davon ausgegangen, dass diese Risiken mit den beiden in dieser Studie zu untersuchenden chirurgischen Ansätzen gleichwertig sind, und Patienten, die an der Studie teilnehmen, können sicher sein, dass ihre Erkrankung qualitativ hochwertig versorgt wird, unabhängig davon, welchem ​​Behandlungszweig sie zugeordnet werden. Wenn diese vorgeschlagene Studie jedoch zeigen kann, dass die Infektionsraten durch einen chirurgischen Ansatz gesenkt werden können, dann überwiegen die Vorteile definitiv die Risiken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Operationskandidaten mit ein- oder zweistufiger degenerativer Spondylolisthesis mit den folgenden klinischen Befunden:

    1. eine klinische Vorgeschichte von Rücken-, Gesäß- und Beinschmerzen beim Gehen oder Stehen, die sich beim Liegen, Sitzen oder Vorbeugen bessern
    2. eine klinische Vorgeschichte mit Beinbeschwerden, die größer oder gleich den Rückenbeschwerden beim Gehen oder Stehen sind
    3. Symptome seit mehr als 6 Monaten mit fehlgeschlagener konservativer Behandlung
  • 2) ausreichend fließende Englischkenntnisse, um eine Einverständniserklärung abzugeben und Fragebögen auszufüllen, mit oder ohne die Notwendigkeit eines Dolmetschers.

Ausschlusskriterien:

  • 1) klinische Vorgeschichte einer osteoporotischen Fraktur oder einer chronischen Einnahme von oralen Steroiden;
  • 2) frühere Operationen an der hinteren Lendenwirbelsäule (ausgenommen vorherige Mikrodiskektomie); Und
  • 3) Patienten, die Hinweise auf neurologische Störungen haben, die die körperliche Funktion beeinträchtigen (z. B. periphere Neuropathie), neuromuskuläre Störungen (z.B. Multiple Sklerose, Parkinson etc.) oder systemische Erkrankungen (z.B. entzündliche Arthritis), die die körperliche Funktion beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mittellinienansatz
Für die zur Vervollständigung der Lumbalfusion erforderliche Freilegung wird ein Mittellinien-chirurgischer Ansatz verwendet.
Vergleich zweier chirurgischer Ansätze zur Behandlung der degenerativen Spondylolisthesis mittels ein- und zweistufiger Fusion
Experimental: Paramedian-Ansatz
Ein Sanitäter (d. h. Für die zur Vervollständigung der Lumbalfusion erforderliche Freilegung wird ein chirurgischer Ansatz nach Wiltse verwendet.
Vergleich zweier chirurgischer Ansätze zur Behandlung der degenerativen Spondylolisthesis mittels ein- und zweistufiger Fusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Infektionsrate
Zeitfenster: 6 Monate
Die Infektion wird anhand der Kriterien des Center for Disease Control (CDC) zur Diagnose sowohl tiefer als auch oberflächlicher Infektionen verfolgt. Tiefe Infektionen werden mit tiefen Wundkulturen diagnostiziert. Die CDC-Kriterien für die Diagnose einer oberflächlichen Infektion sind Erythem, Drainage, Dehiszenz und „Meinung des Chirurgen“, was subjektiv eine signifikante Aussagekraft bei oberflächlichen Infektionen zulässt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REB1022987

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spondylolisthese, Lendengegend

Klinische Studien zur Chirurgischer Ansatz

3
Abonnieren