- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Autosomal dominante spastische Ataxie
Insgesamt 194 ergebnisse
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBeendetChronische Nierenerkrankungen | Autosomal dominante polyzystische Niere | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Japan, Spanien, Puerto Rico
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
-
Kadmon, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
Carolina CannilloAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantDänemark
-
PfizerAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Schweden, Spanien, Polen, Korea, Republik von, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Moldawien, Republik, Italien, Tschechische Republik, Ungarn, Litauen, Rumänien, Slowakei, Truthahn
-
Radboud University Medical CenterAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominant | Polyzystische LebererkrankungNiederlande, Spanien
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantBelgien, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Tschechien, Polen, Dänemark, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Argentinien, Norweg...
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierungGesund | Autosomal dominante polyzystische Niere | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Membranoproliferative GlomerulonephritisItalien
-
ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa | SichttunnelVereinigte Staaten
-
Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D.University of Maryland, Baltimore; United States Department of Defense; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
University of Colorado, DenverPKD FoundationAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; Rockefeller UniversityAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Polyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
Radboud University Medical CenterIpsenAbgeschlossenLeberkrankheiten | Polyzystische Niere, autosomal dominant | Hepatomegalie | Polyzystische LebererkrankungNiederlande, Belgien
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Rekrutierung
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandRekrutierungPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark
-
Regional Hospital HolstebroAbgeschlossenChronische Nierenerkrankungen | Polyzystische Niere, autosomal dominantDänemark
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
-
University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
-
QLT Inc.AbgeschlossenRetinitis pigmentosa (RP)Kanada, Irland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
-
Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)AbgeschlossenLeberkrankheiten | Bauchschmerzen | Polyzystische Niere, autosomal dominant | Hepatomegalie | Polyzystische Lebererkrankung | Niere, polyzystischVereinigte Staaten
-
ShireBeendetRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten
-
University Hospital, AngersNoch keine Rekrutierung
-
Indiana UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutierungZerebrale autosomal-dominante Ateriopathie mit subkortikalen Infarkten und LeukenzephalopathieVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicRekrutierungZerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie | Zerebrale Mikroblutung | Sporadische Krankheit der weißen SubstanzVereinigte Staaten
-
Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcBeendetPolyzystische Nierenerkrankung, ErwachsenerVereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
-
Odense University HospitalUnbekanntPolyzystische Nierenerkrankung bei ErwachsenenDänemark
-
Radboud University Medical CenterIpsenUnbekanntLeberkrankheiten | Hepatomegalie | Polyzystische Lebererkrankung | Polyzystische Niere | Autosomal dominantNiederlande, Belgien
-
Thomas MuellerUnbekanntNierentumoren | Polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen | NierenfunktionsstörungSchweiz
-
National Taiwan University HospitalRekrutierungStreicheln | Magnetresonanztomographie | Morbus Fabry | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Kadasil | HTRA1-bezogene autosomal-dominante zerebrale Angiopathie | COL4A1-bedingte Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns mit Blutung | Sequenzierung der nächsten GenerationTaiwan
-
UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Rekrutierung
-
Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten