Klinische Studien zur C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
Insgesamt 35 ergebnisse
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
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University Hospital, MontpellierBeendetChronische fleckige Urtikaria, idiopathische nicht histaminerge Angiodermie, hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-MangelFrankreich
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.AbgeschlossenAngioödemVereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Ungarn, Italien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Japan, Polen
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.AbgeschlossenAngioödemVereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Ungarn, Italien, Kanada, Polen, Japan, Deutschland
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Stanley Jordan, MDCSL BehringAbgeschlossenNierentransplantationVereinigte Staaten
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonZurückgezogenNierentransplantation | TransplantatabstoßungVereinigte Staaten
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Beendet
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPlasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel | HerzfibroseVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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CSL BehringAbgeschlossenEmphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-MangelAustralien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Jiangsu Gensciences lnc.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorChina
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns ThrombasthenieIran, Islamische Republik
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Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Nicht länger verfügbarAlpha 1-Antitrypsin-Mangel | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Krankheit | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor | Alpha-1-Protease-Inhibitor-Mangel | Akute Graft-versus-Host-Reaktion nach...
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CSL BehringAbgeschlossenEmphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-MangelAustralien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
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Bristol-Myers SquibbAbgeschlossenHIV-Infektionen | ProteaseinhibitorVereinigte Staaten
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Bristol-Myers SquibbAbgeschlossen
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CSL BehringAbgeschlossenMukoviszidoseBulgarien, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie | Angeborener FVII-Mangel | Glanzmann-KrankheitFrankreich
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Grifols Therapeutics LLCBeendetCOVID-19Vereinigte Staaten, Brasilien, Chile, Kolumbien, Mexiko
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Catalyst BiosciencesBeendetFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Glanzmann ThrombasthenieVereinigte Staaten, Indien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
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Lei LiRekrutierungEpithelialer Eierstockkrebs | Homologer Rekombinationsmangel | Homologe Rekombinationsreparatur-Genmutation | Arzneimittelresistenz | Gesamtüberleben | Progressionsfreies Überleben | Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-InhibitorChina
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Grifols Therapeutics LLCBeendetDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Xiaoxiang ChenUnbekanntNeubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Karzinom | Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Genitale Neubildungen, weiblich | Erkrankungen des endokrinen Systems | Eierstockerkrankungen | Adnexerkrankungen | Gonadenstörungen | Neoplasmen der... und andere BedingungenChina
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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PfizerAbgeschlossenTuberkulose | Nicht-tuberkulöse mykobakterielle Erkrankungen | Hemmung der disseminierten Mycobacterium Avium Complex-Krankheit im Zusammenhang mit HIV-Infektionen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungNiemann-Pick-Krankheit Typ C1 | Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose | Smith-Lemli-Opitz-Syndrom | Kreatin-Transporter-MangelVereinigte Staaten